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江蘇斯派克直讀光譜儀出廠價(jià)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2022-05-07

光譜儀分析儀的優(yōu)點(diǎn)以及維護(hù)要注意什么?光譜儀分析儀的優(yōu)點(diǎn)有如下幾點(diǎn):1、采樣方式靈活,對(duì)于稀有和貴重金屬的檢測(cè)和分析可以節(jié)約取樣帶來的損耗。2、測(cè)試速率高,可設(shè)定多通道瞬間多點(diǎn)采集,并通過計(jì)算器實(shí)時(shí)輸出。3、對(duì)于一些機(jī)械零件可以做到無損檢測(cè),而不破壞樣品,便于進(jìn)行無損檢測(cè)。4、分析速度較快,比較適用做爐前分析或現(xiàn)場(chǎng)分析,從而達(dá)到快速檢測(cè)。5、分析結(jié)果的準(zhǔn)確性是建立在化學(xué)分析標(biāo)樣的基礎(chǔ)上。光譜分析儀等離子體發(fā)射光譜儀維護(hù)要注意什么?光譜儀哪里有?歡迎咨詢上海永匯。江蘇斯派克直讀光譜儀出廠價(jià)

測(cè)量需要知道單色儀的透射率:對(duì)于相對(duì)測(cè)量,以各種波長(zhǎng)處的相對(duì)單位可以測(cè)量透射率。真空紫外線的這些測(cè)量有相當(dāng)大的實(shí)驗(yàn)困難,因此通常使用輔助單色儀。在各種入射角的情況下分別測(cè)量衍射光柵的效率。在許多實(shí)驗(yàn)步驟中已成功地避免了校準(zhǔn)上的困難。曾經(jīng)研究過光柵效率與波長(zhǎng)、入射角、鍍層厚度、鍍層材料以及其它因素的關(guān)系。所有這些測(cè)量都指出,在許多情況下能量損失是非常明顯的,并且光柵的效率低于1%,光柵的不同部分可能有明顯不同的效率。上海光譜儀出廠價(jià)光譜儀哪里有?歡迎咨詢上海永匯實(shí)業(yè)發(fā)展有限公司。

此外半峰寬也可以用來表示光譜儀的分辨率,它與光柵的波長(zhǎng)范圍、檢測(cè)器的像素?cái)?shù)、狹縫寬度都有關(guān)系。半峰寬是值強(qiáng)度為峰值比較大值一半處的波長(zhǎng)差,同時(shí)半峰寬也是光譜儀分辨率的表征,它跟光柵的光譜范圍、檢測(cè)器的像素?cái)?shù)量以及狹縫的寬度都有關(guān)系。詳細(xì)可參考光譜分辨率。積分時(shí)間是檢測(cè)器在將累積的電荷通過A/D轉(zhuǎn)換器加工之前,被允許收集光子的時(shí)間長(zhǎng)度。比較小積分時(shí)間是設(shè)備支持的比較短積分時(shí)間,它取決于檢測(cè)器讀出所有像素信息的快慢,積分時(shí)間與數(shù)據(jù)傳輸速度是不同的概念。

紅外光譜法實(shí)質(zhì)上是一種根據(jù)分子內(nèi)部原子間的相對(duì)振動(dòng)和分子轉(zhuǎn)動(dòng)等信息來確定物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)和鑒別化合物的分析方法。分子的轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)差比較小,所吸收的光頻率低,波長(zhǎng)很長(zhǎng),所以分子的純轉(zhuǎn)動(dòng)能譜出現(xiàn)在遠(yuǎn)紅外區(qū)(25~300μm)。振動(dòng)能級(jí)差比轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)差要大很多,分子振動(dòng)能級(jí)躍遷所吸收的光頻率要高一些,分子的純振動(dòng)能譜一般出現(xiàn)在中紅外區(qū)(2.5~25μm)。(注:分子的電子能級(jí)躍遷所吸收的光在可見以及紫外區(qū),屬于紫外可見吸收光譜的范疇)值得注意的是,只有當(dāng)振動(dòng)時(shí),分子的偶極矩發(fā)生變化時(shí),該振動(dòng)才具有紅外活性(注:如果振動(dòng)時(shí),分子的極化率發(fā)生變化,則該振動(dòng)具有拉曼活性)光譜儀報(bào)價(jià),歡迎咨詢上海永匯實(shí)業(yè)發(fā)展有限公司。

