細胞凍存液的原理及配制方法：細胞凍存是細胞培養、引種、保種和保證實驗順利進行的重要技術手段。在細胞建株和建系中，及時凍存原始細胞是十分重要的。在雜交瘤單克隆抗體的制備過程中，雜交瘤細胞、每次克隆化得到的亞克隆細胞的凍存保種常常是必不可少的實驗操作。因為在沒有建立一個穩定的細胞系或穩定分泌抗體的細胞系的時候，細胞的培養過程中隨時可能因細胞的污染、分泌抗體能力的喪失或遺傳變異等等導致實驗失敗，如果沒有原始細胞的凍存，則因為上述的意外而前功盡棄。無血清細胞凍存液產品特色：可直接存放于-80℃冰箱凍存，無需經過費時的程序降溫過程（省時、省錢）。寧波正規無血清細胞凍存液廠家

無血清細胞凍存液：產品優勢：1.化學成分明確，無任何外源蛋白和血清，適用于各類動物細胞株凍存。2.無需程序降溫，細胞復蘇率90%以上。3.凍存細胞可直接存放于-80℃冰箱，穩定保存數年。4.即用型產品，4℃可穩定保存。細胞凍存：1.收集融合率>90%的對數期的貼壁細胞或者懸浮細胞于離心管中。2.1000rmp離心5分鐘，去除離心管中的上清液，收集細胞沉淀。3.加入適量細胞凍存液于離心管中，使細胞濃度為1x106～1x107cells/mL。頭輕柔吹打混勻,Z成細胞懸液。4.將離心管中的細胞懸液分裝與細胞凍存管中，每管1mL或1.5mL。5.將分裝好的細胞直接凍存于-80℃冰箱中，可穩定凍存數年。6.如若長期保存，可在次日轉移至液氮中。無錫成都無血清細胞凍存液無血清細胞凍存液產品性能：傳統的凍存液，一般由胎牛血清、DMSO等組分組成。

無血清細胞凍存液通用于各種動物細胞株（tumour細胞和常規細胞），大部分的干細胞，凍存細胞可在-80℃長期保存。不含動物源性蛋白，不含血清成分，可有效減少各類細菌、病毒和支原體等污染，保證凍存細胞的安全。該凍存液含DMSO、葡萄糖等各種細胞營養成分，提高細胞存活率和活力，亦適合于無血清培養細胞和蛋白表達細胞。產品優勢：1、無需程序性降溫，可直接將細胞置于-80℃凍存，凍存液無需稀釋。2、細胞可于-80℃長期保存。3、凍存液不含血清等，較大降低細胞污染的可能性。保存方法：冰袋運輸，4℃保存，保質期一年。

凍存方式：按照凍存保護液在凍結后是否形成冰晶來劃分，凍存方法可分為非玻璃化和玻璃化凍存兩種。非玻璃化凍存是利用各種溫級的冰箱分階段降溫至-70℃～-80℃，然后直接投入液氮進行保存；或者是利用電子計算機程控降溫儀以及利用液氮的氣、液，按一定的降溫速率從室溫降至-100℃以下，再直接投入液氮保存的方法。以該種方法凍結的細胞懸液或多或少都有冰晶的形成。玻璃化凍存則是指利用多種高濃度的冷凍保護劑聯合形成的玻璃化冷凍保護液保護懸浮細胞，直接投入液氮進行凍存的方法。以該中方法凍結的細胞懸液沒有冰晶的形成。但目前細胞凍存較常用的仍是前一種方法。無血清凍存液注意事項：請選擇對數生長期細胞進行凍存。

細胞凍存的基本原理：細胞代謝過程需要各種蛋白酶的參與，而這些蛋白酶在環境溫度低于-70℃時會集體不工作，低溫貯藏的目的是通過較低溫使細胞代謝活動近乎停止。細胞因此進入休眠狀態，使細胞“不會老”，所以可以長期保存。因為凍融過程對所有細胞和組織都是有一定傷害的，因此，需要開發出有效的技術來防止細胞死亡和損傷。低溫保護劑可保護細胞不受細胞內冰凍影響，目前多采用DMSO，甘油，乙二醇和丙二醇等滲透型低溫保護劑。它們的作用機制包括：自由進入細胞，取代水，使冰點下降，充當鹽的二次溶劑，提高細胞膜對水的通透性。無血清細胞凍存液產品性能：既適用于一般培養細胞的凍存，也適用于無血清培養細胞和蛋白表達細胞的凍存。長沙無血清細胞凍存液哪家便宜

在細胞內外進行雙重保護，較大提高了細胞復蘇存活率。寧波正規無血清細胞凍存液廠家

無血清快速細胞凍存液，通用于各種動物細胞株。特別配方具有有效提高細胞凍存活率和復蘇活力。不含動物來源性蛋白，能減少各類病毒、霉菌和支原體等的污染，確保凍存細胞安全。既適用于一般培養細胞的凍存，也適用于無血清培養細胞和蛋白表達細胞的凍存。產品特色：高安全性，完全使用醫藥品等級原料進行生產，不含動物成分，病毒、霉菌和支原體等污染可能性低，各批產品之間有更高的產品質量一致性。細胞存活率高，無批次差異。完全凍存液配方，可直接使用，方便簡捷，可直接存放于-70℃冰箱凍存，無需經過費時的程序降溫過程（省時、省力、省錢）。寧波正規無血清細胞凍存液廠家