廣州支原體去除試劑貨期

來(lái)源：發(fā)布時(shí)間：2024-06-29

支原體去除試劑在清*支原體的過(guò)程中可能會(huì)對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)產(chǎn)生一定的影響。支原體去除試劑是一種非抗*素類試劑，它通過(guò)與支原體膜特異性結(jié)合，改變支原體膜的通透性，從而導(dǎo)致支原體破裂死亡。盡管該產(chǎn)品在作用期間可能會(huì)對(duì)細(xì)胞的活力和形態(tài)有一定的影響，但由于它不能穿過(guò)真核細(xì)胞的細(xì)胞膜，因此不會(huì)改變細(xì)胞的任何特性。支原體被清*后，細(xì)胞在后續(xù)的傳代過(guò)程中能快速恢復(fù)其正常的生長(zhǎng)和增殖狀態(tài)，細(xì)胞后續(xù)的生長(zhǎng)增殖幾乎無(wú)影響。

此外，該產(chǎn)品不含抗*素，不會(huì)使支原體發(fā)生耐藥反應(yīng)，細(xì)胞毒性小。然而，需要注意的是，不同細(xì)胞對(duì)支原體去除試劑的耐受程度有所差異，可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果適當(dāng)調(diào)整細(xì)胞量和處理?xiàng)l件。在某些情況下，如果出現(xiàn)細(xì)胞變形、生長(zhǎng)緩慢等現(xiàn)象，可以更換成標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)液終止作用，或者調(diào)整去除試劑的使用濃度和作用時(shí)間。

支原體檢測(cè)方法qPCR法的應(yīng)用。廣州支原體去除試劑貨期

在科研中，支原體檢測(cè)是確保細(xì)胞培養(yǎng)純凈性的重要環(huán)節(jié)。以下是一些在科研中常見(jiàn)的支原體檢測(cè)方法：

1. 支原體培養(yǎng)法：這是一種傳統(tǒng)的檢測(cè)方法，通過(guò)將細(xì)胞培養(yǎng)物接種到特定的培養(yǎng)基中，觀察是否有支原體生長(zhǎng)。這是直接的檢測(cè)方法，但耗時(shí)較長(zhǎng)，通常需要數(shù)周時(shí)間。

2. DNA染色法：使用熒光染料（如Hoechst或DAPI）染色細(xì)胞核，然后通過(guò)熒光顯微鏡觀察。這種方法操作簡(jiǎn)便，可以快速得到結(jié)果，但特異性不高，可能會(huì)有假陽(yáng)性。

3. 聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）法：這是一種分子生物學(xué)技術(shù)，通過(guò)設(shè)計(jì)特異性的引物，擴(kuò)增支原體DNA，從而檢測(cè)支原體的存在。PCR法具有高靈敏度和特異性，已成為日常細(xì)胞培養(yǎng)維護(hù)的可靠方法。

4. 核酸擴(kuò)增技術(shù)（NAT）：NAT技術(shù)通過(guò)擴(kuò)增并檢測(cè)特定的支原體基因組保守序列來(lái)進(jìn)行支原體污染檢測(cè)，具有快速、簡(jiǎn)便的特點(diǎn)。

廣州支原體去除試劑貨期支原體的檢測(cè)方法有哪些？

目前有 210 +種不同種類的支原體分布于人類、動(dòng)物、昆蟲和植物中，其中 20 +種在細(xì)胞培養(yǎng)中被發(fā)現(xiàn)為污染物。支原體在實(shí)驗(yàn)室中的傳播來(lái)源多種多樣，主要來(lái)源包括實(shí)驗(yàn)室人員、胎牛血清（FBS）或新生牛血清（NBS）、以及由豬來(lái)源的胰蛋白酶溶液。此外，來(lái)自其他實(shí)驗(yàn)室或商業(yè)供應(yīng)商的細(xì)胞培養(yǎng)物、培養(yǎng)基、污染的試劑；非無(wú)菌供應(yīng)品、培養(yǎng)基和溶液；實(shí)驗(yàn)室人員；培養(yǎng)箱；液氮；空氣顆粒和氣溶膠；抗*素的過(guò)度使用；細(xì)胞培養(yǎng)器皿的不正確密封；以及其他的支原體細(xì)胞培養(yǎng)物等都可能成為支原體的傳播途徑。

支原體檢測(cè)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和實(shí)驗(yàn)方法需要考慮以下幾個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)：

1. 選擇合適的檢測(cè)方法：根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件和需求，選擇適合的支原體檢測(cè)方法，如培養(yǎng)法、PCR法、ELISA法、DNA熒光染色法等。

2. 樣本的采集與處理：確保樣本的采集和處理過(guò)程符合無(wú)菌操作規(guī)范，避免交叉污染。

3. 實(shí)驗(yàn)操作的標(biāo)準(zhǔn)化：制定詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)操作流程，包括樣本接種、培養(yǎng)條件、觀察時(shí)間點(diǎn)等，以保證實(shí)驗(yàn)的可重復(fù)性和準(zhǔn)確性。

