歐盟口罩標準及認證要求

  歐盟一般防護口罩認證要求：

  個人防護口罩的歐洲標準是EN149及EN143，防護口罩需要滿足歐盟個人防護設備指令(PPE)的要求，審核企業質量管理體系和CE技術文檔，審核通過后可獲得PPE法規的CE證書。

  歐盟醫用防護口罩認證要求：

  醫用口罩對應的歐洲標準是EN14683，按照醫療器械法規2017/745/EU的要求，口罩產品可以按照一類器械進行管理。依據產品是無菌或非無菌狀態提供，認證模式有所差別。 N95并不是特定的產品名稱。只要符合N95標準，并且通過NI審查的產品就可以稱為“N95型口罩”。醫用口罩認證檢測

澳洲as1716標準:

p1：低過濾效果 - 80%

p2：低過濾效果 - 94%

p3：低過濾效果 - 99%

市面上販售的幾種口罩的特點？

棉布口罩優點：可重復清洗使用，

缺點：口罩內面接觸口鼻的部分會留有唾液，若沒有勤于清洗，容易滋生細菌，不符合衛生之要求。棉布口罩的纖維一般都很粗，無法 有效過濾較小的微粒，且大多未通過國際安全認證，防護效果并 無保障。紗布口罩幾乎無用，鼻孔兩側的漏氣太大。

n95口罩：用來避免戴著的人；無法避免病人將傳染給他人。

外科口罩：雖然避免功效不如n95，但是可以避免病人將傳染給他人。 肇慶加急口罩認證報價醫用外科口罩是手術室等有體液、血液飛濺風險環境常用的醫用口罩，可阻隔血液、體液穿過口罩污染佩戴者。

    在歐盟，口罩屬于PPE個人防護用品，“危及健康的物質和混合物”。2019年起，歐盟新法規PPERegulation(EU)2016/425強制執行，所有出口歐盟的口罩必須在新法規的要求下獲得CE認證證書。CE認證證書的有效期是5年左右，一般費用是10000-15000元人民幣。歐盟對于口罩歐洲統一，CE認證的標準包括BSEN140、BSEN14387、BSEN143、BSEN149、BSEN136，其中BSEN149使用多，為可防護微粒的過濾式半口罩，根據測試的粒子穿透率分為P1(FFP1)，P2(FFP2)，P3(FFP3)三個等級，FFP1低過濾效果≥80%，FFP2低過濾效果≥94%，FFP3低過濾效果≥97%。FFP2口罩與上文提到的醫用防護口罩、KN95口罩、N95口罩過濾效率十分接近。醫療口罩必須遵循BSEN14683標準，可以分為三個等級:低標準Type、然后是Type和TypeR。上一個版本是BSEN，已被新版BSEN所取代。EN14683:2019年版主要的變化之一是壓力差，Type、Type、TypeR壓力差分別由2014年版的、、，上升至40、40、60Pa/cm。3月13日，歐盟**會在歐洲官方雜志(OfficialJournaloftheEuropeanUnion）發布了在疫情期間針對醫療器械和個人防護用品(PPE)的符合性評價和市場監督程序的建議，放寬了對于手套、眼罩、口罩、防護衣等防疫物資的準入要求！

口罩CE-PPE認證流程：

1) 微測項目工程師對技術文件評審；

2) 由CNAS授權EN149實驗室進行產品的型式試驗；

3) 工廠審核（適用于Module D認證型式）；

4）微測向具有歐盟PPE認證資質機構申請認證證書；

5）歐盟公告機構頒發CE認證證書；

6）申請商在規定范圍內正確使用CE標志；

7）微測協助進行證書維護和提供相關增值服務。

3、CE-PPE認證周期

1） Module B+Module C2：6-8周，

2） Module B+Module D：8-12周。

深圳口罩認證機構選擇大彥環標，有歐盟官方CE-PPE指令授權機構發證；CNAS授權EN149實驗室出具檢測報告（中國僅兩家授權實驗室）；專業***，周期短，值得信賴。 要先行試戴選擇適合自己的款式，一種設計的口罩不可能適合每個人，有些人佩戴密合，有些人就可能無法密合。

    1.在新冠疫情爆發的這段特殊期間，受到疫情影響的歐盟地區國家可以實行該建議的內容。2.主要針對以下產品：口罩、防護服、防護手套、防護鏡等個人防護用品，外科口罩、醫用手套和醫用隔離服等醫療器械。3.相關產品必須確保滿足相應法規或指令的關鍵安全和健康要求。4.相關產品還是需要通過公告機構認證，但是可以在完成合規性評估程序（取得CE標志）之前先出口，不要需要確保認證工作會繼續完成。公告機構要優先處理疫情相關產品的合規性評估；對于不采用PPE法規協調標準作為技術要求的PPE（個人防護設備）產品也可以進行應急審批。原本的CE認證流程可能需要好幾個月才能取得證書，而且還要通過安全和性能測試以及申請MDR。依照現在的緊急建議，既等于先上車后補票。5.歐盟相關成員國或授權機構可以采購不帶CE標志的個人防護用品或醫療器械，前提是確保此類產品僅供醫護人員使用，而且不得流入常規銷售渠道進行銷售。6.歐盟相關成員國市場監督機構會重點抽查非CE標志的防疫產品，對其進行評估，以防止不合格產品導致嚴重風險。如發現個人防護用品不符合本條例規定的要求的，會將其召回并采取糾正措施，使其符合規定。 口罩認證檢測，打開手機或者是電腦瀏覽器，搜索打開國家藥品監督管理局官網進行查詢。惠州加急口罩認證企業

日本JIST81512018標準是呼吸保護裝置的標準，也是日本厚生勞動省 (MHLW) 驗證標準，出口日本需要做此認證。醫用口罩認證檢測

歐盟CE認證介紹：

CE認證是歐盟強制認證，“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照，是歐盟的強制產品認證。CE**歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有“CE”標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。

口罩作為醫用或民用的個人防護用品在歐盟有獨立的認證標準和實施要求。依據歐盟法規要求，進入歐盟的口罩及防護用品必須取得歐盟CE認證才可以在市場銷售。因此需要出口到歐盟的產品應該在取得CE認證后再進行報關出貨，以免出現違規導致的貨物扣押和罰款壓力。 醫用口罩認證檢測

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