按配方要求，稱取定量的己二酸、乙二醇和一縮二乙二醇裝入500mL四口燒瓶內，先通氮氣10min，排除體系內的空氣，再在氮氣保護下加熱并攪拌，待物料熔融后加催化劑。在140℃左右開始出水，繼續加熱，待瓶內溫度達到220℃左右時出完理論水。出水后保溫2h，遂即停止通氮氣。開始逐步抽真空，真空度分別為P1=20kPa，1h；P2=13.2kPa，1h；，P3=6.7kPa，1h，取樣分析酸。然后抽高真空，須不斷析酸值和羥值，使分子量達到2000左右時停止反應。高溫氮氣脫水：按配方要求，稱取定量的己二酸、乙二醇和一縮二乙二醇裝入500mL四口燒瓶內，通氮氣10min來排除體系內的空氣，再在氮氣保護下加熱并攪拌。當溫度達到140℃時控制升溫速度，要求1h內自140℃升至160℃，保溫2h，然后在3h內自160℃升至240℃。保溫并取樣分析酸值和羥值，使分子量達到2000左右時停止反應。精益求精保涂料質量，穩扎穩打樹百年企業——億利新材料。甘肅硬泡用聚酯多元醇生產廠家

在聚氨酯合成中，聚酯多元醇羥值是一個重要指標。只有明確了解聚酯多元醇的羥值，才能確定聚酯多元醇的分子量。羥值含義是：每克樣品所消耗的KOH摩爾質量數。單位是mgKOH/g。精確稱取聚酯多元醇樣品2-5g于磨口錐形三角瓶內，用移液管精確加入苯酐-吡啶酰化劑20ml。搖勻后于烘箱（120℃）加熱一小時，取出冷卻后，加入蒸餾水90ml震蕩，使之充分溶解。再以5 ml酰化劑對瓶壁進行清洗。加2-4 d PP指示劑，以0.5N 標準KOH溶液進行滴定，直至出現粉紅色15 s不變為滴定終點，記錄滴定值，同一樣品分別做兩次。并做空白實驗。云南硬泡用聚酯多元醇銷售山東億利新材料科技有限公司為實現企業的宏偉目標,將以超人的膽略,再創新的輝煌。

　聚酯多元醇不屬于危險運輸品，貯運容器的材料可用碳鋼、鋁、不銹鋼以及聚乙烯或聚丙烯。液態聚酯在低溫下長期貯存偶爾出現渾濁，于80℃左右經短時間加熱可以消除這種現象，且質量不受影響。聚酯多元醇易于吸濕，貯運應避免大氣中的水分進入。為了減少逆反應，溫度不超過120℃。產品應貯存在室溫下隔絕空氣的密封桶內，或貯存于70-110℃加熱保溫、充氮氣的容器內。聚酯多元醇基本無毒性，當不慎進入眼內或濺落到皮膚上時應立即用大量水沖洗。長期接觸皮膚可產生輕微的刺激，操作時盡量戴上防護鏡和手套。

芳香族聚酯多元醇是指由苯酐與二元醇或者三元醇（EG、PG、DEG、DPG、TMP、NPG、MPD、BDO、HDO）聚合得到的聚酯多元醇，由于分子中含有苯環剛性基團，可以起到增強作用，且價格較已二酸聚酯便宜，因此用于替代或部分替代的乙二酸聚酯，用于硬質泡沫，膠粘劑和彈性體。有增加制品強度，耐熱性及降低成本的作用。一般都采用間歇法生產：生產時首先把羧酸與二元醇加入反應器中熔融，通入氮氣，于150℃左右反應生成水，逐步蒸出，釜內生成低聚酯混合物(低分子量聚酯多元醇）。隨水分的蒸出，釜內溫度逐漸升高，在170～230℃下，真空度逐步降到500Pa，將過量的二元醇和少量副反應產物(低分子聚酯、醛及酮)與反應生成的殘留水一起蒸出。產品是企業的生命，質量是產品的靈魂——億利新材料。

聚合物多元醇的主要應用領域是聚氨酯高分子材料，其消耗量占聚合物多元醇總量的80%左右。主要用于生產聚氨酯軟泡、聚氨酯硬泡及涂料、膠粘劑、密封膠、彈性體（CASE）制品。此外，聚合物多元醇也用于生產泡沫穩定劑、造紙工業消泡劑、原油破乳劑、高效低泡洗滌劑、潤滑劑、淬火劑。乳膠發泡劑、橡膠潤滑劑及表面活性劑等。近十年來，雖然中國聚氨酯的年均增長率為GDP的兩倍，但中國人均聚氨酯的消費量仍未達到世界平均水平。2004年中國人均MDI的消費量為0.35千克，而世界平均水平為0.51千克。按人均GDP發展和聚氨酯增長率推算，中國聚氨酯產業仍處于快速增長時期。縱觀世界范圍，西方發達國家聚氨酯行業早已進入成熟發展時期，進入創新研究發展階段；亞洲市場增長迅速，眾多跨國化工企業已將業務重點和研發中心紛紛轉移至亞洲甚至中國市場；中東地區聚氨酯市場發展尚處起步階段。山東億利新材料科技有限公司以誠信為根本，以質量服務求生存。天津硬泡用聚酯多元醇銷售

愛惜原料一點一滴，講究質量一絲一毫——億利新材料。甘肅硬泡用聚酯多元醇生產廠家

聚酯多元醇酸值，一般，聚酯多元醇呈弱酸性，酸值的含義是：每克樣品中酸性成分所消耗的ＫＯＨ的摩爾質量（ｍｇ）。單位是：ｍｇＫＯＨ／ｇ。１）測試聚酯多元醇酸值操作步驟：精確稱取聚酯多元醇樣品２－４ｇ，加入混合試劑５０ｍｌ溶液，充分搖均勻，加２－４ｄＰＰ指示劑，以０．１Ｎ標準ＫＯＨ溶液進行滴定，直至出現粉紅色１５ｓ不變為滴定終點，記錄滴定值。同時做空白實驗。２）計算公式：ＡＶ（酸值ＫＯＨｍｇ／ｇ）＝５６．１×ｆ×（Ｖ樣－Ｖ空）÷Ｍ樣重ｆ：０．１Ｎ標準ＫＯＨ溶液的修正值。５６．１：ＫＯＨ的摩爾質量。３）分析試劑的配制：０．１Ｎ標準ＫＯＨ溶液的配制：精確稱取分析級ＫＯＨ３．３±０．０００１ｇ，加蒸餾水至５００ｍｌ，搖勻備用。０．１Ｎ標準ＫＯＨ溶液的標定（修正值ｆ）：精確稱取氨基磺酸１．５±０．０００１ｇ于三角瓶內，加適量蒸餾水（約９０ｍｌ）進行溶解，滴入２－４ｄＰＰ指示劑，一所配制的０．１Ｎ標準ＫＯＨ溶液進行滴定，記錄滴定值，則Ｆ值＝Ｗ／Ｖ×１０３其中Ｗ：氨基磺酸稱取量Ｖ：滴定值混合試劑的配制：ａ無水乙醇與醋酸乙酯體積比１：１混合均勻即可；ｂ甲苯與醋酸乙酯體積比１：１混合均勻亦可。甘肅硬泡用聚酯多元醇生產廠家