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所述降溫結晶的溫度為20～30℃。在本發明的某些實施例中，所述降溫結晶后，還包括過濾和烘干，得到中間體。本發明對所述過濾和烘干的方法并無特殊的限制，采用本領域技術人員熟知的過濾和烘干的方法即可。本發明中，得到的中間體具有式(ⅰ)所示的結構：本發明提供的處理方法得到的中間體的收率和純度較高。中間體的收率高于％，純度高于％。得到中間體后，將所述中間體與氯化劑在溶劑中進行氯化反應，得到四氯吡啶酸。的，具體為：將所述中間體加入溶劑中，升溫至85～120℃，然后滴加氯化劑，滴加完成后，升溫至回流溫度，回流反應2～3h后，得到四氯吡啶酸。在本發明的某些實施例中，將所述中間體加入溶劑中，升溫至100...

江蘇華政生物科技有限公司是一家科工貿一體的創新型科技企業，前身為金壇市華政化工有限公司。經過二十幾年的發展，始終堅持以“質量是企業的生命，用戶是企業的上帝”為宗旨，歡迎各界朋友蒞臨參觀、指導和業務洽談！公司配備小試、中試實驗室和相關分析檢測設備，現有中高級科技人員六名，業務上與國內多所高校及科研機構有著普遍的協作。公司承接各類化學品定制、愿廣大同仁相互學習，共同發展。吡啶丙醇，又稱3-羥基-1-丙基吡啶，是一種有機化合物，化學式為C8H11NO，分子量為。它是一種白色或微黃色的固體，可溶于水、乙醇、氯仿等有機溶劑。吡啶丙醇是一種重要的有機合成中間體，在醫藥、化工等領域普遍應用。它可以用...

建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防毒服。盡可能切斷泄漏源。若是液體，防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散劑制成的乳液刷洗，洗液稀釋后放入廢水系統。大量泄漏：構筑圍堤或挖坑收容。用泵轉移至槽車或收集器內，回收或運至廢物處理場所處置。若是固體，用潔凈的鏟子收集于干燥、潔凈、有蓋的容器中。若大量泄漏，收集回收或運至廢物處理場所處置。接觸控制/個體防護【中國MAC(mg/m3)】50【TLVTN】ACGIH206mg/m3[皮]【工程控制】密閉操作。提供良好的自然通風條件。【呼吸系統防護】空氣中粉塵濃度超標時，必須佩戴自吸過濾式防塵口罩...

慧聰化工網訊：近期國內丙烯法異丙醇工廠可謂是步履維艱，在法異丙醇不斷讓利銷售以及丙烯價格高位壓力下，丙烯法異丙醇工廠開工率不斷降低。2010-2018年國內異丙醇生產企業中，法裝置持續擴產，占比從0漲至55%，2018年法異丙醇總產能達到55萬噸；而丙烯法裝置產能近年幾無產能擴增，占比從100%降至40%，2018年在，8年來增。“三十年河東，三十年河西”。自2017年7月中旬，法異丙醇一改前期虧損狀態，將丙烯法異丙醇打入“冷宮”。在油價、聚丙烯期貨等價格上漲，部分丙烯裝置檢修停車等利好共同推動下丙烯市場上揚，山東丙烯價格推至年內水平。但2017年由于環保嚴查，異丙醇下游裝置被動停車，...

異丙醇，有機化合物，別名二甲基甲醇、2-丙醇，行業中也作IPA。它是正丙醇的同分異構體。無色透明液體，有似乙醇和混合物的氣味。溶于水、醇、醚、苯、氯仿等多數有機溶劑。異丙醇是重要的化工產品和原料。主要用于制藥、化妝品、塑料、香料、涂料等。分子式：C3H8O；(CH3)2CHOH分子量：它是正丙醇CH3-CH2-CH2OH的同分異構體。InChI1/CH4N2O/c2-1(3)4/h(H4，2，3，4)/f/h2-3H2CAS號：67-63-0MDL號：MFCD00011674EINECS號：200-661-7RTECS號：NT8050000BRN號：635639PubChem號：2489615...

