千方百劑醫療器械軟件養護過程中發現不合格商品 的處理流程與方法

第一步：復檢通知處理操作：[GSP管理]/[養護與儲存]/[不合格商品管理]/[商品質量復檢通知單]。打開需要處理的商品質量復檢通知單，根據質管部檢查的實際情況進行填寫，此時會出現兩種情況。l檢查結果合格，點擊右下腳復檢合格處，并進行相應部門負責人簽字。審核退出。此時系統會默認該批商品恢復銷售，并且取消該種商品暫停銷售的狀態。l檢查不合格，下不合格結論。此時系統會將本批不合格商品自動導入[停售通知單]中。也允許新增商品質量復檢通知單，手動選擇庫存中的商品批次，并輸入指定的數量（小于等于該批次數量）暫停銷售，并自動生成下程的停售通知單

第二步：商品停售通知單處理。操作：[不合格商品管理]/[商品停售通知單]。打開商品停售通知單，根據檢查的實際情況填寫檢查結果，報質管部簽字，審核退出。此時系統會提示是否將本批商品進入不合格庫區可以進行選擇。此時需根據企業的實際情況進行選擇，選擇的結果不同后面處理的流程也不同。

第三步：停售商品處理 什么地方需要使用千方百劑。符合藥監局對接千方百劑銷售電話

千方百劑，作為我們公司的中心產品，是一款專注于健康領域的創新藥物，很廣應用于多個疾病醫療領域，以其獨特的優勢贏得了醫生和患者的認可。在應用范圍方面，千方百劑針對不同病癥提供了多樣化的解決方案。無論是常見的感冒、發燒，還是慢性的心血管、神經系統疾病，千方百劑都能提供有效的途徑。其廣譜的應用范圍，使得它能夠在醫藥市場中占據一席之地。談及優勢，千方百劑在同類產品中表現突出。它采用了先進的藥物研發技術，確保了藥物的安全性和有效性。同時，我們注重用戶體驗，從包裝設計到藥品口感，都力求做到很好。此外，千方百劑的價格定位合理，讓更多的患者能夠享受到高質量的醫療服務。展望未來，千方百劑將繼續深耕健康領域，致力于研發更多創新藥物。我們將結合現代科技，不斷優化產品配方和生產工藝，以滿足不斷變化的市場需求。同時，我們將加大市場推廣力度，讓更多的人了解并信賴千方百劑，為構建健康中國貢獻我們的力量。總之，千方百劑憑借其很廣的應用范圍、獨特的優勢和明確的發展規劃，必將在醫藥市場中綻放更加璀璨的光芒。我們期待與您攜手共創美好未來！上海符合藥監局要求的千方百劑千方百劑，就選上海易尚信息技術有限公司，讓您滿意，歡迎新老客戶來電！

千方百劑醫療器械軟件退貨驗收記錄管理

退貨驗收記錄1.退貨驗收記錄----GSP控制流程在GSP控制流程中，‘退貨驗收記錄’系統默認為必選項，用戶必須進行填寫。具體操作如下：點擊[采購管理]/[銷售退回商品驗收記錄]，進入操作界面。單據的功能按鈕用戶可以參考‘購進記錄表’該請驗單據，用戶不能自行選擇商品進行錄入，只能通過調單的方式填寫完成。點擊單據右上方的調單按鈕，出現時間段選擇框，選定時間段以后，點擊確定按鈕，出現通知單草稿框供選擇。按鈕功能用戶可以參考‘購進記錄表’，選定單據以后，返回到驗收記錄錄制界面；在該單據中，用戶除了商品名稱和退貨單位、退貨原因不能修改以外，其他的都可以進行修改，單據經過質檢員簽字以后可以審核保存。單據保存以后，用戶可以進入[業務草稿]對該張銷售退貨單進行過賬處理（在沒有選擇銷售退貨入庫單時，該單審核后會生成一張銷售退貨入庫單草稿在業務草稿中查詢）

