但大多數后茬作物在施用龍拳后10個月種植不會出現藥害。據農藥網了解,二氯吡啶酸可以用于大麥、小麥、燕麥、玉米、十字花科蔬菜、蘆筍、甜菜、亞麻、薄荷、草莓等農作物田和禾本科草坪防除闊葉雜草,噴施農藥時可以因地制宜地采用在作物播前混土、播后苗前施藥以及苗后...
作為表面活性劑:吡啶丙醇可以作為表面活性劑,用于制備洗滌劑、乳化劑、泡沫劑等。作為醫藥中間體:吡啶丙醇可以作為醫藥中間體,用于合成各種藥物,例如抗病變藥物、抗病毒藥物、鎮痛藥物等。作為染料中間體:吡啶丙醇可以作為染料中間體,用于合成各種染料,例如酸性染...
但大多數后茬作物在施用龍拳后10個月種植不會出現藥害。據農藥網了解,二氯吡啶酸可以用于大麥、小麥、燕麥、玉米、十字花科蔬菜、蘆筍、甜菜、亞麻、薄荷、草莓等農作物田和禾本科草坪防除闊葉雜草,噴施農藥時可以因地制宜地采用在作物播前混土、播后苗前施藥以及苗后...
異丙醇用作低成本溶劑,也用作萃取劑,在許多情況下可代替乙醇使用。異丙醇還用作油品和膠體的溶劑,以及用于魚粉飼料濃縮物的制造中。低品質的異丙醇用在汽車燃料中。異丙醇作為生產原料的用量在下降。有幾種化合物是用異丙醇合成的,如異丙酯、甲基異丁基酮、異丙胺、二...
所述無機酸選自硫酸、乙酸和磷酸中的一種或幾種。在本發明的某些實施例中,所述無機酸的質量濃度為98%~99%。在某些實施例中,所述無機酸的質量濃度為98%。在本發明的某些實施例中,所述氨氯吡啶酸生產廢渣與無機酸的摩爾比為1:1~4,為1:1~2。在某些實...
atm;C):閃點(atm;℃):12燃點(atm;℃):460蒸發熱(KJ/mol):熔化熱(KJ/kg):燃燒熱(KJ/mol):生成熱(KJ/mol):比熱容(KJ/(kg·K),atm;℃,定壓):臨界溫度(atm;℃):臨界壓力(MPa):電導率(S...
所得水合物、晶型與實施例1中α晶型一致。實施例6將10g西他沙星()、4g富馬酸(,)、200ml乙醇和50ml水加入到500ml反應瓶,加熱至40℃以上,攪拌反應1~2小時,冰水浴降溫攪拌析晶2~5小時,抽濾洗滌,40~60℃真空干燥4~6小時,得到類白色粉...
所述降溫結晶的溫度為20~30℃。在本發明的某些實施例中,所述降溫結晶后,還包括過濾和烘干,得到中間體。本發明對所述過濾和烘干的方法并無特殊的限制,采用本領域技術人員熟知的過濾和烘干的方法即可。本發明中,得到的中間體具有式(ⅰ)所示的結構:本發明提供的...
相當于d2020為)。按一般氣相色譜法(GT-10)測定異丙醇及揮發性雜質含量,所用條件與“正丁醇(03445)”相同。毒性ADI值未規定(FAO/WHO,2001)。LD505045rag/kg(大鼠,經口)。使用限量FEMA(mg/kg):軟飲料2...
采用本領域技術人員熟知的過濾和烘干的方法即可。本發明中,得到的四氯吡啶酸具有式(ⅱ)所示的結構:本發明對上文采用的原料的來源并無特殊的限制,可以為一般市售。本發明提供了一種氨氯吡啶酸廢渣的處理方法,包括以下步驟:a)在無機酸的作用下,將氨氯吡啶酸生產廢...
所述降溫結晶的溫度為20~30℃。在本發明的某些實施例中,所述降溫結晶后,還包括過濾和烘干,得到中間體。本發明對所述過濾和烘干的方法并無特殊的限制,采用本領域技術人員熟知的過濾和烘干的方法即可。本發明中,得到的中間體具有式(ⅰ)所示的結構:本發明提供的...
所得水合物、晶型與實施例1中α晶型一致。實施例6將10g西他沙星()、4g富馬酸(,)、200ml乙醇和50ml水加入到500ml反應瓶,加熱至40℃以上,攪拌反應1~2小時,冰水浴降溫攪拌析晶2~5小時,抽濾洗滌,40~60℃真空干燥4~6小時,得到類白色粉...
減少實際測量值與真實值得誤差,且反應物料無需暴露空氣中,減少揮發,降低對人體的傷害,保證操作人員的安全,同時在無需取樣時通過調節三通進樣閥便可以從物料管線冷凝器。附圖說明圖1為本發明2-氯吡啶氧化裝置結構示意圖;圖中:1、2-氯吡啶供給端,2、雙氧水供...
反應壓力一般為1~6mpa。反應時間一般為12~24小時。步驟(2)中,所述的溶劑為乙腈、二甲基甲酰胺、四氫呋喃以及碳酸乙烯酯等中的至少一種。所述的溶劑在使用前需要進行除水處理,可以采用現有技術中任一有機溶劑的除水處理方法,如可以采用除水試劑對原料進行...
上述的方法,進一步改進的。江蘇華政生物科技有限公司,所述含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液為硫雙威母液;所述硫雙威母液中主要含有吡啶、吡啶鹽酸鹽、水、滅多威、硫雙威、4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽;所述硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的質量含量為%。上述的方法,進...
