原子吸收光譜法:8.鑒定儀器的幾項指標8.1精密度一般用能產(chǎn)生0.2～0.5吸光度的標準溶液，在比較好工作條件下，連續(xù)（中間不能調(diào)整零點）測定10次以上，然后計算其標準偏差和變異系數(shù)。8.2基線穩(wěn)定性是指儀器在一定時間內(nèi)基線漂移的情況。選擇好波長和通帶，把燈預(yù)熱30min，在不點燃火焰的情況下迸行測量記錄，要求吸光度漂移在30min內(nèi)不能超過0.0004；點燃火焰并吸人蒸餾水后，在10min內(nèi)不能超過0.0004。8.3邊緣能量用銫的852.1nm譜線、砷的193.7nm譜線，采用實際使用的光譜通帶記錄譜線的強度。在10min內(nèi)，瞬時噪聲的吸光度小于0.03；在上述兩條譜線的±1.3nm內(nèi)，雜散光能量小于2％。8.4特征濃度（在水溶液中）能產(chǎn)生1％吸收（吸光度為0.0044）所需元素的質(zhì)量濃度（μg/mL），稱做該元素的特征濃度。在繪制的工作曲線上，在吸光度0.1附近查得相當于吸光度改變量ΔA＝0.10的質(zhì)量濃度改變量Δρ（μg/mL）。然后按下式計算特征濃度：8.5檢出限光譜儀效果好不好？歡迎咨詢上海永匯實業(yè)發(fā)展有限公司！安徽進口光譜儀多少錢

原子吸收光譜的理論基礎(chǔ)原子吸收光譜分析（又稱原子吸收分光光度分析）是基于從光源輻射出待測元素的特征光波，通過樣品的蒸汽時，被蒸汽中待測元素的基態(tài)原子所吸收，由輻射光波強度減弱的程度，可以求出樣品中待測元素的含量。1原子吸收光譜的理論基礎(chǔ)1.1原子吸收光譜的產(chǎn)生在原子中，電子按一定的軌道繞原子核旋轉(zhuǎn)，各個電子的運動狀態(tài)是由4個量子數(shù)來描述。不同量子數(shù)的電子，具有不同的能量，原子的能量為其所含電子能量的總和。原子處于完全游離狀態(tài)時，具有比較低的能量，稱為基態(tài)（E0）。在熱能、電能或光能的作用下，基態(tài)原子吸收了能量，外層的電子產(chǎn)生躍遷，從低能態(tài)躍遷到較高能態(tài)，它就成為激發(fā)態(tài)原子。激發(fā)態(tài)原子（Eq）很不穩(wěn)定，當它回到基態(tài)時，這些能量以熱或光的形式輻射出來，成為發(fā)射光譜。其輻射能量大小，用下列公式示示：由于不同元素原子結(jié)構(gòu)不同，所以一種元素的原子只能發(fā)射由其E0與Eq決定的特定頻率的光。這樣，每一種元素都有其特征的光譜線。即使同一種元素的原子，它們的Eq也可以不同，也能產(chǎn)生不同的譜線。原子吸收光譜是原子發(fā)靜安區(qū)進口光譜儀參考價光譜儀工廠，歡迎咨詢上海永匯實業(yè)發(fā)展有限公司！

噪聲等效功率和動態(tài)范圍      當信號的值與噪聲的值相當時，從噪聲中分辨信號就會非常困難。一般用與噪聲相當?shù)男盘柕闹担ü庾V輻照度或光譜輻亮度）來表征能一個光譜儀所能夠測量的弱的光強(Y軸的小值)。噪聲等效功率越小，光譜儀就可以測量更弱的信號。狹縫的寬度、光柵的類型、探測器的類型等等參數(shù)都會影響噪聲等效功率。因為這些參數(shù)也會影響波長范圍和波長分辨率，用戶需要在這些指標間做出取舍。對探測器制冷（Avantes公司的制冷型光譜儀）有助于減小探測器的熱噪音，優(yōu)化探測器檢測弱光的能力。    動態(tài)范圍描述一個光譜儀所能夠測量到的強的信號與弱的信號的比值。強的信號為光譜儀在信號不飽和情況下，所能測量的比較大信號值，弱的信號用上述的噪聲等效功率衡量。動態(tài)范圍主要受制于探測器的類型。傳統(tǒng)上，動態(tài)范圍是影響測量方便性的一個很關(guān)鍵的指標，但目前大部分光纖光譜儀都可以通過調(diào)整積分時間的方式等效地擴大動態(tài)范圍，因此，動態(tài)范圍一般不會對用戶的測量帶來困擾。

