與試樣中被測元素濃度c的關(guān)系如下：A=Kc式中K---吸收系數(shù)。只有當入射光是單色光，上式才能成立。由于原子吸收光的頻率范圍很窄（0.01nm以下〕，只有銳線光源才能滿足要求。在原子吸收光譜分析中，由于存在多種譜線變寬的因素，例如自然變寬、多普勒（熱）變寬、同位素效應、羅蘭茲（壓力）變寬、場變寬、自吸和自蝕變寬等，引起了發(fā)射線和吸收線變寬，尤以發(fā)射線變寬影響比較大。譜線變寬能引起校正曲線彎曲，靈敏度下降。減小校正曲線彎曲的幾點措施：（1）選擇性能好的空心陰極燈，減少發(fā)射線變寬。（2）燈電流不要過高，減少自吸變寬。（3）分析元素的濃度不要過高。（4）對準發(fā)射光，使其從吸收層穿過。（5）工作時間不要太長，避免光電倍增管和燈過熱。（6）助燃氣體壓力不要過高，可減小壓力變寬。光譜儀一般多少錢？歡迎咨詢上海永匯實業(yè)發(fā)展有限公司。山東手持光譜儀調(diào)試

原子吸收光譜法:2.原子化過程原子吸收光譜法采用的原子化方法主要有火焰法、石墨爐法和氫化物發(fā)生法。2．1火焰原子化在這過程中，大致分為兩個主要階段：（1）從溶液霧化至蒸發(fā)為分子蒸氣的過程。主要依賴于霧化器的性能、霧滴大小、溶液性質(zhì)、火焰溫度和溶液的濃度等。（2）從分子蒸氣至解離成基態(tài)原子的過程。主要依賴于被測物形成分子的鍵能，同時還與火焰的溫度及氣氛相關(guān)。分子的離解能越低，對離解越有利。就原子吸收光譜分析而言，解離能小于3.5eV的分子，容易被解離；當大于5eV時，解離就比較困難。2．2石墨爐原子化樣品置于石墨管內(nèi)，用大電流通過石墨管，產(chǎn)生3000℃以下的高溫，使樣品蒸發(fā)和原子化。為了防止石墨管在高溫氧化，在石墨管內(nèi)、外部用惰性氣體保護。石墨爐加溫階段一般可分為：（1）干燥。此階段是將溶劑蒸發(fā)掉，加熱的溫度控制在溶劑的沸點左右，但應避免暴沸和發(fā)生濺射，否則會嚴重影響分析精度和靈敏度。安徽智能光譜儀調(diào)試光譜儀有什么作用？歡迎咨詢上海永匯實業(yè)發(fā)展有限公司！

原子吸收光譜是原子發(fā)射光譜的逆過程。基態(tài)原子只能吸收頻率為ν＝（Eq-E0）/h的光，躍遷到高能態(tài)Eq。因此，原子吸收光譜的譜線也取決于元素的原子結(jié)構(gòu)，每一種元素都有其特征的吸收光譜線。原子的電子從基態(tài)激發(fā)到接近于基態(tài)的激發(fā)態(tài)，稱為共振激發(fā)。當電子從共振激發(fā)態(tài)躍遷回基態(tài)時，稱為共振躍遷。這種躍遷所發(fā)射的譜線稱為共振發(fā)射線，與此過程相反的譜線稱為共振吸收線。元素的共振吸收線一般有好多條，其測定靈敏度也不同。在測定時，一般選用靈敏線，但當被測元素含量較高時，也可采用次靈敏線。1．2吸收強度與分析物質(zhì)濃度的關(guān)系原子蒸氣對不同頻率的光具有不同的吸收率，因此，原子蒸氣對光的吸收是頻率的函數(shù)。但是對固定頻率的光，原子蒸氣對它的吸收是與單位體積中的原子的濃度成正比并符合朗格－比爾定律。當一條頻率為ν，強度為I0的單色光透過長度為ι的原子蒸氣層后，透射光的強度為Iν，令比例常數(shù)為Kν，則吸光度A與試樣中基態(tài)原子的濃度N0有如下關(guān)系：在原子吸收光譜法中，原子池中激發(fā)態(tài)的原子和離子數(shù)很少，因此蒸氣中的基態(tài)原子數(shù)目實際上接近于被測元素總的原子數(shù)目。

