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儀征液相色譜儀色譜柱

來源: 發布時間:2023-11-27

氣相色譜儀進樣針重要性及使用維護:進樣針一般是要立刻拔出,有種說法是針扎入進樣墊時會降低密封性引入一些空氣雜質,根據分析樣品的不同,進樣慢還會造成拖尾,另外同一批樣品由同一個人來進以保證進樣的重現性,不同的人進樣誤差會差別很大,據agilent工程師說,能保證5%以內的誤差率就算是比較好的了,原裝的進樣針非常貴,要小心。7.待測液應裝在密封進樣瓶中(有些需要避光保存),以免溶劑揮發導致兩次進樣間溶液濃度變化。8.進樣前,要用溶劑洗進樣針三次左右,保證沒有上次進樣殘留。用待測液洗滌進樣針三次左右,保證進樣濃度和待測液濃度一致。9.注意趕走進樣針中的氣泡,以免實際進樣量和標示值有偏差。進樣手法要一致,速度要快。橡皮圈要勤檢查,以免老化。進針時要對準進樣器的孔中心,避免在進針過程中碰到進樣器的導管;進針快、進樣快、拔針快;上海禹重實業有限公司為您提供色譜儀,期待為您服務!儀征液相色譜儀色譜柱

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氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享:高能電子束穿透試樣時發生散射、吸收、干涉和衍射,使得在相平面形成襯度,顯示出圖象;譜圖的表示方法:質厚襯度象、明場衍襯象、暗場衍襯象、晶格條紋象和分子象;提供的信息:晶體形貌、分子量分布、微孔尺寸分布、多相結構和晶格與缺陷等。掃描電子顯微術:縮寫:SEM;分析原理:用電子技術檢測高能電子束與樣品作用時產生二次電子、背散射電子、吸收電子、X射線等并放大成象;譜圖的表示方法:背散射象、二次電子象、吸收電流象、元素的線分布和面分布等;提供的信息:斷口形貌、表面顯微結構、薄膜內部的顯微結構、微區元素分析與定量元素分析等。余姚Orbitrap色譜儀維修色譜儀,就選上海禹重實業有限公司,用戶的信賴之選,有需求可以來電咨詢!

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各生產廠家的結構設計不同,N2/H2比 值也不同,可用實驗來確定,一般情況下,N2流量比H2流量大些,一般N2:H2是(1:1.5)~(1:1)范圍為宜。若噴嘴孔徑為φ0.4mm,載氣流量可在20~30mL/min;若噴嘴孔徑為φ6mm以上,流量可在40~50mL/min左右為佳。其中,毛細管色譜的尾吹氣,除了減少組分的柱后擴散效應外,另一個主要作用是保證 N2/H2比,用來保證 靈敏度。②空氣流量:空氣流量小于200mL/min時,流量大小對靈敏度有一定影響,一般大于250mL/min條件下,空氣流量對檢測器靈敏度有很大的影響。③放大器輸入電阻與輸出電路衰減值放大器輸入電阻與輸出電路衰減:放大器輸入電阻的大小決定放大器的電流放大倍數,影響FID靈敏度,輸入電阻大,靈敏度高,但噪聲會增大,在調節放大器輸入電阻大小時,要兼顧儀器的信噪比。放大器的輸出電路衰減值,有1/10、1/25、l/S0,各生產廠家不同,內衰減比例也不同,改變或調節內衰減,也可改變FID靈敏度。如瓦里安公司的FID的靈敏度,可設定為9、10、11、12。數字愈大 靈敏度愈佳,數值差1 信號以10倍增減。當然,前提是要保證放大器基線穩定。

進樣系統(1)進樣器:根據試樣的狀態不同,采用不同的進樣器。液體樣品的進樣一般采用微量注射器。氣體樣品的進樣常用色譜儀本身配置的推拉式六通閥或旋轉式六通閥。固體試樣一般先溶解于適當試劑中,然后用微量注射器進樣(2)氣化室:氣化室一般由一根不銹鋼管制成,管外繞有加熱絲,其作用是將液體或固體試樣瞬間氣化為蒸氣。為了讓樣品在氣化室中瞬間氣化而不分解,因此要求氣化室熱容量大,無催化效應。(3)加熱系統:用以保證試樣氣化,其作用是將液體或固體試樣在進入色譜柱之前瞬間氣化,然后快速定量地轉入到色譜柱中。3.分離系統分離系統是色譜儀的心臟部分。其作用就是把樣品中的各個組分分離開來。分離系統由柱室、色譜柱、溫控部件組成。其中色譜柱是色譜儀的 部件。色譜柱主要有兩類:填充柱和毛細管柱(開管柱)。柱材料包括金屬、玻璃、融熔石英、聚四氟等。色譜柱的分離效果除與柱長、柱徑和柱形有關外,還與所選用的固定相和柱填料的制備技術以及操作條件等許多因素有關。上海禹重實業有限公司為您提供色譜儀,歡迎新老客戶來電!

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氣相色譜儀尾吹氣是從色譜柱出口處直接進入檢測器的一路氣體,又叫補充氣或輔助氣。填充柱不用尾吹氣,而毛細管柱則大都采用尾吹氣。這是因為毛細管柱的柱內載氣流量太低(常規柱1~3mL/min),不能滿足檢測器的 操作條件(一般檢測器要求20mL/min的載氣流量)。在色譜柱后增加一路載氣直接進入檢測器,就可保證檢測器在高靈敏度狀態下工作。尾吹氣的另一個重要作用是消除檢測器死體積的柱外效應。經分離的化合物流出色譜柱后,可能由于管道體積增大而出現體積膨脹,導致流速減緩,從而引起譜帶展寬。加入尾吹氣后就消除了這一問題。上海禹重實業有限公司為您提供色譜儀。桐鄉HPLC色譜儀廠家

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