膠黏劑樹脂中化學鍵的形成并不普通，要形成化學鍵必須滿足一定的量子化`件，所以不可能做到使膠黏劑樹脂與被粘物之間的接觸點都形成化學鍵。況且，單位粘附界面上化學鍵數要比分子間作用的數目少得多，因此粘附強度來自分子間的作用力是不可忽視的。當液體膠黏劑樹脂不能很好浸潤被粘體表面時，空氣泡留在空隙中而形成弱區。又如，當中含雜質能溶于熔融態膠黏劑樹脂，而不溶于固化后的膠黏劑樹脂時，會在固體化后的膠粘形成另一相，在被粘體與膠黏劑樹脂整體間產生弱界面層(WBL)。膠黏劑樹脂以固體狀的產品形態可為用戶在配方調整、生產工藝及倉儲、運輸等方面均創造了有利的條件。吉林膠黏劑用固體丙烯酸樹脂

只要當兩個物體接觸很好時，即膠黏劑樹脂對粘接界面充分潤濕，達到理想狀態的情況下，只色散力的作用，就足以產生很高的膠接強度?？墒菍嶋H膠接強度與理論計算相差很大，這是因為固體的力學強度是一種力學性質，而不是分子性質，其大小取決于材料的每一個局部性質，而不等于分子作用力的總和。計算值是假定兩個理想平面緊密接觸，并保證界面層上各對分子間的作用同時遭到破壞時，也就不可能有保證各對分子之間的作用力同時發生。膠黏劑樹脂的極性太高，有時候會嚴重妨礙濕潤過程的進行而降低粘接力。分子間作用力是提供粘接力的因素，但不是單一因素。在某些特殊情況下，其他因素也能起主導作用。高性能膠黏劑用樹脂多少錢膠黏劑樹脂的耐候性、抗蠕變性好，低毒或無毒。

由于膠黏劑樹脂單體活性較高(含有雙鍵)不宜高溫下儲存如膠黏劑樹脂丁酯、苯乙烯、甲基膠黏劑樹脂等，在高溫下儲存時間較長單體的雙鍵易自聚輕微的會產生顆粒、累狀物嚴重的單體會凝膠。如使用已少量聚合的膠黏劑樹脂單體生產出的膠黏劑樹脂外觀變差有少量白色軟質小顆粒很難過濾影響使用。所以膠黏劑樹脂單體應在冷庫里儲存其溫度應控制在15C左右。膠黏劑樹脂單體儲罐不應太大一次儲量不應太多，單體儲罐應設置棚且在夏天要通降溫水，并且水溫越低越好。保證單體使用周期越短越好，尤其注意夏季以免其中單體受熱聚合變質膠化發生。

常用的膠黏劑樹脂的制備方法是，首先將帶有極性基團的丙烯酸酯類單體與其他單體進行溶液共聚合，然后用中和劑中和成鹽再分散溶于水中。這是因為用此方法制得的共聚物分子量比乳液、本體和懸浮聚合法制得的低，極性溶劑在反應過程中有時可起鏈轉移劑的作用，達到調節分子量的目的，同時反應結束后留于共聚物體系中可作助溶劑使用。羧基、羥基、氨基或環氧基的功能性基團于高溫下，可彼此反應而交聯固化，但固化溫度較高。在膠黏劑樹脂中添加水溶性的交聯劑如六甲氧甲基三聚氰胺、水溶性酚醛樹脂等，他們在加熱時彼此反應交聯。可于中溫（140度）固化完全。膠黏劑樹脂中的乳液聚合，是通過單體、引發劑及其反應溶劑一起反應聚合而成。

膠黏劑樹脂成膜固化一般有幾個層次上的機理。首先乳液顆粒的聚集和融合是所有乳液表干都必然經歷的機理。然后水和其他成膜助劑的揮發使熱塑性樹脂本身的基本性能得以充分體現是固化的第二個階段。某些乳液在制備時引入交聯機理或在涂料使用時引入交聯劑使膜的硬度在熱塑性樹脂的基礎上進一步提高。然后這一步的交聯機理會對膜的固化速度和程度有很大的響。常見的交聯機理有氧化交聯麥克爾加成式交聯(如一些自交聯乳液體系)及親核取代式交聯。這些交聯反應都受溫度pH等因素影響在配方時應平衡體系的固化要求與其他性能的關系。膠黏劑樹脂的涂膜性能優異，耐光、耐候性佳，耐熱。貴州膠黏劑氨基樹脂

膠黏劑樹脂能夠提高HMPUR中添加物的分散性。吉林膠黏劑用固體丙烯酸樹脂

膠黏劑樹脂一般具有較低的表面自由能，液態時容易潤濕大多數被粘物表面，并且可以通過物理或化學變化由液態轉變為具有一定強度的固化物，是理想的粘合材料。除主要組分合成樹脂外，尚需適當加入改善韌性的增韌劑，降低硬度的增塑劑(高沸點液體)，改善工藝性能的稀釋劑(能與固化劑反應的低粘度液體)，提高使用壽命的防老劑，降低成本或改善導電、導熱性能的填料。降低粘度的溶劑等配合劑。特別是熱固性樹脂膠粘劑和反應型熱塑性樹脂膠粘劑，還必須配有固化劑。改性的辦法就是在熱固性樹脂膠粘劑中加入足夠量的熱塑性樹脂或合成橡膠，以增加其韌性，提高抗沖和抗剝性能，達到結構膠的綜合性能指標。吉林膠黏劑用固體丙烯酸樹脂