完成對含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。上述的方法，進一步改進的，所述步驟s1中，所述亞硫酸鹽與含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液中的4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的摩爾比為～∶1；所述亞硫酸鹽為亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鉀、亞硫酸氫鉀中的至少一種。上述的方法，進一步改進的，所述步驟s1中，所述亞硫酸鹽與含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液中的4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的摩爾比為∶1；所述亞硫酸鹽為亞硫酸鈉。上述的方法，進一步改進的，所述步驟s1中，所述含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液為硫雙威母液；所述硫雙威母液中主要含有吡啶、吡啶鹽酸鹽、水、滅多威、硫雙威、4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽；所述硫雙威母...

再攪拌反應1～2小時，降溫攪拌析晶，抽濾收集固體，正庚烷洗滌，真空干燥，對得到的固體進行檢驗，結果如表1所示。表1重結晶溶劑的篩選從表1可以看出，乙醇和水的混合溶劑體系可以得到單一晶型(α晶型)，其余溶劑體系得到無定形或混晶，因此，確定乙醇和水的混合溶劑為重結晶溶劑。將體積比為1:3的乙醇和水的混合溶劑得到的樣品進行表征，結果如下：(1)x-射線粉末衍射使用cu-kα輻射，以度2θ(2θ衍射角的誤差為)表示的x-射線粉末衍射光譜圖見圖1，其峰的位置角度2θ、晶面間距d值和相對峰強度見表2。儀器：瑞士d8advancex-射線衍射儀管壓：40kv管流：40ma旋轉靶：銅靶掃描范圍：°～°掃描速度...

所得水合物、晶型與實施例1中α晶型一致。實施例6將10g西他沙星()、4g富馬酸(，)、200ml乙醇和50ml水加入到500ml反應瓶，加熱至40℃以上，攪拌反應1～2小時，冰水浴降溫攪拌析晶2～5小時，抽濾洗滌，40～60℃真空干燥4～6小時，得到類白色粉末狀固體，收率90％，hplc純度％。根據x-射線粉末衍射、x-射線單晶衍射、差熱分析和熱重分析，所得水合物、晶型與實施例1中α晶型一致。對比例1為溶劑參照cnb中實施例1的方法，取(含，北京中碩醫藥科技開發有限公司)投入1l三口瓶，加入200ml，避光條件下攪拌升溫至55～60℃回流，溶清后趁熱過濾，濾液重新加熱至回流。取，回流狀態下滴...

所述的2-氯吡啶供給端1、雙氧水供給端2分別連接2-氯吡啶進料泵3和雙氧水進料泵4；空氣供給端11連接空氣流量計。進一步地，在上述技術方案中，反應器的氧化反應溫度為50-90℃。活化反應過程為3-5h升溫至550-650℃，空氣流量為50ml/min，活化時間為5-10h。一種2-氯吡啶氧化方法，采用上述的裝置，反應器a和反應器b同時裝入催化劑，升溫后打開進料泵進料，進入反應器a開始反應，當反應器a中催化劑失活時，關閉控制閥a18，打開控制閥b19開始反應器b反應，打開控制閥c20，打開空氣流量計開始對失活催化劑進行活化，活化好的催化劑備用。反應器a5和反應器b6交替反應再生，保證實驗...

采用本領域技術人員熟知的過濾和烘干的方法即可。本發明中，得到的四氯吡啶酸具有式(ⅱ)所示的結構：本發明對上文采用的原料的來源并無特殊的限制，可以為一般市售。本發明提供了一種氨氯吡啶酸廢渣的處理方法，包括以下步驟：a)在無機酸的作用下，將氨氯吡啶酸生產廢渣在水中90～130℃下進行水解反應得到中間體；b)將所述中間體與氯化劑在溶劑中進行氯化反應，得到四氯吡啶酸。本發明首先將氨氯吡啶酸生產廢渣在水中進行水解反應，反應條件溫和，反應轉化率高，選擇性好，同時，水為溶劑，經濟環保；水解反應后的產物經氯化反應，得到的產品四氯吡啶酸的收率和純度均較高。實驗結果表明，本發明提供的處理方法得到的產品四氯...

