首營商品審批表位于GSP管理-檢查與驗收，在列表界面點擊添加或者修改。可以進入首營商品審批表。商品購進時，需要填寫首營商品審批表。本表必須采購員、采購部、財務部、質量部、質量負責人、總經理進行簽字才能完成審批。本表審核完成后會自動新增對應商品的質量檔案表。審批分三部分：第1部分為：商品信息部分。第2部分為：簽字部分。第3部分為：按鍵功能

第1部分中“商品的性能、質量用途”、“注冊證”與“有效期至”、“物價批文”與“有效期至”、“質量標準”、“包裝、說明書”、“正常廠價”、“采購實價”為手工填寫在首營商品審批表的項目。“供貨企業”為選擇往來單位中企業。剩下的部分都是讀取的第3部分【商品信息F12】中的內容。

第2部分的簽字必須按從左到右的順序依次簽字。簽過字的意見、名字、日期就不能再修改。第3部分的按鍵：【商品信息F12】讀取的商品字典的內容。【商品證照F11】讀取的是檢驗報告、商品圖片的內容。【廠商證照】讀取的【商品信息】中選擇的廠商的營業執照、廠商的生產許可證。檢驗報告、廠商的營業執照、廠商的生產許可證內容都是可以在打印管理器中選中并打印。

醫療器械GSP管理軟件。昆山云上管家婆千方百劑醫療器械軟件操作手冊

軟件系統，必須要進行常規維護，以保證數據安全和效率

1、數據備份。這是必須的操作。一方面，請在系統配置里定義好自動備份的周期進行自動備份，或者利用系統維護下的數據備份功能進行手動備份。另一方面，是非常重要的，就是定期轉移備份好的數據，以備異常情況使用

2、數據整理。系統使用一段時間后，SQL數據庫會產生不少的數據冗余，一定程度上會影響到軟件的運行效率。利用系統維護下的數據整理，定期清理數據冗余，能夠一定程度優化數據

3、調整SQL數據庫內存占用，從而提升運行效率。具體的方法，咨詢有關專業人士

4、操作日志。通過此，我們能夠進行操作監管，也能夠在出現問題時追溯可能的原因，方便我們發現問題；但操作日志過大，也會影響效率，也需要我們根據情況，定期進行整理

5、如果系統使用過程中，突然出現異常緩慢之類的現象，我們從以下幾方面進行考慮和準備，防止出現數據損失。A、小心硬盤壞道，一定備份并轉移保存備份并檢查備份的正確性。B、注意系統病毒木馬檢查查殺。C、注意內存條損壞。D、其它原因進行排查。 上海云上管家婆千方百劑醫療器械軟件聯系人什么醫療器械軟件好用？

有關千方百劑醫療器械軟件符合以下標準：條為加強醫療器械經營監督管理，規范醫療器械經營行為，保證醫療器械安全、有效，根據《醫療器械監督管理條例》，制定本辦法。第二條在中華人民共和國境內從事醫療器械經營活動及其監督管理，應當遵守本辦法。第三條國家食品藥品監督管理總局負責全國醫療器械經營監督管理工作。縣級以上食品藥品監督管理部門負責本行政區域的醫療器械經營監督管理工作。上級食品藥品監督管理部門負責指導和監督下級食品藥品監督管理部門開展醫療器械經營監督管理工作。第四條按照醫療器械風險程度，醫療器械經營實施分類管理。經營類醫療器械不需許可和備案，經營第二類醫療器械實行備案管理，經營第三類醫療器械實行許可管理。第五條國家食品藥品監督管理總局制定醫療器械經營質量管理規范并監督實施。第六條食品藥品監督管理部門依法及時公布醫療器械經營許可和備案信息。申請人可以查詢審批進度和審批結果，公眾可以查閱審批結果。

千方百劑醫療器械軟件是專為醫療器械行業開發，符合新版GSP認證對醫療器械經營企業要求的銷售管理系統軟件。傲藍醫療器械銷售軟件，支持醫療器械進銷存管理、票據管理、賬務結算、報表分析、員工管理、客戶管理等功能，給醫療器械行業提供的軟件管理解決方案，提升效率。

經營數據分析各類統計報表提供詳盡的營業報告，讓您對商品進、銷、存及利潤等財務狀況了如指掌豐富的產品利潤報表、產品銷售排行、供應商對賬等報表，協助企業進行經營數據分析 千方百劑醫療器械軟件服務好嗎？

在《千方百劑II醫藥管理系統TOP》系統中為何會出現負的應收及應付款？答：在《千方百劑II醫藥管理系統TOP》系統中如果發生了紅字反沖單據，則有可能出現應收款或應付款為負數的情況，這是一種正常現象，負的應收款實際為正的應付款，而負的應付款實際為正的應收款，出現這種情況可使用會計憑證進行兩個會計科目間的調整。調整后不會影響資產負債及損益表。

使用GSP管理，能否錄入使用軟件前的相關GSP報表？答：可以。但在單據錄入時，只能手工錄入而無法使用調單功能 千方百劑醫療器械軟件官網是什么？蘇州藥監局要求的管家婆千方百劑醫療器械軟件安裝

醫療器械軟件什么牌子好？昆山云上管家婆千方百劑醫療器械軟件操作手冊

（二）系統具有建立醫療器械產品信息、生產企業信息、供貨者信息、購貨者信息等基本信息數據庫的功能

（三）系統具有對供貨者、產品、購貨者合法性、有效性等首營審核控制的功能，可根據管理權限建立首營審核流程，建立首營審核資質檔案；

（四）系統具有對有時效及范圍要求的首營審核資質檔案（產品注冊證、生產許可證效期和范圍、經營許可證效期和范圍、委托書等）進行提前預警，超時效或超范圍自動控制和鎖定功能；

（五）系統具有對庫存醫療器械的有效期進行自動和控制功能，有近效期提示、預警及超過有效期自動鎖定等功能，防止過期醫療器械銷售；

（六）系統可依據首營審核信息，自動生成并打印經營環節的采購、收貨、驗收、貯存、檢查、銷售、出庫、復核、運輸、售后、銷后退回等信息記錄，記錄內容應當包含本實施細則中相關記錄項目和內容。系統能對各經營環節進行判斷、控制，確保各項質量控制功能的實時和有效，實現經營質量追溯；

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