自動歸零是用來調整光譜儀的基線回歸，對于特定的光譜儀，可以把基線回歸到用戶指定的水平。如果用戶需要用兩臺不同的光譜儀測量同一個光源的時候，需要用到這個功能。這個功能可以把不同光譜儀的基線調整成可以互相比較的狀態，這樣不同的光譜儀輸出的光譜圖才有比較的可能性。背景光譜是指沒有樣品存在的時，光譜儀輸出的光譜。暗光譜不同的是，暗光譜在完全沒有光存在的情況下的光譜圖。比如：在反射率測量的時候，用光纖連接的光源，但在室內光的環境下完成。在這種情況下，即使是測量純黑的樣品，室內光也會進入到入射光纖中。這時阻隔入射光纖將會阻隔所有光，連背景光譜都被計算在內，就導致了純黑的樣品同樣顯示有一些反射，因為周圍室內光線會被當做由樣品發出的。當提取背景光譜時，只有反射光線會被阻止進入光譜儀，在這種情況下，提取背景光譜時應該關掉光纖連接的光源，只考慮背景光。光譜儀價格是多少？歡迎咨詢上海永匯實業發展有限公司。金山區信息化光譜儀用途

光譜儀(Spectroscope)是將成分復雜的光分解為光譜線的科學儀器，由棱鏡或衍射光柵等構成，利用光譜儀可測量物體表面反射的光線。陽光中的七色光是肉眼能分的部分(可見光)，但若通過光譜儀將陽光分解，按波長排列，可見光只占光譜中很小的范圍，其余都是肉眼無法分辨的光譜，如紅外線、微波、紫外線、X射線等等。通過光譜儀對光信息的抓取、以照相底片顯影，或電腦化自動顯示數值儀器顯示和分析，從而測知物品中含有何種元素。這種技術被地應用于空氣污染、水污染、食品衛生、金屬工業等的檢測中。上海臺式光譜儀調試光譜儀型號，歡迎咨詢上海永匯實業發展有限公司！

原子吸收光譜法:6.儀器工作條件的選擇（1）分析線。－個元素若有多條分析線，通常采用靈敏線，但也要根椐樣品中被測元素的含量來選擇。例如測定鈷時，為了得到比較高靈敏度，應使用240.7nm譜線，但要得到較高精度，而且鈷的含量較高時，比較好使用較強的352.7nm譜線。也要考慮干擾問題。如測定銣時，為了消除鉀、鈉的電離干擾，可用798.4nm代替780.0nm。測定鉛時，為了克服短波區域的背景吸收和噪聲，不使用217.0nm靈敏線而用283.3nm譜線。（2）光譜通帶。它是指單色儀出口狹縫包含波長的范圍。Δλ=DxS，Δλ為通帶，D為線色散率倒數，S為出口狹縫寬度。選擇的原則：在能將鄰近分析線的其他譜線分開的情況下，應盡可能采用較寬的通帶，可提高信噪比，對測定有利。對于有復雜譜線的元素來說，如鐵、鈷、鎳等，要求選擇較窄的通帶，否則會帶來光譜干擾、靈敏度下降、工作曲線彎曲。

原子吸收光譜法:2.原子化過程原子吸收光譜法采用的原子化方法主要有火焰法、石墨爐法和氫化物發生法。2．1火焰原子化在這過程中，大致分為兩個主要階段：（1）從溶液霧化至蒸發為分子蒸氣的過程。主要依賴于霧化器的性能、霧滴大小、溶液性質、火焰溫度和溶液的濃度等。（2）從分子蒸氣至解離成基態原子的過程。主要依賴于被測物形成分子的鍵能，同時還與火焰的溫度及氣氛相關。分子的離解能越低，對離解越有利。就原子吸收光譜分析而言，解離能小于3.5eV的分子，容易被解離；當大于5eV時，解離就比較困難。2．2石墨爐原子化樣品置于石墨管內，用大電流通過石墨管，產生3000℃以下的高溫，使樣品蒸發和原子化。為了防止石墨管在高溫氧化，在石墨管內、外部用惰性氣體保護。石墨爐加溫階段一般可分為：（1）干燥。此階段是將溶劑蒸發掉，加熱的溫度控制在溶劑的沸點左右，但應避免暴沸和發生濺射，否則會嚴重影響分析精度和靈敏度。光譜儀怎么選，歡迎咨詢上海永匯實業發展有限公司。

一氧化二氮－乙炔。由于在一氧化二氮（笑氣）中，含氧量比空氣高，所以這種火焰有更高的溫度（約3000℃）。在富燃火焰中，除了產生半分解物C*、CO*、CH*外，還有更強還原性的成分CN*及NH*等，這些成分能更有效地搶奪金屬氧化物中氧，從而達到原子化的目的。這就是為什么空氣乙炔火焰不能測定的硅、鋁、鈦、錸等特別難離解的元素，在一氧化二氮-乙炔火焰中就能測定的原因。一氧化二氮-乙炔火焰背景發射強、噪聲大，測定精密度比空氣-乙炔火焰差。一氧化二氮-乙炔火焰的燃燒速度快，為了防止回火必須使用縫長50mm的燃燒器。笑氣是一種麻醉劑，使用時要注意安全。火焰的類型（1）化學計量火焰。又稱中性火焰，這種火焰的燃氣及助燃氣，基本上是按照它們之間的化學反應式提供的。對空氣-乙炔火焰，空氣與乙炔之比為4：1。火焰是藍色透明的，具有溫度擾少，背景發射低的特點。火焰中半分解產物比貧燃火焰高，但還原氣氛不突出，對火焰中不特別易形成單氧化物的元素，除堿金屬外，采用化學計量火焰進行分析為好。光譜儀哪家優惠？歡迎咨詢上海永匯實業發展有限公司！上海臺式光譜儀調試

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在使用標準加入法時必須注意以下幾點。l）標準加入法只能在吸光度與濃度成直線的范圍內使用。2）為了減小測量誤差必須具有足夠的標準點，通常需用四份溶液，至少三份。3）標準加入法的曲線斜率應適當，添加標準溶液的濃度比較好為c、2c、3c，盡可能使A。值與A1-A。值接近，A。值在0.1～0.2之間。4）標準加入法不能消除背景吸收的影響。有背景吸收時應運用背景扣除技術加以校正。5）標準加入法不能消除光譜干擾和與濃度有關的化學干擾。7.3內插法此法可以提高對高含量測定的準確度。這種方法只需兩個標準點即可，這兩個標準點的濃度與試樣溶液的濃度應該十分接近，其中一個高于試樣溶液濃度，另一個低于試樣溶液的濃度，以使試樣的測量值位于兩個標準點測量值之間。采用緊密內插法可按下式計算分析結果。式中：c1、c2、cx分別為標準溶液1、標準溶液2和試樣溶液的濃度；A1、A2、Ax分別為標準溶液1、標準溶液2和試樣溶液的測量值。這種校準方法的前提是標準曲線必須是直線。這種方法的優點是簡便快速，能獲得更好的測定精密度。如果使用與試樣組分一致的標準樣品制備標準溶液，還可以抵消試樣組分的干擾。金山區信息化光譜儀用途