于高壓反應釜中加入肉桂酸乙酯(2)57g()，5g鉻-銅-鋇催化劑，密閉反應釜。用氮氣置換空氣，再用氫氣置換氮氣。通入氫氣至壓力20MPa，直至氫氣不再吸收，約需5～9h。反應結束后，分出剩余壓力，打開反應釜，取出液體，濾去催化劑，洗滌。蒸出后減壓分餾，收集110～112℃/，得3-苯基-1-芐醇(1)27g，收率85%。3.于裝有攪拌器、兩個回流冷凝器的5L反應瓶中，加入925mL干燥的甲苯，金屬鈉168g(),油浴加熱至沸，金屬鈉熔化后開始攪拌。撤去熱源，由一冷凝器的頂部滴加4-苯基-間二氧六環(2)328g()溶于正丁醇311g()的溶液，約30～60min加完。冷至室溫，慢慢滴加由10...

動態水分吸附在吸濕過程rh0％～95％和去濕過程rh95％～0％之間變化時，本發明水合物重量變化不明顯，25℃、高濕rh95％條件下放置45天晶型與0天一致，穩定性好；(2)本發明水合物溶劑殘留小于％，符合藥品申報質量要求。附圖說明圖1富馬酸西他沙星一水合物x射線粉末衍射圖圖2富馬酸西他沙星一水合物dsc圖3富馬酸西他沙星一水合物tg圖4富馬酸西他沙星一水合物x-射線單晶衍射圖圖5實施例2樣品的dvs圖圖6實施例3樣品的dvs圖圖7實施例4樣品的dvs圖圖8實施例5樣品的dvs圖圖9實施例6樣品的dvs圖圖10西他沙星，然而本發明并不限于下面的實施例，這些實施例不以任何方式限制本發明的范圍。本...

本發明涉及了一種2-氯吡啶氧化裝置，屬于化工設備領域。背景技術：2-氯吡啶氧化生成2-氯吡啶氮氧化物屬于氮雜環類化合物，一吡啶氮氧化物中重要的一種，它們與未氧化的母體化合物性質差別很大，在親電取代、親核取代反應中明顯不同。因而表現出許多獨特的化學性質和生理活性，構成了一類重要的有機化工中間體，廣泛應用于醫藥、農藥、催化等諸多化工領域，尤其作為合成新型醫藥和農藥等中間體的平臺技術而引人注意、并已展示出十分誘人的應用前景。在2-氯吡啶氧化合成中，釜式反應無論催化劑失活與否需要頻繁拆卸，催化劑失活后再生需要另外裝置，操作麻煩且浪費資源，反應過程中，需要中控反應進程，需要不斷取樣進相分析，人工...

具有普遍的臨床應用價值。它能夠有效地緩解各種類型的疼痛、發熱、腫脹等炎癥癥狀，同時還能夠提高免疫力，增強機體的抵抗力。如果您對我們的產品和服務感興趣，歡迎隨時聯系我們，我們將竭誠為您服務。吡啶丙醇采用先進的制備工藝和技術，確保了其高純度、高效性和穩定性。同時，它還具有良好的耐受性和安全性，不會對人體造成任何不良反應和副作用。作為一種質量的可抵抗相關炎癥癥藥物，吡啶丙醇已經被普遍應用于各種臨床領域，包括風濕病、關節炎、肌肉疼痛、偏頭的疼痛、牙痛等疾病的可相關醫療效果。它的療效明顯，作用迅速，深受醫生和患者的信賴和贊譽。如果您正在為炎癥疾病所困擾，不妨選擇吡啶丙醇，它將為您帶來健康和舒適的...

反應式為：CH3CH＝CH2+H2O─→(CH3)2CHOH使用的催化劑有鎢化合物、磷酸和離子交換樹脂等，較多使用的是有載體的磷酸催化劑(見固體酸催化劑)，工藝條件為2～6MPa、240～260°C。與間接法相比,此法不存在硫酸腐蝕和稀酸濃縮等問題，因而在工業生產上占主要地位。作用與用途異丙醇是重要的化工產品和原料。主要用于制藥、化妝品、塑料、香料、涂料及電子工業上用作脫水劑及清洗劑。測定鋇、鈣、鎂、鎳、鉀、鈉和鍶等的試劑。色譜分析參比物質。在電路板制造業，它被用作清洗劑，以及制作PCB孔導電。很多人發現它不但可以很好的清洗主板，而且往往可以取得的效果。此外，它還用于其他電子設備，包括...