4. 使用適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基：根據(jù)支原體的特性選擇合適的培養(yǎng)基，如支原體肉湯培養(yǎng)基、精氨酸支原體肉湯培養(yǎng)基等，并確保培養(yǎng)基的靈敏度和特異性。

5. 設(shè)置對(duì)照組：實(shí)驗(yàn)中應(yīng)包括陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照，以驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)方法的有效性和排除假陽(yáng)性或假陰性結(jié)果。

6. 結(jié)果的判定：根據(jù)實(shí)驗(yàn)方法的不同，設(shè)定明確的標(biāo)準(zhǔn)來(lái)判定結(jié)果，如培養(yǎng)法中觀察“荷包蛋”狀菌落，PCR法中通過(guò)擴(kuò)增條帶的有無(wú)來(lái)判斷。

7. 避免抑制物質(zhì)的影響：在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中考慮可能存在的抑制物質(zhì)，并采取適當(dāng)措施中和或抵消它們的作用。

支原體污染如何預(yù)防？

qPCR法，即定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（Quantitative Polymerase Chain Reaction）法，是一種高度靈敏和特異的分子生物學(xué)技術(shù)，用于檢測(cè)和定量DNA序列。在支原體檢測(cè)中，qPCR法的原理主要包括以下幾個(gè)步驟：

1. DNA提取：首先從待測(cè)樣本中提取DNA，這可能包括細(xì)胞培養(yǎng)上清液或組織樣本中的支原體DNA。

2. 設(shè)計(jì)特異性引物：針對(duì)支原體的保守DNA序列，如16S rRNA基因，設(shè)計(jì)特異性的DNA引物。

3. 熒光標(biāo)記探針：使用熒光標(biāo)記的探針，該探針與目標(biāo)DNA序列互補(bǔ)，能夠在PCR擴(kuò)增過(guò)程中與擴(kuò)增的DNA結(jié)合。

4. Ct值確定：Ct值（閾值循環(huán)數(shù)）是指在PCR反應(yīng)中，熒光信號(hào)強(qiáng)度超過(guò)預(yù)定閾值的循環(huán)次數(shù)。Ct值越低，表示樣本中支原體DNA的量越多。

5. 定量分析：通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線法或相對(duì)定量法，將Ct值轉(zhuǎn)換為支原體DNA的定量結(jié)果。

qPCR法的優(yōu)勢(shì)在于其高靈敏度和特異性，能夠檢測(cè)到非常低水平的支原體污染，并且可以在短時(shí)間內(nèi)提供結(jié)果，這對(duì)于需要快速檢測(cè)的生物制品生產(chǎn)和細(xì)胞培養(yǎng)質(zhì)量控制非常重要

支原體檢測(cè)方法LAMP法的應(yīng)用。廣州支原體去除試劑貨期

支原體去除試劑使用之后，對(duì)支原體的檢測(cè)是否有影響？廣州支原體去除試劑貨期

方法	靈敏度	優(yōu)勢(shì)	劣勢(shì)
培養(yǎng)法	☆☆☆	ü 便捷 ü 便宜 ü 金標(biāo)準(zhǔn)	ü 費(fèi)勞力 ü 耗時(shí)長(zhǎng) ü 需要特定的培養(yǎng)基 ü 特定支原體種類需要特定的培養(yǎng)基
DNA染色 (DAPI or Hoescht)	☆	ü 迅速 ü 便捷 ü 便宜	ü 可能難以判讀結(jié)果 ü 無(wú)法鑒別支原體種屬 ü 可能假陽(yáng)性可能性
間接染色	☆☆☆	ü 迅速 ü 便宜 ü 易檢測(cè)	ü 費(fèi)時(shí) ü 需要細(xì)胞系指示
ELISA	☆☆	ü 迅速 ü 客觀，易判讀結(jié)果 ü 可以鑒別支原體種屬	ü 受抗體限制 ü 價(jià)格高
免疫染色	☆☆	ü 迅速 ü 可檢測(cè)支原體種屬 ü 價(jià)格略高	ü 可檢測(cè)的支原體種屬有限
放射自顯影	☆☆	ü 迅速	ü 難以判讀結(jié)果 ü 無(wú)法鑒別支原體種屬 ü 費(fèi)勞力
生物發(fā)光	☆☆	ü 迅速 ü 便捷 ü 便宜	ü 難以判讀結(jié)果 ü 無(wú)法鑒別支原體種屬
PCR	☆☆☆	ü 便宜 ü 迅速 ü 具有特異性	ü 可能假陽(yáng)性可能性 ü 檢測(cè)特異性依賴引物特異性 ü 需要提取DNA
Real-Time PCR	☆☆☆	ü 便捷 ü 迅速 ü 具有特異性 ü 結(jié)果可靠 ü 高通量	ü 可能假陽(yáng)性可能性 ü 檢測(cè)特異性依賴引物特異性 ü 需要提取DNA
LAMP	☆☆	ü 便捷 ü 無(wú)需DNA提取 ü *需10min左右的實(shí)驗(yàn)操作時(shí)間 ü 具有特異性 ü 高通量	ü 可能假陽(yáng)性可能性 ü 檢測(cè)特異性依賴引物特異性廣州支原體去除試劑貨期

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