年連續三年成為新賽美全產品線中“受客戶喜歡的科研產品”“無血清細胞凍存液關鍵技術及產業化”項目成功入圍“2017年東吳科技創新創業人才計劃“3優勢分析傳統凍存液CELLSAVING成分“血清+培養基+dmso”四大類，成分明確，不含血清安全性1、微生物污染風險2、批次不穩定1、無微生物污染風險險2、批次穩定操作1、4℃(40min)→20℃(30min)→80℃→液氮2、程序性降溫盒（多人共用；異丙醇）直接凍于-80℃冰箱，長期保存效果活率偏低，批次有差異，不適用無血清細胞凍存90%以上，復蘇后幾乎看不到死細胞無血清快速細胞凍存液：減少各類病毒、霉菌和支原體等的污染，確保凍存細胞安全。北京正規無血清細胞凍存液廠家直銷

隨著細胞治理以及細胞儲存產業發展，細胞凍存也面臨從科研應用走向產業轉化。凍存要求發生改變，因為凍存細胞要進行臨床應用，所以凍存液成分由原來血清變為無血清，無動物源成分，凍存液中使用的所有原料均應符合臨床或藥物需求。隨著細胞凍存數量增加，凍存流程簡化也成為必然趨勢，因此無血清非程序降溫凍存液應運而生。目前針對細胞治理領域，推出一款即用型的無血清細胞凍存液，這款產品是細胞凍存研究的革新，主要具有幾大特點，凍存液無血清成分、無需配制直接使用、無需程序降溫盒、不需分步降溫、即用型細胞凍存液。該款凍存液適用于臍帶、脂肪、等間充質干細胞，免疫細胞以及大多數細胞系凍存。同時該款所有成分均使用藥用級原料配制而成，完全適應細胞儲存，細胞治理以及科學研究等不同場景使用杭州正規無血清細胞凍存液廠家無血清細胞凍存液產品特色：可微量，原位凍存，例如雜交瘤細胞的凍存，省時高效。

以前在另一家實驗室的時候，凍存細胞根本就沒有講究這些標準操作。凍存的細胞有293T、PT67、C2C12、MEF(鼠胚胎成纖維細胞）、HelaS3、HelaD、U2OS、HKC、RK3E、ECO、H292、HSY、COS7、SupT1等。將細胞酶消化后直接參與離心，加入凍存液（含90%的血清和10%的DMS0)，直接放在-80℃冰箱。兩三天后移入液氮中，較久保存，幾年后細胞的活力仍沒有什么受損，照常能復蘇，成活率高。但有三點須注意：（1）一是細胞的生長狀態要好，不能長得過稀，同樣也不能過密，細胞的狀態看起來相當健康。70%密度的要保存的細胞須再長24h才能全滿，萬一細胞狀態不好，可以酶消化后再繁殖一次；（2）凍存細胞的量要留心，不能太密也不能太稀，一般1OOmm培養皿的細胞凍存為3~4管；（3）存放在-80℃冰箱的時間不能過長，一兩天后轉移到液氮罐里。我們也曾取出存放在-80℃冰箱的細胞，半年還有30%~50%的細胞有活性，但一年的細胞就沒有活的。

無血清細胞凍存液的使用方法及注意事項：1.將分裝好的細胞凍存管，直接置于-80度冰箱過夜保存，次日投入液氮中保存即可備注：1、凍存過程中，第2步在冰袋附近操作時，低溫避免保護劑對細胞造成損傷。2、細胞凍存管一定要保證完全密封，否則在復蘇過程中有可能會炸（1）提前開啟水浴鍋，溫度調節到37（2）將凍存的細胞冷凍管從液氮中取出，迅速置于水浴鍋中融化，盡量1min融化，時間越短，對細胞影響越小。（3）將融化后的含細胞的冷凍保存液迅速析出置于新鮮培養基中充分混勻，（如細胞冷凍保存液為500ul，則加入到5ml新鮮培養基中，如細胞冷凍保存液位1ml，則加入10ml新鮮培養基中。）（4）混勻后立即離心，800轉，3min即可離心結束后棄上清，加入預溫的新鮮培養液。（5）混勻后分瓶置于二氧化碳培養箱中培養。（二氧化碳濃度根據培養基要求決定，通常為5%【注意事項】細胞系凍存密度備注正常人成纖維細胞1～310cells/ml雜交瘤細胞1～310cells/ml某些hybridoma會因冷凍濃度太高而在解凍24小時后死去。無血清細胞凍存液的優勢：無血清細胞凍存液是不含血清和動物源成分。

細胞凍存概念：細胞凍存是細胞保存的主要方法之一。利用凍存技術將細胞置于-196℃液氮中低溫保存，可以使細胞暫時脫離生長狀態而將其細胞特性保存起來，這樣在需要的時候再復蘇細胞用于實驗。而且適度地保存一定量的細胞，可以防止因正在培養的細胞被污染或其他意外事件而使細胞丟種，起到了細胞保種的作用。細胞凍存和復蘇的原則是：慢凍速融，這樣更加有利于保持細胞的活力。凍存細胞不加任何保護劑，會導致細胞內冰晶的產生，從而使細胞產生內源性的機械損傷，引起細胞內環境滲透壓，PH，電解質等的改變，進而促使細胞死亡。使細胞產生內源性的機械損傷，引起細胞內環境滲透壓。深圳無血清細胞凍存液

無血清凍存液特性：不含動物成分。北京正規無血清細胞凍存液廠家直銷

如何提高細胞凍存成功率：1.沒有控制好細胞的生長密度細胞的密度對細胞的生存質量有著重要的影響，畢竟它們是一群又不能擠著了也不能孤獨的嬌貴寶寶。密度過高會讓細胞沒有足夠的生存空間，密度過低會讓細胞無法互相連接健康生長。建議大家在細胞接種前，一定要調整好適合細胞生長的濃度，提高細胞的存活率。2.溫度控制不達標慢凍快融是細胞凍存復蘇的中心關鍵詞之一。常規的凍存操作中，都會要求嚴格的梯度降溫，常見的是-4℃→-20℃至-40℃→-80℃→液氮，一定要避免溫度原因導致細胞自取消滅；除非使用了成分經過優化、經過嚴格測試的凍存液，才能免去程序降溫這個繁瑣的步驟。保存的時候也要保證整個細胞都是處于液氮的液面下方，避免溫度對細胞存活的影響。北京正規無血清細胞凍存液廠家直銷