動態水分吸附在吸濕過程rh0％～95％和去濕過程rh95％～0％之間變化時，本發明水合物重量變化不明顯，25℃、高濕rh95％條件下放置45天晶型與0天一致，穩定性好；(2)本發明水合物溶劑殘留小于％，符合藥品申報質量要求。附圖說明圖1富馬酸西他沙星一水合物x射線粉末衍射圖圖2富馬酸西他沙星一水合物dsc圖3富馬酸西他沙星一水合物tg圖4富馬酸西他沙星一水合物x-射線單晶衍射圖圖5實施例2樣品的dvs圖圖6實施例3樣品的dvs圖圖7實施例4樣品的dvs圖圖8實施例5樣品的dvs圖圖9實施例6樣品的dvs圖圖10西他沙星，然而本發明并不限于下面的實施例，這些實施例不以任何方式限制本發明的范圍。本...

本發明屬于農藥廢水處理領域，涉及一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法。背景技術：4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽(4-ppc)，英文名稱1-(4-pyridyl)pyridiniumchloridehydrochloride，其結構式如下：高濃度吡啶在高溫且存在無機酸、酰氯或單質鹵素時容易產生4-ppc。而4-ppc在堿性體系中則會快速生成4-氨基吡啶(4-ap)。4-ap對魚為劇毒物，藍鰓太陽魚lc50為(96h)。因此，廢水中4-ap超過4ppm極易致魚死亡，排放時必須嚴格控制。硫雙威是以吡啶為溶劑，滅多威和二氯化硫為原料反應而來，反應式如下：該反應放熱劇烈，體系中局部溫度較高，由于氯化氫及少...

所得水合物、晶型與實施例1中α晶型一致。實施例6將10g西他沙星()、4g富馬酸(，)、200ml乙醇和50ml水加入到500ml反應瓶，加熱至40℃以上，攪拌反應1～2小時，冰水浴降溫攪拌析晶2～5小時，抽濾洗滌，40～60℃真空干燥4～6小時，得到類白色粉末狀固體，收率90％，hplc純度％。根據x-射線粉末衍射、x-射線單晶衍射、差熱分析和熱重分析，所得水合物、晶型與實施例1中α晶型一致。對比例1為溶劑參照cnb中實施例1的方法，取(含，北京中碩醫藥科技開發有限公司)投入1l三口瓶，加入200ml，避光條件下攪拌升溫至55～60℃回流，溶清后趁熱過濾，濾液重新加熱至回流。取，回流狀態下滴...

所述降溫結晶的溫度為20～30℃。在本發明的某些實施例中，所述降溫結晶后，還包括過濾和烘干，得到中間體。本發明對所述過濾和烘干的方法并無特殊的限制，采用本領域技術人員熟知的過濾和烘干的方法即可。本發明中，得到的中間體具有式(ⅰ)所示的結構：本發明提供的處理方法得到的中間體的收率和純度較高。中間體的收率高于％，純度高于％。得到中間體后，將所述中間體與氯化劑在溶劑中進行氯化反應，得到四氯吡啶酸。的，具體為：將所述中間體加入溶劑中，升溫至85～120℃，然后滴加氯化劑，滴加完成后，升溫至回流溫度，回流反應2～3h后，得到四氯吡啶酸。在本發明的某些實施例中，將所述中間體加入溶劑中，升溫至100...

以下是吡啶丙醇在化工領域中的使用介紹：作為有機合成中的試劑：吡啶丙醇可以作為有機合成中的試劑，用于合成各種有機化合物，例如酯、酰胺、醇等。作為表面活性劑：吡啶丙醇可以作為表面活性劑，用于制備洗滌劑、乳化劑、泡沫劑等。作為醫藥中間體：吡啶丙醇可以作為醫藥中間體，用于合成各種藥物，例如抗病變藥物、抗病毒藥物、鎮痛藥物等。作為染料中間體：吡啶丙醇可以作為染料中間體，用于合成各種染料，例如酸性染料、陽離子染料等。作為植物生長調節劑：吡啶丙醇可以作為植物生長調節劑，用于促進植物生長、提高產量等。江蘇華政生物科技有限公司，吡啶丙醇在化工領域中有著普遍的應用，是一種非常重要的有機化合物。含有吡啶丙醇...

