支原體培養基基礎（含精氨酸）是一種專門用于培養支原體的微生物培養基，其特點主要包括：1.**成分**：該培養基包含月示胨、蛋白胨、牛肉浸粉、牛心浸粉、氯化鈉、葡萄糖、酵母浸粉、苯酚紅和L-精氨酸等成分。這些成分為支原體提供氮源、維生素、礦物質，以及碳源和必要的生長因子。其中，L-精氨酸是可水解的氨基酸，苯酚紅作為pH指示劑。2.**pH值**：培養基的pH值通常控制在7.6-7.8（25℃），以保證支原體的生長環境。3.**培養基配制**：使用時，需要稱取培養基基礎33克，溶解于1000mL蒸餾水中，經過121℃高壓滅菌15分鐘后冷卻至室溫。然后無菌操作加入馬血清100mL、青霉素80萬單位和1%醋酸鉈10mL，混勻后分裝無菌試管，放置-20℃保存。4.**應用**：適用于培養支原體的基礎培養基，尤其適合于利用精氨酸的支原體，如口腔支原體等。支原體可以利用培養基中的精氨酸，使培養基pH值升高，遇指示劑酚紅使培養基變紅，從而可以判斷支原體的生長情況。5.**靈敏度檢查**：通過變色單位試驗法（CCU）進行靈敏度檢查，以確保培養基能夠有效地檢測到支原體的存在。LG 培養基維生素必要性：各類維生素必備，B 族領銜活力給，代謝酶活依賴此，菌之生長不停滯。霍亂雙糖鐵瓊脂

HE瓊脂培養基的另一個特點是其良好的兼容性。該培養基能夠與多種微生物檢測方法和實驗設備無縫對接，無論是傳統的平板培養技術，還是現代的自動化菌落分析系統，HE瓊脂培養基都能完美適配。這種兼容性使得研究人員可以根據實驗需求選擇適合的方法和設備，而不必擔心培養基與實驗條件之間。在實際應用中，HE瓊脂培養基被用于臨床微生物檢測、環境微生物監測和食品微生物檢驗等領域。在臨床檢測中，它能夠快速分離和鑒定病原菌，為疾病的診斷和提供重要依據；在環境監測中，HE瓊脂培養基能夠有效檢測土壤、水體和空氣中的微生物污染情況；在食品檢驗中，它能夠確保食品的安全性和質量。這種的兼容性和應用范圍，使得HE瓊脂培養基成為微生物學研究和應用領域中不可或缺的工具。M9低鹽培養基（5倍濃縮）MS 大量元素培養基氮源多樣：銨態硝態氮源并，吸收轉化隨境行，供應持續活力迸，蛋白合成路路通。

強化梭菌培養基（Reinforced Clostridial Medium，簡稱RCM）是一種專為梭狀芽孢桿菌屬（Clostridium）設計的培養基，廣泛應用于厭氧菌的增菌培養和計數。RCM培養基的配方經過精心設計，能夠提供適宜的營養和環境，促進梭菌的生長和代謝。其主要成分包括蛋白胨、牛肉浸粉、酵母浸粉、葡萄糖、可溶性淀粉、氯化鈉、醋酸鈉、L-半胱氨酸鹽酸鹽和少量瓊脂。這些成分共同作用，為梭菌提供了豐富的碳源、氮源、維生素和生長因子，同時維持了穩定的滲透壓和厭氧環境。RCM培養基的優勢在于其對厭氧環境的優化。培養基中的微量瓊脂（0.5g/L）和L-半胱氨酸鹽酸鹽能夠有效降低培養基的氧化還原電位，防止液體對流，從而維持穩定的厭氧條件。這種穩定的環境對于專性厭氧的梭菌生長至關重要，能夠顯著提高培養的成功率和效率。此外，醋酸鈉的加入可以抑制革蘭氏陰性菌的生長，使RCM培養基具有一定的選擇性，從而減少雜菌干擾。

