根據國際標準及國內標準，膠黏劑樹脂的儲存期指在常溫(24攝氏度)情況下。丙烯酸酯膠類為20攝氏度。對丙烯酸酯類產品，如溫度越高儲存期越短。對水基類產品如溫度在零下1攝氏度以下，直接影響產品質量。對被粘物本身的強度低，那么不必選用髙強度的產品，否則，將大材小用，增加成本。不能只重視初始強度高，更應考慮耐久性好。膠黏劑樹脂與被粘物分子之間除相互作用力外，有時還有化學鍵產生，化學鍵的強度比范德化作用力高得多；化學鍵形成不只可以提高粘附強度，還可以克服脫附使膠接接頭破壞的弊病。膠黏劑樹脂是一種發展中的結構膠粘劑。鄭州膠粘劑用丙烯酸樹脂

膠黏劑樹脂可用溶液聚合、乳液聚合、反相乳液聚合法和接枝聚合法等方法合成；也可用某些親水性的丙烯酸系單體或含有足夠量(例如50%以上)親水性丙烯酸系單體與丙烯酸酯等單體的混合物，以水為溶劑進行聚合，制成丙烯酸樹脂的水溶液。水溶性丙烯酸樹脂固化溫度低，時間短，施工簡單；具有增黏性、導電性和離子交換性；易于改性，可通過添加各種助劑改性制成不同性能與類別的產品；制成的膜耐酸、堿、油能力強；表觀顏色可調，光澤性好，有較好的附著力、較強的抗劃傷能力和較高的透光性。膠黏劑樹脂具有良好的耐候性、耐熱性；優異的力學性能，硬度高，耐磨性好；表干與實干時間短，施工方便；對金屬、塑料等基材具有很好的附著力；透明、光亮，色澤豐滿；改性靈活，黏度可調，聚合方法多樣。膠黏劑用改性樹脂價錢膠黏劑樹脂的生產效率高，能耗小，環保。

膠黏劑樹脂中化學鍵的形成并不普通，要形成化學鍵必須滿足一定的量子化`件，所以不可能做到使膠黏劑樹脂與被粘物之間的接觸點都形成化學鍵。況且，單位粘附界面上化學鍵數要比分子間作用的數目少得多，因此粘附強度來自分子間的作用力是不可忽視的。當液體膠黏劑樹脂不能很好浸潤被粘體表面時，空氣泡留在空隙中而形成弱區。又如，當中含雜質能溶于熔融態膠黏劑樹脂，而不溶于固化后的膠黏劑樹脂時，會在固體化后的膠粘形成另一相，在被粘體與膠黏劑樹脂整體間產生弱界面層(WBL)。

膠黏劑樹脂中的乳液聚合，是通過單體、引發劑及其反應溶劑一起反應聚合而成，一般所成樹脂為固體含量為50%的樹脂溶液，是含有50%左右的溶劑的樹脂，其一般反應用的溶為苯類（甲苯或是二甲苯）、酯類（乙酸乙酯、乙酸丁酯），一般是單一或是混合，固乳液型的膠黏劑樹脂有溶劑的不可變性，一般會因溶劑的選擇不同而使產品性能不一樣，一般有一定的色號，玻璃化溫度較低，因為一般是用不帶甲基的丙烯酸酯下去反應，固該類型的樹脂可以有較高的固含量，可達到80%，可做高固體分涂料，生產簡便，但因溶劑不可變性，運輸不方便。膠黏劑樹脂分子結構上的可變性，使它們在應用上具有可調性，能與多種成膜樹脂。

膠黏劑樹脂生產涉及自由基聚合機理、配方及工藝設計、合成用原材料(丙烯酸單體、溶劑、引發劑、助劑等)的控制、生產設備及工藝條件、計量及儀器、生產操作、中控、質檢、包裝等多個環節。膠黏劑樹脂化學合成反應原理是單體的自由基聚合，包括鏈的引發、鏈的增長、鏈的終止，其反應機理比較復雜。值得強調的是膠黏劑樹脂反應是放熱反應（反應初期與后期需要稍微加熱，反應中間過程控制好反應自身放熱就基本可以維持高聚物合成），醇酸樹脂反應是吸熱反應（需要持續加熱升溫脫水反應才得以進行）。若事先能夠客觀正確地認知膠黏劑樹脂生產中的諸多影響因素，及時正確處理存在的問題和隱患，可以有效地避免生產中造成失誤或損失，保證產品合格和持續穩定生產。膠黏劑樹脂分子鏈上芳環、脂環、雜環等耐熱剛性基團愈多，則熱變形溫度愈高。貴州膠粘劑樹脂

膠黏劑樹脂主體材料的反應活性很高，由氧化－還原體系引發可在室溫下聚合并與彈性體接枝交聯。鄭州膠粘劑用丙烯酸樹脂

膠黏劑樹脂是一種綠色環保型產品，具有較好的光澤度、耐候性、耐化學品性和高的穩定性。膠黏劑樹脂中聚醚型聚氨酯的醚基易旋轉具有較好的柔順性，較好的低溫性能，并且醚基不易水解，耐水性能優于聚酯型聚氨酯。但由于聚酯本身的耐水解性較差，故一般原料制得的聚酯型水性聚氨酯，其儲存周期相對較短。擴鏈劑：小分子擴鏈劑有1，4-丁二醇、乙二醇、已二酸醇、乙二胺等，親水擴鏈劑是對端異氰酸酯及的聚氨酯預聚體進行擴鏈的同時引入親水性基團的物質，分為陰離子型、陽離子型和非離子型三種，常用的有二羥甲基丙酸（DMPA）、乙二氨基乙磺酸鈉、二乙烯三胺、甲基二乙醇胺等。這些結構中通常帶有羧基、磺酸基或仲氨基，當其側鏈掛到聚氨酯分子鏈上，會使PU鏈段上帶有能被離子化的功能性集團。鄭州膠粘劑用丙烯酸樹脂