但大多數后茬作物在施用龍拳后10個月種植不會出現藥害。據農藥網了解，二氯吡啶酸可以用于大麥、小麥、燕麥、玉米、十字花科蔬菜、蘆筍、甜菜、亞麻、薄荷、草莓等農作物田和禾本科草坪防除闊葉雜草，噴施農藥時可以因地制宜地采用在作物播前混土、播后苗前施藥以及苗后噴霧莖葉處理等方法。贊賞共11人贊賞本站是提供個人知識管理的網絡存儲空間，所有內容均由用戶發布，不本站觀點。如發現有害或侵權內容，請點擊這里或撥打24小時舉報電話：與我們聯系。轉藏到我的圖書館獻花（0）+1分享：微信QQ空間QQ好友新浪微博推薦給朋友來自：燕兒cf>《農業》舉報推一薦：發原創得獎金，“原創獎勵計劃”來了！|曾為鮮衣怒馬少年...

所述無機酸選自硫酸、乙酸和磷酸中的一種或幾種。在本發明的某些實施例中，所述無機酸的質量濃度為98％～99％。在某些實施例中，所述無機酸的質量濃度為98％。在本發明的某些實施例中，所述氨氯吡啶酸生產廢渣與無機酸的摩爾比為1：1～4，為1：1～2。在某些實施例中，所述氨氯吡啶酸生產廢渣與無機酸的摩爾比為1：、1：2、1：1或1：4。本發明中，所述水為水解反應的溶劑。在本發明的某些實施例中，所述氨氯吡啶酸生產廢渣與水的質量比為1：3～5。在某些實施例中，所述氨氯吡啶酸生產廢渣與水的質量比為1：5、1：4或1：3。在本發明的某些實施例中，所述水解反應的溫度為90～130℃。反應溫度低于100℃...

本發明涉及了一種2-氯吡啶氧化裝置，屬于化工設備領域。背景技術：2-氯吡啶氧化生成2-氯吡啶氮氧化物屬于氮雜環類化合物，一吡啶氮氧化物中重要的一種，它們與未氧化的母體化合物性質差別很大，在親電取代、親核取代反應中明顯不同。因而表現出許多獨特的化學性質和生理活性，構成了一類重要的有機化工中間體，廣泛應用于醫藥、農藥、催化等諸多化工領域，尤其作為合成新型醫藥和農藥等中間體的平臺技術而引人注意、并已展示出十分誘人的應用前景。在2-氯吡啶氧化合成中，釜式反應無論催化劑失活與否需要頻繁拆卸，催化劑失活后再生需要另外裝置，操作麻煩且浪費資源，反應過程中，需要中控反應進程，需要不斷取樣進相分析，人工...

但大多數后茬作物在施用龍拳后10個月種植不會出現藥害。據農藥網了解，二氯吡啶酸可以用于大麥、小麥、燕麥、玉米、十字花科蔬菜、蘆筍、甜菜、亞麻、薄荷、草莓等農作物田和禾本科草坪防除闊葉雜草，噴施農藥時可以因地制宜地采用在作物播前混土、播后苗前施藥以及苗后噴霧莖葉處理等方法。贊賞共11人贊賞本站是提供個人知識管理的網絡存儲空間，所有內容均由用戶發布，不本站觀點。如發現有害或侵權內容，請點擊這里或撥打24小時舉報電話：與我們聯系。轉藏到我的圖書館獻花（0）+1分享：微信QQ空間QQ好友新浪微博推薦給朋友來自：燕兒cf>《農業》舉報推一薦：發原創得獎金，“原創獎勵計劃”來了！|曾為鮮衣怒馬少年...

它的療效明顯，作用迅速，深受醫生和患者的信賴和贊譽。如果您正在為炎癥疾病所困擾，不妨選擇吡啶丙醇，它將為您帶來健康和舒適的生活。江蘇華政生物科技有限公司是一家科工貿一體的創新型科技企業，前身為金壇市華政化工有限公司。經過二十幾年的發展，現已升級為江蘇華政生物科技有限公司。公司配備小試、中試實驗室和相關分析檢測設備，現有中高級科技人員六名，業務上與國內多所高校及科研機構有著普遍的協作。公司承接各類化學品定制、愿廣大同仁相互學習，共同發展。吡啶丙醇是一種常用的化妝品原料，常用于可抵抗細菌、可抵抗相關炎癥、保濕等方面。在編輯營銷文案時，可以將吡啶丙醇作為產品的賣點之一，突出其功效和優點。以下...