光學元件（比如透鏡或光纖）的數(shù)值孔徑是一個無單位的量，它描述了光學元件可以發(fā)射和接收光的角度范圍。比如：一個有很高數(shù)值孔徑的光纖，具有更大的接收入射光的錐形接受角。所有的海洋光學標準玻璃光纖電纜的數(shù)值孔徑都為0.22，在空氣端產(chǎn)生12.7°的接受角。在任何復合的光學系統(tǒng)中有效數(shù)值孔徑都是由光學系統(tǒng)中比較小的數(shù)值孔徑?jīng)Q定的。對于透鏡和反射鏡，一個與數(shù)值孔徑有關(guān)的量，稱作F數(shù)，也可以用來描述入射光的錐形接受角。數(shù)值孔徑=接受角的正弦值海洋光學的光纖的數(shù)值孔徑是0.22，跟光譜儀相匹配，發(fā)散角（接受角）是25.2度，可以根據(jù)這個角度計算，照射時光斑的大小，或者被測物的距離、可觀測尺寸等信息。光譜儀公司哪家好？歡迎咨詢上海永匯實業(yè)發(fā)展有限公司。

影響吸光度的因數(shù)是b和c。a是與溶質(zhì)有關(guān)的一個常量。此外，溫度通過影響c，而影響A。符號A，表示物質(zhì)對光的吸收程度。lg(I0/I1)式中I0是通過均勻的液體介質(zhì)的一束平行光的入射光的強度；It是透射光強度；T是透射比。A值越大，表示物質(zhì)對光的吸收越大。根據(jù)比爾定律，吸光度與吸光物質(zhì)的量濃度c成正比，以A對c作圖，可得到光度分析的校準曲線。在多組分體系中，如果各組分的吸光質(zhì)點彼此不發(fā)生作用，那么吸光度便等于各組分吸光度之和，這一規(guī)律稱吸光度的加和性。據(jù)此可以進行多組分同時測定及某些化學反應平衡常數(shù)的測定。在吸光度測定中，為抵消吸收池對入射光的吸收、反射以及溶劑、試劑等對入射光的吸收、散射等因素，可選用雙光束分光光度計，并選光學性質(zhì)相同、厚度相等的吸收池分別盛待測溶液和參比溶液。光譜儀哪家強？歡迎咨詢上海永匯。浙江專注光譜儀現(xiàn)貨

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直讀光譜儀要求試樣具有導電性，且只能是固體樣品，簡單地說就是火花直讀只能分析金屬固體樣品中的元素。而x射線熒光光譜儀由計算機控制，自動化水平高，分析速度快，它對樣品要求不高，可以分析粉末樣品、固體樣品、熔融樣品、液體樣品，不需要樣品具有導電性，金屬及非金屬樣品均可分析。直讀一般分析低含量的元素，或者基體相近的合金鋼，且樣品導電性要好；分析的面相對狹窄，一般只分析金屬；而X熒光則分析除輕元素以外的所有樣品包括非金屬樣品，直讀能分析較低的硼、碳、氮等輕元素，這是x熒光所望塵莫及的。高精度光電倍增管負高壓供電連續(xù)可調(diào)技術(shù)，調(diào)整更精確，可程序調(diào)整，提高動態(tài)范圍廣泛應用于冶金、鑄造、機械、金屬加工、汽車制造、有色、航空航天、兵器、化工等領(lǐng)域的生產(chǎn)過程控制，中心實驗室成品檢驗等，可用于Fe、Al、Cu、Ni、Co、Mg、Ti、Zn、Pb等多種金屬及其合金樣品分析。可對片狀、塊狀以及棒狀的固體樣品中的非金屬元素（C、P、S、B等）以及金屬元素進行準確定量分析，分析結(jié)果準確，分析精度高。儀器日常維護簡單，運行成本低，故障率低。山東手持光譜儀調(diào)試

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