再攪拌反應1~2小時,降溫攪拌析晶,抽濾收集固體,正庚烷洗滌,真空干燥,對得到的固體進行檢驗,結果如表1所示。表1重結晶溶劑的篩選從表1可以看出,乙醇和水的混合溶劑體系可以得到單一晶型(α晶型),其余溶劑體系得到無定形或混晶,因此,確定乙醇和水的混合溶劑為重結...
收藏查看我的收藏0有用+1已投票0乙炔減壓器編輯鎖定討論乙炔減壓器一般是瓶裝氣體的減壓裝置。減壓器是將高壓氣體降為低壓氣體、并保持輸出氣體的壓力和流量穩定不變的調節裝置。中文名乙炔減壓器外文名AcetyleneRegulator分類2類原理2個目錄1簡...
本發明是這樣實現上述目的的:一種2-氯吡啶氧化裝置;所述裝置包括:2-氯吡啶供給端1、雙氧水供給端2、空氣供給端11、反應器a5、反應器b6、在線色譜15、冷凝器a7、冷凝器b8、接收器a9、接收器b10。所述的2-氯吡啶供給端1、雙氧水供給端2和空氣...
應注意避免皮膚和眼睛接觸,避免吸入其蒸氣。在使用時應穿戴好個人防護裝備,如手套、防護眼鏡等。江蘇華政生物科技有限公司如您對我們的產品和服務感興趣,歡迎隨時聯系我們,我們將竭誠為您服務。江蘇華政生物科技有限公司是一家科工貿一體的創新型科技企業,前身為金壇...
本發明涉及丁炔二酸的合成方法,具體的說是電石與二氧化碳羧化反應制備丁炔二酸的方法。背景技術:丁炔二酸一般以二水合物形式存在,為無色結晶。是一種重要的化工中間體,可生產丁炔二醇、丁烯二酸和丁二醇,丁炔二酸。還是重要的醫藥中間體,用于生產藥二巰基丁二酸鈉。...
ICT效應)來實現對CES1的熒光增強檢測。本技術的另一目的在于提供上述增強型熒光探針的一種簡易制備方法。本技術的再一目的在于提供上述增強型熒光探針的實際應用。所述探針在羧酸酯酶1檢測中的應用。本技術目的通過以下技術方案實現。一種用于檢測羧酸酯酶1的增強型熒光...
將50g中間體加入至200g二氯乙烷中,升溫至85℃,滴加三氯化磷(三氯化磷與所述中間體的摩爾比為:1),控制滴加時間在,滴加結束后緩慢升溫至回流,回流反應3h,降溫至20℃,加入水50g(加水的時間控制在30min),攪拌1h后,過濾、烘干,得到類白...
本發明屬于農藥廢水處理領域,涉及一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法。背景技術:4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽(4-ppc),英文名稱1-(4-pyridyl)pyridiniumchloridehydrochloride,其結構式如下:高濃度吡啶在高溫且存在無...
反應壓力一般為1~6mpa。反應時間一般為12~24小時。步驟(2)中,所述的溶劑為乙腈、二甲基甲酰胺、四氫呋喃以及碳酸乙烯酯等中的至少一種。所述的溶劑在使用前需要進行除水處理,可以采用現有技術中任一有機溶劑的除水處理方法,如可以采用除水試劑對原料進行...
在80℃下水浴攪拌蒸干至溶膠狀態,置于烘箱中在80℃下干燥24h,而后將樣品700℃焙燒4h,即可得到鈣鈦礦復合氧化物催化劑δ,記為催化劑e。實施例6催化劑的制備:按照化學計量摩爾比la:y:mn:pd=、硝酸釔、氯化錳以及硝酸鈀,加入蒸餾水中,再按摩...
【填空題】1-丁烯和2-丁烯為同分異構體,二者互為__________(填寫:構造/同分/對映/立體/構象,其一或其二,用/隔開)異構體。()【多選題】齒狀線【多選題】胃【單選題】胰【判斷題】甲苯被氧化時先生成苯甲酸,因此,可通過1-甲基萘氧化制備1-萘甲酸:...
一種利用1,4_丁炔二醇制備丙炔醇的方法,其特征在于,該方法包括:(1)BYD精制:采用旋轉蒸發儀將1,4-丁炔二醇BYD水溶液蒸餾提濃,一定溫度下,將真空泵打開,逐漸加大真空度,直至餾出物占蒸餾前BYD水溶液的40%以上,釜內液體不再沸騰,關閉旋轉蒸發裝置,...
本發明涉及廢氫氧化鉀液處理方法,具體涉及一種炔醇生產中廢氫氧化鉀液的處理方法。背景技術:以乙炔為炔化試劑,與含有羰基的烷烴類化合物(、、戊酮、甲醛、異丁基酮等)進行催化炔化反應,生成的炔醇或炔二醇類化合物,被地用于表面活性劑、高溫濃酸條件下的鋼鐵緩釋劑、油氣井...
反應方程式:CaC?+2H-OH→Ca(OH)?+CH≡CH↑收集方法:排水集氣法或向下排空氣集氣法(不常用)尾氣處理:點燃制備裝置與氫氣等氣體類同。[2]乙炔天然氣法天然氣制乙炔法預熱到600-650℃的原料天然氣和氧進入多管式燒嘴板乙炔爐,在1500℃下,...
本發明涉及了一種2-氯吡啶氧化裝置,屬于化工設備領域。背景技術:2-氯吡啶氧化生成2-氯吡啶氮氧化物屬于氮雜環類化合物,一吡啶氮氧化物中重要的一種,它們與未氧化的母體化合物性質差別很大,在親電取代、親核取代反應中明顯不同。因而表現出許多獨特的化學性質和...