因此該的晶型不符合人用藥注冊申報的質量規定。還公開了穩定性實驗，西他沙星℃和高濕rh75％條件下晶型均發生變化，富馬酸西他沙星晶型a在高溫60℃條件下晶型穩定，在高濕rh75％條件下5天晶型未發生變化，相比西他沙星游離堿穩定性有所提升，但在高濕rh75％條件下10天晶型發生轉變，如果做成藥物長期放置，其晶型仍然不穩定，藥物安全性和穩定性存在隱患。因此，在藥品研發過程中，西他沙星衍生物穩定性差和溶劑殘留超標是一個需要解決的技術問題。技術實現要素：為解決現有技術問題，申請人通過對重結晶溶劑篩選，得到一種新的西他沙星衍生物，該化合物對水分不敏感，穩定性好，溶劑殘留符合藥品質量規定，適宜用于制劑的主原...

所述無機酸選自硫酸、乙酸和磷酸中的一種或幾種。在本發明的某些實施例中，所述無機酸的質量濃度為98％～99％。在某些實施例中，所述無機酸的質量濃度為98％。在本發明的某些實施例中，所述氨氯吡啶酸生產廢渣與無機酸的摩爾比為1：1～4，為1：1～2。在某些實施例中，所述氨氯吡啶酸生產廢渣與無機酸的摩爾比為1：、1：2、1：1或1：4。本發明中，所述水為水解反應的溶劑。在本發明的某些實施例中，所述氨氯吡啶酸生產廢渣與水的質量比為1：3～5。在某些實施例中，所述氨氯吡啶酸生產廢渣與水的質量比為1：5、1：4或1：3。在本發明的某些實施例中，所述水解反應的溫度為90～130℃。反應溫度低于100℃...

atm;C）：閃點（atm;℃）：12燃點（atm;℃）：460蒸發熱（KJ/mol）：熔化熱（KJ/kg）：燃燒熱（KJ/mol）：生成熱（KJ/mol）：比熱容（KJ/(kg·K),atm;℃,定壓）：臨界溫度（atm;℃）：臨界壓力（MPa）：電導率（S/cm）：×10-7熱導率（W/(m·K),atm;℃）：蒸氣壓（kPa,atm;℃）：下限（%,V/V）：2上限（%,V/V）：12體膨脹系數（K-1,atm;℃）：相對密度（20℃,4℃）：常溫折射率（n25）：臨界密度（g·cm-3）：臨界體積（cm3·mol-1）：222臨界壓縮因子：偏心因子：Lennard-Jones參數（A）...

含量％，收率％。將50g中間體加入至200g甲苯中，升溫至100℃，滴加氯化亞砜(氯化亞砜與所述中間體的摩爾比為：1)，控制滴加時間在，滴加結束后緩慢升溫至回流，回流反應，降溫至25℃，加入水50g(加水的時間控制在30min)，攪拌，過濾、烘干，得到類白色固體產品四氯吡啶酸，含量％，收率％。實施例2將氨氯吡啶酸生產廢渣100g()、水400g、硫酸(硫酸的質量濃度為98％)加入高壓釜中，所述氨氯吡啶酸生產廢渣與硫酸的摩爾比為1：2，升溫至120℃，保溫反應4h，取樣檢測未轉，未轉小于1％，降溫結晶，過濾、烘干，得到中間體，含量％，收率％。將50g中間體加入至250g甲苯中，升溫至11...

與富馬酸西他沙星一水合物分子式。(3)差熱分析(dsc)和熱重分析(tg)etzschdsc204型差熱分析儀和netzschtg209型熱重分析儀，溫度范圍：40-300℃，升溫速率：10℃/min，dsc圖如圖2所示，tg圖如圖3所示。dsc圖顯示樣品在℃有一吸熱峰，在℃有一吸熱峰，在℃有放熱峰。從對應的tg譜圖如圖3所示可知，樣品在100℃開始質量衰減，至150℃左右質量衰減約％，然后形成一個平臺區，至200℃左右開始分解，在250℃左右有短暫平臺后質量繼續衰減。說明樣品在150℃完全失去結晶水，轉化為無水物，熔點為℃左右，從tg、dsc譜圖可以看出樣品含有一個結晶水(理論值為％)。(4...