原子吸收光譜是原子發(fā)射光譜的逆過程?;鶓B(tài)原子只能吸收頻率為ν=(Eq-E0)/h的光,躍遷到高能態(tài)Eq。因此,原子吸收光譜的譜線也取決于元素的原子結(jié)構(gòu),每一種元素都有其特征的吸收光譜線。原子的電子從基態(tài)激發(fā)到接近于基態(tài)的激發(fā)態(tài),稱為共振激發(fā)。當(dāng)電子從共振激發(fā)態(tài)躍遷回基態(tài)時(shí),稱為共振躍遷。這種躍遷所發(fā)射的譜線稱為共振發(fā)射線,與此過程相反的譜線稱為共振吸收線。元素的共振吸收線一般有好多條,其測(cè)定靈敏度也不同。在測(cè)定時(shí),一般選用靈敏線,但當(dāng)被測(cè)元素含量較高時(shí),也可采用次靈敏線。1.2吸收強(qiáng)度與分析物質(zhì)濃度的關(guān)系原子蒸氣對(duì)不同頻率的光具有不同的吸收率,因此,原子蒸氣對(duì)光的吸收是頻率的函數(shù)。但是對(duì)固定頻率的光,原子蒸氣對(duì)它的吸收是與單位體積中的原子的濃度成正比并符合朗格-比爾定律。當(dāng)一條頻率為ν,強(qiáng)度為I0的單色光透過長(zhǎng)度為ι的原子蒸氣層后,透射光的強(qiáng)度為Iν,令比例常數(shù)為Kν,則吸光度A與試樣中基態(tài)原子的濃度N0有如下關(guān)系:在原子吸收光譜法中,原子池中激發(fā)態(tài)的原子和離子數(shù)很少,因此蒸氣中的基態(tài)原子數(shù)目實(shí)際上接近于被測(cè)元素總的原子數(shù)目。光譜儀哪家好?歡迎咨詢上海永匯實(shí)業(yè)發(fā)展有限公司!寶山區(qū)手持光譜儀參考價(jià)

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火焰結(jié)構(gòu)1-預(yù)熱區(qū);2-反應(yīng)區(qū);3-中間薄層區(qū);4-第二反應(yīng)區(qū)(1)預(yù)熱區(qū)又稱干燥區(qū)。其特點(diǎn)是燃燒不完全,溫度不高,試液在此區(qū)燥,呈固態(tài)微粒。(2)反應(yīng)區(qū)又稱蒸發(fā)區(qū)。它是一條清晰的藍(lán)色光帶。其特點(diǎn)是燃燒不充分,半分解產(chǎn)物多,溫度未達(dá)到比較高點(diǎn)。干燥的固態(tài)微粒在此區(qū)被熔化蒸發(fā)或升華。這一區(qū)域很少作為吸收區(qū),但對(duì)易原子化,干擾少的堿金屬可進(jìn)行測(cè)定。(3)中間薄層區(qū)又稱原子化區(qū)。其特點(diǎn)是燃燒完全,溫度高,被蒸發(fā)的化合物在此區(qū)被原子化。此層是火焰原子吸收光譜法的主要應(yīng)用區(qū)。(4)第二反應(yīng)區(qū)。燃燒完全,溫度逐漸下降,被離解的基態(tài)原子開始重新形成化合物。因此這一區(qū)域不能用于實(shí)際原子吸收光譜分析。進(jìn)行原子吸收光譜分析時(shí),燃燒器高度的選擇,也就是火焰區(qū)域的選擇。江蘇斯派克直讀光譜儀出廠價(jià)

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