注意：入庫商品生產日期不能大于當前系統日期，大于后本單不能保存、審核。右鍵菜單：分批驗收：進行分批次驗收

驗收員1批量審核：批量給驗收員1簽字

驗收員2批量審核：批量給驗收員2簽字

保管員批量審核：批量給保管員1簽字

檢驗報告：查看該批次的檢驗報告

千方百劑醫療器械軟件盤點機盤點

盤點機接口：在盤點錄入表中除手動錄入盤點數據外，也支持使用盤點機導入的數據，使用‘導入數據’功能就可以把盤點機生成的盤點數據文件導成盤點錄入單的數據。點擊‘導入數據’功能，進入下面界面：第一步，首先要選擇需要導入的倉庫，這里只能選擇已經進入盤點的倉庫。第二步，設置導入文件包括的字段及順序。這步請按照導入數據文件的格式（字段內容及順序）配置。第三步，選擇對應的導入數據文件點擊下一步完成導入工作。說明：程序提供的只是一個盤點機數據導入的接口，該接口支持文件格式為TXT的文本文件。只要需要導入的數據文件包含商品條碼/商品編碼以及數量等信息，并且在導入向導中按照數據文件正確的配置字段內容及順序，就可以很方便的把盤點信息導入到程序中。說明：對于由于條碼重復或者商品批次碼重復的信息，將不能導入盤點表，直接保存到另外一個文件中由用戶自己處理。 千方百劑，就選上海易尚信息技術有限公司，有想法的可以來電咨詢！

千方百劑醫療器械軟件退貨驗收記錄

自動生成GSP報表在GSP系統設置中，銷售退貨管理采用GSP自動生成報表，并選擇了退貨驗收記錄選項，則在“銷售退貨單”過賬以后，系統自動生成退回驗收記錄。用戶可以進入[銷售管理]/[銷售退回商品驗收記錄]中進行查看，單據可以通過自行選擇商品錄入或通過調單生成。單據配置權限要錄制該單據，超級用戶必須對該操作員進行授權，進入[系統維護]/[超級用戶]/[用戶口令及權限設置]，選中需要填寫GSP報表的操作者，在“銷后退貨質量驗收記錄”前打勾，此時，系統會自動選中銷售合同對應的五項具體權限，用戶可以根據實際具體情況，取消這五種具體權限中的任何一種，進行其他的分配，具體的操作請參考“超級用戶”的講解

質量驗收記錄”需要經過質檢員簽字以后，才能審核保存，因此在這里，我們需要對簽字人員賦予簽字權限。在GSP簽字權限”，需要超級用戶對操作授予入庫驗收員員簽字權限

在使用“自動生成GSP報表”時，不需要經過以上步驟的授權，只需要在[GSP管理]/[GSP系統設置]/[人員值班]里進行設置就可以了。具體的情況可以參考[GSP管理]/[GSP系統設置]/[人員值班]

注意：商品一旦設置了雙人保管，則驗收時必須兩個質檢員簽字，否則不能審核保存 千方百劑，就選上海易尚信息技術有限公司，用戶的信賴之選，歡迎新老客戶來電！揚州藥監認可的千方百劑

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政策-醫療器械標識系統(UDI)

醫療器械UDI標識系統各方職責

注冊人 :       落實企業主體責任，鼓勵基于標識建立健全追溯體系，做好產品召回、追蹤追溯等有關工作

生產企業 :     按注冊人要求，對產品做好賦碼、印刷工作，實現產品在標識體系內可追溯

經營企業 :      經營企業要在經營活動中積極應用標識，做好帶碼入庫、出庫，實現產品在流通環節可追溯

醫療機構  :     在臨床使用、支付收費、結算報銷中積極應用標識，做好全程帶碼記錄，實現產品在臨床環節可追溯 符合藥監局對接千方百劑銷售電話