千方百劑系列軟件的設計思想：千方百劑醫療器械管理系統是一款集進銷存財務和質量管理于一體的醫療器械企業經營管理軟件。管理領域方面：一體化《千方百劑》是專門針對我國醫藥企業藥品、醫療器械經營管理開發的醫藥軟件產品，適用于藥品、器械銷售企業進行批發及零售管理。該系統在規范管理的基礎上結合管理實踐和業態趨勢，集進、銷、存、財務、經營分析及質量管理管理為一體，充分滿足醫藥、醫療器械經營企業的各種需求。從醫藥經營企業的各個環節對人流、物流、資金流、信息流進行統一系統的管理。業務范疇方面：多元化該系統通過采購管理、庫存管理、銷售管理、零售管理、財務管理及往來管理等功能模塊為醫藥企業建立完善的經營管理平臺，并通過商品價格、藥品貨位管理、多倉庫管理、銷售（采購）退補價、門店權限下傳、嚴謹貨位盤點、批次查詢、銷售成本查詢、多種報警功能、決策支持等功能，為企業提供良好的信息管理渠道，很大程度地保障藥品、醫療器械企業業務處理的流暢和安全，促進企業的高效運作。質量管理管理方面：專業化該系統具有藥品、醫療器械銷售企業所必須的批次管理和有效期管理。并可對批準文號、注冊商標、國家批發價及國家零售價等進行管理。

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做為企業應用軟件，其菜單布局和管理控制，往往都有一些習慣。不管是ERP軟件，還是CRM軟件，大家都有一些約定俗成的東西，掌握這些，能夠方便我們快速地尋找功能控制，引導我們快速了解軟件有沒有相關功能，能否實現我們需要的應用

1、所有操作員都必須遵守的控制在哪兒設置？涉及到軟件系統全局控制應用的，系統是否啟用某種功能，系統是否啟用某種控制，系統是否約定某種參數，系統是否約束業務單據采用某些規則，都要到系統設置里進行設置。這些控制，對于所有操作員都起作用，往往不允許操作員中途隨意修改定義

2、針對不同操作員進行的控制在哪兒設置呢？企業管理，必然是分角色的。不同管理級別，不同業務部門，有著不同的業務權限。不管是出于信息安全考慮，還是出于業務規范，都需要進行操作員權限控制。此類管理控制，往往是通過系統維護下的操作員權限進行授權控制。也有的會借助權限組應用，幫助系統管理員，快速進行操作員授權

3、針對某種業務單據的控制在哪兒設置呢？針對此類設置，我們潛意義里，必須從這些地方進行尋找控制設置，包括：系統維護下某菜單、系統維護下的系統設置、業務單據所在主菜單、業務單據界面的設置按鈕  業務單據的右鍵菜單中是否有設置控制 無錫符合醫療器械追溯管理管家婆千方百劑醫療器械軟件服務電話經營一類醫療器械企業。

醫療器械軟件強大的右鍵菜單，一方面實現各種功能的挖掘，一方面實現我們企業自定義的需要，一方面滿足我們操作習慣的需要。輕松右鍵，自在擁有。技術實現方面：安全化該系統始終將安全放在位，通過三層數據結構框架、采用SQL數據庫、安全鑰匙、操作員密碼、數百權限等方式，保證系統的運行安全和企業用戶的操作安全。二、千方百劑Ⅱ系列的特性：穩定性：系統采用三層“客戶端/服務器”結構模式，有客戶端、服務器端和SQLServer數據庫端，運行安全、穩定。安全性：數據的安全性及保密性是每個企業所關心的問題，系統為此提供了六大類200多種權限控制。可使企業根據實際情況對每個操作員進行權限的控制及分配，并對斷電等突發事件自動保護設計，對操作員提供安全鑰匙硬件加密，確保數據安全可靠。友好性：界面友好直觀，可操作性強，結構清晰明了，色彩柔和，并充分考慮了人體視覺疲勞因素，即使長期使用，眼睛也不會疲勞。

有關千方百劑醫療器械軟件符合以下標準：條為加強醫療器械經營監督管理，規范醫療器械經營行為，保證醫療器械安全、有效，根據《醫療器械監督管理條例》，制定本辦法。第二條在中華人民共和國境內從事醫療器械經營活動及其監督管理，應當遵守本辦法。第三條國家食品藥品監督管理總局負責全國醫療器械經營監督管理工作。縣級以上食品藥品監督管理部門負責本行政區域的醫療器械經營監督管理工作。上級食品藥品監督管理部門負責指導和監督下級食品藥品監督管理部門開展醫療器械經營監督管理工作。第四條按照醫療器械風險程度，醫療器械經營實施分類管理。經營類醫療器械不需許可和備案，經營第二類醫療器械實行備案管理，經營第三類醫療器械實行許可管理。第五條國家食品藥品監督管理總局制定醫療器械經營質量管理規范并監督實施。第六條食品藥品監督管理部門依法及時公布醫療器械經營許可和備案信息。申請人可以查詢審批進度和審批結果，公眾可以查閱審批結果。千方百劑醫療器械軟件服務好嗎？

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第1部分中“商品的性能、質量用途”、“注冊證”與“有效期至”、“物價批文”與“有效期至”、“質量標準”、“包裝、說明書”、“正常廠價”、“采購實價”為手工填寫在首營商品審批表的項目。“供貨企業”為選擇往來單位中企業。剩下的部分都是讀取的第3部分【商品信息F12】中的內容。

第2部分的簽字必須按從左到右的順序依次簽字。簽過字的意見、名字、日期就不能再修改。第3部分的按鍵：【商品信息F12】讀取的商品字典的內容。【商品證照F11】讀取的是檢驗報告、商品圖片的內容。【廠商證照】讀取的【商品信息】中選擇的廠商的營業執照、廠商的生產許可證。檢驗報告、廠商的營業執照、廠商的生產許可證內容都是可以在打印管理器中選中并打印。

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供貨者首營審批表位于GSP管理-檢查與驗收，在列表界面點擊添加或者修改。可以進入供貨者首營審批表。【往來單位】的單位類型為供貨單位，對企業做購進業務時，需要填寫供貨者首營審批表。本表必須采購部、質量信譽考察、質量部、質量負責人、總經理進行簽字才能完成審批。審批表示意圖如下：第1部分為：單位信息部分。第2部分為：許可證、營業執照部分。第3部分為：簽字部分。第4部分為：按鍵功能。

第1部分中法人授權書、擬供品種為手工填寫在首營商品審批表的項目，剩下的部分都是讀取的第4部分【單位錄入F12】中的內容。第2部分都是讀取的第4部分【證照信息F11】中的許可證、營業執照。第3部分的簽字必須按從左到右的順序依次簽字。簽過字的意見、名字、日期就不能再修改。 杭州符合藥監局要求的管家婆千方百劑醫療器械軟件服務電話

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