在微生物鑒定領域，三糖鐵瓊脂培養基（TSI）一直是不可或缺的重要工具。TSI培養基以其獨特的配方的性能，廣泛應用于腸道菌群的分離、鑒定以及細菌代謝特性的研究。其成分包括乳糖、蔗糖和葡萄糖三種糖類，以及鐵離子和酚紅指示劑。這種組合使得TSI能夠反映細菌對不同糖類的發酵能力以及硫化氫的產生情況，從而為微生物的分類和鑒定提供關鍵依據。TSI培養基的配方設計充分考慮了微生物代謝的多樣性。乳糖、蔗糖和葡萄糖的添加，使得培養基能夠同時檢測細菌對這三種糖的發酵能力。例如，大腸桿菌能夠發酵乳糖和葡萄糖，產生酸性代謝產物，使酚紅指示劑變黃，同時不產生硫化氫；而沙門氏菌則可以發酵葡萄糖，但不發酵乳糖，且產生硫化氫，使培養基底部變黑。這種差異化的反應模式為快速區分腸道菌群提供了可能。此外，TSI培養基的酚紅指示劑能夠靈敏地檢測pH值的變化，進一步增強了其在代謝檢測中的準確性。在實際應用中，TSI培養基的性能表現尤為突出。其瓊脂含量適中，既保證了培養基的穩定性，又便于細菌的生長和擴散。MS 大量元素培養基滲透壓穩：溶質調配滲透壓，細胞內外平衡佳，形態穩定免傷化，生長環境宜安家。

DCR培養基是一種常用的植物組織培養基，其特點主要包括：1.**營養成分**：DCR培養基通常包含酵母浸膏、酪蛋白水解物、葡萄糖、無機鹽等，這些成分為植物細胞提供碳源、氮源、維生素和生長因子。它是一種天然培養基，來源于動物體液或組織分離提取物，如血漿、血清、雞胚浸出液等。2.**pH值**：培養基的pH值通常控制在5.7左右，以保證植物細胞的生長環境。3.**應用**：DCR培養基廣泛應用于植物組織培養，特別是在針葉樹屬樹種的組織培養中，如油松和馬尾松等。它被用于誘導愈傷組織、懸浮細胞培養以及體細胞胚胎發生和植株再生。4.**素調節**：在DCR培養基中，添加不同的植物素，如2,4-D、6-BA、KT等，可以調節植物細胞的生長和分化。例如，通過調整這些素的濃度，可以有效地誘導油松合子胚產生愈傷組織。5.**制備方法**：DCR培養基的制備包括稱量、溶化、調pH、過濾、分裝、加塞、包扎、滅菌和無菌檢查等步驟。在配制過程中，需要嚴格按照配方比例添加各種成分，并進行高壓滅菌。6.**儲存條件**：培養基應防潮、避光、陰涼處保存。對于需要嚴格滅菌的培養基，如組織培養基，較長時間的貯存必須放在3-6℃的冰箱內。麥康凱瓊脂基礎顏色會因細菌代謝產物而改變，有助于判斷細菌的種類和生長狀態。改良月桂基硫酸鹽胰蛋白胨(mLST)肉湯基礎

MS 大量元素培養基元素比例：大量微量比例優，適配植物生長求，元素協同效能顯，發育有序展鴻猷。霍亂雙糖鐵瓊脂

DPD培養基（含維生素、蔗糖、甘露醇、）是一種用于植物組織培養的培養基，其特點主要包括：1.**成分**：DPD培養基包含多種礦物質和維生素，以及蔗糖和甘露醇作為碳源，還含有植物生長調節劑，如2,4-D和激動素（Kinetin）。這些成分為植物細胞提供必需的營養和生長因子。具體成分包括硝酸銨、硫酸鉀、硫酸鎂、氯化鈣、硫酸二氫鉀、硫酸亞鐵、乙二胺四乙酸二鈉、硫酸錳、鉬酸鈉、硼酸、硫酸鋅、硫酸銅、氯化鈷、碘化鉀、煙酸、鹽酸吡哆醇、鹽酸硫胺素、肌醇、葉酸、甘氨酸、生物素等。2.**pH值**：培養基的pH值通常調節至5.8，以保證植物細胞的生長環境。3.**應用**：DPD培養基主要用于植物組織培養實驗，可以根據需要額外添加凝膠（如瓊脂、植物凝膠等）、植物素等，根據需求調節pH，過濾除菌或高溫滅菌后備用。4.**制備方法**：稱取本品77.6g，加熱溶解于1000ml蒸餾水中，分裝，116℃高壓滅菌30分鐘，備用。使用時，請調整pH值至5.8。5.**儲存條件**：DPD培養基干粉應儲存在2-8℃，密封保存，以保持其有效性。position:absolute;left:458px;top:227px;">霍亂雙糖鐵瓊脂