|
方法
|
靈敏度
|
優(yōu)勢
|
劣勢
|
|
培養(yǎng)法
|
☆☆☆
|
ü 便捷
ü 便宜
ü 金標準
|
ü 費勞力
ü 耗時長
ü 需要特定的培養(yǎng)基
ü 特定支原體種類需要特定的培養(yǎng)基
|
|
DNA染色
(DAPI or Hoescht)
|
☆
|
ü 迅速
ü 便捷
ü 便宜
|
ü 可能難以判讀結(jié)果
ü 無法鑒別支原體種屬
ü 可能假陽性可能性
|
|
間接染色
|
☆☆☆
|
ü 迅速
ü 便宜
ü 易檢測
|
ü 費時
ü 需要細胞系指示
|
|
ELISA
|
☆☆
|
ü 迅速
ü 客觀，易判讀結(jié)果
ü 可以鑒別支原體種屬
|
ü 受抗體限制
ü 價格高
|
|
免疫染色
|
☆☆
|
ü 迅速
ü 可檢測支原體種屬
ü 價格略高
|
ü 可檢測的支原體種屬有限
|
|
放射自顯影
|
☆☆
|
ü 迅速
|
ü 難以判讀結(jié)果
ü 無法鑒別支原體種屬
ü 費勞力
|
|
生物發(fā)光
|
☆☆
|
ü 迅速
ü 便捷
ü 便宜
|
ü 難以判讀結(jié)果
ü 無法鑒別支原體種屬
|
|
PCR
|
☆☆☆
|
ü 便宜
ü 迅速
ü 具有特異性
|
ü 可能假陽性可能性
ü 檢測特異性依賴引物特異性
ü 需要提取DNA
|
|
Real-Time PCR
|
☆☆☆
|
ü 便捷
ü 迅速
ü 具有特異性
ü 結(jié)果可靠
ü 高通量
|
ü 可能假陽性可能性
ü 檢測特異性依賴引物特異性
ü 需要提取DNA
|
|
LAMP
|
☆☆
|
ü 便捷
ü 無需DNA提取
ü *需10min左右的實驗操作時間
ü 具有特異性
ü 高通量
|
ü 可能假陽性可能性
ü 檢測特異性依賴引物特異性
支原體檢測方法qPCR法的應用。北京細胞支原體檢測方法等溫擴增
|
LAMP法，即環(huán)介導等溫擴增法（Loop-mediated isothermal amplification），在支原體檢測中的應用具有以下特點和應用場景：
1. 日常監(jiān)測：由于LAMP法的快速和簡便性，它適用于生物實驗室的日常監(jiān)測，可以及時檢測出支原體的存在，確保實驗結(jié)果的準確性和可靠性。
2. 疾病診斷：LAMP法已被成功應用于SARS、禽流感、HIV等疾病的檢測中，并在2009年甲型H1N1流感事件中發(fā)揮了重要作用。
3. 臨床應用：LAMP法在臨床樣本的檢測中顯示出了快速、高靈敏度和穩(wěn)定性，可以用于檢測實驗室樣本及臨床樣本中的支原體。
4. 多病原體檢測：LAMP法可以同時檢測多種病原體，包括肺炎支原體在內(nèi)的多種下呼吸道感*的病原體，為臨床診療提供詢證依據(jù)。
5. 與其他技術(shù)結(jié)合：LAMP法可以與CRISPR-Cas12a等其他技術(shù)結(jié)合，建立新的檢測方法，提高檢測的效率和準確性。
溫州細胞支原體去除試劑細胞被支原體污染了會有什么影響？
細胞培養(yǎng)中，需要去除支原體的污染：支原體污染是細胞培養(yǎng)中 普遍的問題之一，細胞庫中或正在使用的細胞中，支原體的污染率約為15%-35%。并對培養(yǎng)細胞的生理和代謝造成諸多影響：
01/ 爭奪營養(yǎng) – 阻礙細胞生長和增殖
02/ 改變蛋白質(zhì)、RNA 或 DNA 合成的水平
03/ 改變基因表達、細胞信號傳導和形態(tài)
04/ 損害膜和細胞器
05/ 導致突變和染色體變化
06/ 時間、金錢和有價值的細胞丟失，耽誤研究時間
07/ 實驗結(jié)果的不可靠性，實驗結(jié)果的重復性 降低
