千方百劑醫療器械軟件退回請驗單管理

1.退回請驗單----GSP控制流程退回請驗單在GSP控制流程中不是必選項，用戶可以選擇不進行填寫，但其操作我們仍將詳細介紹。由于我們選擇了退貨請驗單，所以一步驟中的‘退貨通知單’存為草稿以后生成了退貨請驗單的草稿。點擊[銷售管理]/[銷售退回請驗單]進入操作界面。該請驗單據，用戶不能自行選擇商品進行錄入，只能通過調單的方式填寫完成。調單操作如下：點擊單據右上方的調單按鈕，出現時間段選擇框，選定時間段以后，點擊確定按鈕，出現通知單草稿框。該單據的請驗人默認為系統的登錄用戶，但用戶可以自行修改。可以修改的欄目有‘生產日期、有效日期、批號、數量、到貨日期’。選定的商品不能更改，刪除。單據的圖標功能可以參考‘購進記錄表’。單據保存以后可以生成下一步驟‘退貨驗收記錄’的草稿，以便調單使用。注意，如果在整個退貨流程中沒有選擇請驗通知單，則該單據不能進行錄入，只能進行查詢。 哪家公司的千方百劑是比較劃算的？南京符合藥監局對接千方百劑服務電話

千方百劑醫療器械軟件銷后退回通知單

當GSP系統設置中銷售退貨模塊采用了GSP流程管理時，用戶需要填制“退貨通知單”，具體的操作如下：1.退貨通知單----GSP控制流程‘退貨通知單’在GSP控制流程中，系統默認為必選項。點擊[銷售管理]/[銷售退貨通知單]進入操作界面。單據信息及圖標功能用戶可以參考‘采購入庫單’，錄制退貨通知單，用戶可以通過調用原銷售單進行填寫，具體操作如下：在進行調單之前，所有的表頭文本框都可以不錄入而直接進行調單操作，但如果在往來單位的地方選擇了某某單位，則在調單時，就只能調出該某某單位的銷售單據。在上圖中，我們默認表頭錄入框都為空，點擊選擇銷售單按鈕，出現時間段選擇框，選定時間段以后，點擊確定按鈕，出現銷售單選擇框。用戶可以看到選定的單據信息自動進入到退貨通知單中，用戶同時可以看到購買單位是某公司，此時在點擊調單按鈕，只可選擇往來單位是某公司的銷售單據。單據錄制完成以后，因為采用的GSP控制流程，所以該通知單暫時只能存為草稿，不能審核過賬。存為草稿以后，生成下一步驟的草稿，如果在GSP流程中，我們選擇了‘退貨請驗單’，則此時就生成退貨請驗單的草稿，如果沒選擇該選項，則生成退貨驗收記錄的草稿。 杭州專業千方百劑聯系方式千方百劑，就選上海易尚信息技術有限公司。

千方百劑醫療器械專業版亮點功能：

1、導入的Excel文件不需要任何模板樣式；2、資料類導入支持覆蓋導入，也支持直接忽略相同數據；3、開賬后也支持導入基礎資料類；4、導入商品資料直接導入注冊證、新老分類；5、商品所屬分類和往來單位經營范圍暫只支持單獨導入；6、證照導入支持軟件利的所有證照；7、導入期初序列號，如果借出單位編號有值則會自動變為借出的期初序列號；8.速度快、穩定、導入種類多、可擴展行強、可處理大數據量、后期還會繼續增加功能導入外部數據建議用Excel導入，千方賬套間可以用直連數據庫的方式導入

千方百劑醫療器械軟件保質期查詢

效期管理是對商品的保質期，也就是到效日期進行查詢，要實現這一功能必須在[基本信息]中錄入商品的有效期，或在進貨、出貨時指定商品的生產日期和到期日期。使用這一功能的前提是系統必須使用手工指定法做為成本的核算方法。點擊[庫存管理]/[效期管理]/[保質期查詢]選擇倉庫后，進入“選擇查詢條件”，選擇按到期天數或到期月數查詢，就需要在右邊的錄入框，錄入數字；但如果是按到期日期進行查詢，就只需要點擊在出現的日期欄中進行選擇即可。選擇查詢條件后進入“商品保質期查詢”窗口，系統會顯示所有到達保質期設定報警時間的商品情況，通過篩選商品可對商品單品進行查詢，倉庫選擇可改變查詢倉庫，查詢選擇可以重新選擇查詢條件。 上海易尚信息技術有限公司是一家專業提供千方百劑的公司，有想法可以來我司咨詢！

千方百劑醫療器械軟件退回請驗單管理

退回請驗單----自動生成GSP報表在GSP系統設置中，銷售退貨管理采用GSP自動生成報表，并選擇了退貨請驗單選項，則在“銷售退貨單”過賬以后，系統自動生成退回請驗單。用戶可以進入[銷售管理]/[銷售退回請驗單]中進行查看，但該單據不能自行錄入。“請驗人”為銷售單的業務員。單據權限配置要錄制該單據，超級用戶必須對該操作員進行授權，進入[系統維護]/[超級用戶]/[用戶口令及權限設置]，選中需要填寫GSP報表的操作者，在“銷售退貨到貨請驗單”前打勾，此時，系統會自動選中銷售合同對應的八項具體權限，用戶可以根據實際具體情況，取消這八種具體權限中的任何一種，進行其他的分配，具體的操作請參考“超級用戶”的講解。 好的千方百劑公司的標準是什么。揚州符合藥監局對接千方百劑什么價格

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UDI的實施

醫療器械注冊人/備案人UDI的實施:1、組建項目團隊，確立企業DI的管理模式及主要負責人;2、醫療器械獨一標識UDI相關政策法規及知識培訓;1、DI編碼原則:獨一性、穩定性;3、確定需實施UDI的產品;2、厘清小銷售單元;3、準確描述產品屬性信息。4、注冊商品條碼(GS1)，獲得廠商識別代碼;5、確定產品標識(UDI-DI)一確定DI的編碼結構，編制DI代碼;6、確定生產標識，根據監管和實際應用需求，確定需使用的生產標識一生產日期、失效日期、生產批號、序列號等;7、確定適合的數據載體一EAN-13、GS1-128、GS1Datamatrix;8、確定條碼的印制方式;9、驗證印制的條碼質量;10、形成UDI數據庫。 南京符合藥監局對接千方百劑服務電話