F-number是光學組件的直徑和它的焦距之間的比值，這和數(shù)值孔徑是有關(guān)系的。比如：在很多海洋的光譜儀上，準直鏡是F/4（有時候會寫成?:4或者?-4）。這意味著焦距是準直鏡的直徑的4倍。一個光學組件的F-number越小，它越容易收集到光，但是比F-number大的部件更容易收到像差的影響。在所有光學系統(tǒng)中，有效F-number是光學系統(tǒng)的比較大F-number決定的。在分析圖表中的光譜峰時，半峰寬（FWHM）是一個描述波峰的形狀和總值的有效方式。半峰寬是由波峰強度為峰值比較大值一半處的兩邊兩個比較大值的波長差計算得到的。它不但能測量波峰高度，也可以測量波峰寬度。同樣的，四分鐘一峰寬（FWQM）也可以用來描述波峰的傳播。光譜儀服務(wù)怎么樣，歡迎咨詢上海永匯實業(yè)發(fā)展有限公司。

原子吸收光譜法:2.原子化過程原子吸收光譜法采用的原子化方法主要有火焰法、石墨爐法和氫化物發(fā)生法。2．1火焰原子化在這過程中，大致分為兩個主要階段：（1）從溶液霧化至蒸發(fā)為分子蒸氣的過程。主要依賴于霧化器的性能、霧滴大小、溶液性質(zhì)、火焰溫度和溶液的濃度等。（2）從分子蒸氣至解離成基態(tài)原子的過程。主要依賴于被測物形成分子的鍵能，同時還與火焰的溫度及氣氛相關(guān)。分子的離解能越低，對離解越有利。就原子吸收光譜分析而言，解離能小于3.5eV的分子，容易被解離；當大于5eV時，解離就比較困難。2．2石墨爐原子化樣品置于石墨管內(nèi)，用大電流通過石墨管，產(chǎn)生3000℃以下的高溫，使樣品蒸發(fā)和原子化。為了防止石墨管在高溫氧化，在石墨管內(nèi)、外部用惰性氣體保護。石墨爐加溫階段一般可分為：（1）干燥。此階段是將溶劑蒸發(fā)掉，加熱的溫度控制在溶劑的沸點左右，但應(yīng)避免暴沸和發(fā)生濺射，否則會嚴重影響分析精度和靈敏度。光譜儀報價，歡迎咨詢上海永匯實業(yè)發(fā)展有限公司。寶山區(qū)光譜儀出廠價

光譜儀效果好不好？歡迎咨詢上海永匯。安徽進口光譜儀多少錢

理干擾。當溶液的物理性質(zhì)（粘度、表面張力等）發(fā)生變化時，吸入溶液的速度和霧化率也發(fā)生變化，因而影響吸收的強度。為了克服物理干擾，采用稀釋試液或在標準溶液中加入與試液相同的基體的辦法或采用標準加入法電離干擾。當火焰溫度足夠高時，中性原子失去電子而變成帶正電的離子，使火焰中的中性原子數(shù)目逐漸減小，導(dǎo)致測定靈敏度的降低，工作曲線向吸光度坐標方向彎曲。這種現(xiàn)象存在于堿金屬和堿土金屬等電離勢較低的元素。為了消除電離干擾，一方面適當控制火焰的溫度（采用富燃火焰），另一方面在標準溶液和樣品溶波中加入大量容易電離的元素，如鉀、鈉、銣、銫，以抑制被測元素的電離。安徽進口光譜儀多少錢