08/ 生物安全問題
對于同一個樣品，如果一步法恒溫試劑盒檢測結(jié)果為陽性，而PCR檢測為陰性，可能的原因包括：
1. 檢測的支原體種類不同：一步法恒溫試劑盒可能檢測的支原體種類更多，例如可以涵蓋27種支原體，而PCR檢測可能只針對常見的12種支原體進行檢測。因此，如果樣品中污染的支原體種類不在PCR檢測的范圍內(nèi)，就可能出現(xiàn)一步法檢測為陽性而PCR檢測為陰性的情況。
2. 靈敏度的差異：PCR方法的靈敏度可能高于一步法恒溫檢測法。PCR可以檢測到低至單個拷貝的支原體，而一步法恒溫檢測可能需要更高的支原體拷貝數(shù)，例如10^3^個拷貝。如果樣品中支原體的數(shù)量低于一步法檢測的靈敏度閾值，PCR檢測可能無法檢測到，導致陰性結(jié)果。
3. 樣品中可能含有抑制PCR反應的物質(zhì)：如果樣品中存在PCR反應的抑制物，可能會影響PCR的擴增效率，導致即使存在支原體，PCR檢測也可能呈現(xiàn)陰性結(jié)果。
4. 試劑盒的特異性和交叉反應：一步法恒溫試劑盒可能具有更高的特異性，減少了與其他微生物的交叉反應，從而在PCR檢測為陰性時仍能準確檢測到支原體的存在。
支原體檢測的應用場景？
巢式PCR法和一步法恒溫支原體檢測試劑盒各有優(yōu)缺點，具體哪個更好要根據(jù)實驗需求和條件來決定。
1. 巢式PCR法通過兩輪PCR擴增來提高檢測的特異性和靈敏度。它的優(yōu)點是：
2. 特異性強，可以減少假陽性結(jié)果。
3. 靈敏度高，可以檢測到很低數(shù)量的支原體。
4. 通過設計多對引物，可以覆蓋多種支原體種類。
不過巢式PCR法也存在一些缺點：
1. 操作復雜，需要兩輪PCR反應。
2. 容易受到PCR抑制物的影響，產(chǎn)生假陰性結(jié)果。
3. 反應后需要開蓋電泳檢測，增加了污染的風險。
而一步法恒溫支原體檢測試劑盒采用等溫擴增技術(shù)，具有以下優(yōu)點：
1. 操作簡便，只需一次反應即可完成檢測。
2. 靈敏度和特異性也很高，可檢出10個拷貝以上的支原體污染。
3. 反應后無需開蓋，減少了污染的風險。
但一步法試劑盒的缺點是：
1. 靈敏度雖高，但可能略低于巢式PCR法。
2. 價格可能比巢式PCR試劑盒要高。
細胞培養(yǎng)為什么建議使用支原體檢測？廣州細胞培養(yǎng)支原體預防
支原體去除的實驗步驟？北京細胞支原體檢測方法等溫擴增
支原體的預防可通過以下方式：
1. 控制污染源：通過定期檢測和去除細胞培養(yǎng)中的支原體污染，確保細胞培養(yǎng)體系內(nèi)無支原體存在，從而獲得準確有效的實驗數(shù)據(jù)。
2. 改善無菌操作技術(shù)：通過提高實驗人員的操作技術(shù)和意識，避免在細胞培養(yǎng)過程中引入支原體污染。
3. 使用無菌設備和耗材：使用無菌的細胞培養(yǎng)設備和耗材，如無菌培養(yǎng)基、血清等，減少支原體污染的風險。
4. 定期消毒和清潔：對實驗室環(huán)境進行定期的消毒和清潔，包括工作臺、培養(yǎng)箱等，以減少支原體的潛在污染。
5. 使用預防性試劑：使用專門針對支原體的預防性試劑，如加入細胞培養(yǎng)基中的預防劑、超凈臺噴霧、水浴鍋預防和細胞培養(yǎng)箱水盤預防等，以預防支原體污染。
6. 提高實驗室人員對支原體污染的認識：通過科普教育和培訓，提高實驗室人員對支原體污染的認識和預防意識。
7. 建立嚴格的實驗室管理規(guī)程：制定并執(zhí)行嚴格的實驗室管理規(guī)程，包括樣本處理、廢物處理、設備維護等，以降低支原體污染的風險。
北京細胞支原體檢測方法等溫擴增