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東莞市塑料PLA膜

來源: 發布時間:2022-05-03

第一步是聚乳酸經脫水環化制得丙交酯;

  第二步是丙交酯經開環聚合制得聚丙交酯;

  但是這種開環聚合法在聚合的時候對催化劑的純度,單體的純度要求極高,即使是極微量的雜質也會使***的分子量低于10萬,而且聚合條件如溫度、壓力、催化劑的種類和用量、反應時間等等也會極大地影響***的分子量,所以高分子量***的合成是一個技術難點。

  3)固相聚合法

  這種方法是將直接聚合法得到的低分子量樹脂在減壓真空、溫度在Tg—Tm之間的條件下進行聚合反應得到,以提高其聚合度,增加分子量,從而提高材料強度和加工性能。

  1.2.制備流程


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本文對聚乳酸的合成方法及近年來聚乳酸基納米復合材料的研究進展進行了綜述,創新性地提出以L-乳酸和酸性硅溶膠(aSS)為原料的原位熔融縮聚法,制備了SiO_2含量為3.5%-19.1%的聚乳酸納米復合材料,并對聚乳酸/SiO_2納米復合材料的結構、透光率、熱性能和結晶性進行了較深入的研究程中,隨著聚乳酸分子量的提高,體系的極性發生明顯變化:由酸性單體的強極性/親水性變為聚乳酸的弱極性/親油性。本文選擇酸性硅溶膠(pH=2.5)與L-乳酸單體水溶液直接混合進行原位分散。由于二者均為強酸性、強極性,且均為水分散液,確保了SiO_2粒子的分散穩定,且方便地實現了SiO_2粒子在L-乳酸單體中的均勻分散。在縮聚過程中,一方面有機相由于聚乳酸鏈的增長,使極性變弱,而無機相SiO_2粒子表面分布有活性高的硅羥基,可以與L-乳酸單體(LLA)和乳酸齊聚物(OLLA)的羧基發生縮合反應,使OLLA接枝到SiO_2表面,隨著接枝反應的進行以及g-OLLA鏈的增長,無機相的極性也逐漸減弱,因而無機相表面也發生與有機相同步的極性變化;另一方面,g-OLLA在SiO_2粒子表面取代擴散雙電層形成保護層,提供了位阻效應。廣東匯興環保材料有限公司易折疊性及較好的纏結力,作為扭結膜使用時,性能可媲美玻璃紙,可廣使用于食品及糖果外包裝。

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