埃立孚過濾型呼吸管路套組是有過濾裝置的麻醉用、呼吸機用呼吸管路。可以提供臨床供氧和二氧化碳監測支持。產品獲得技術證書多項（證書號：第13212868、13227374、13079723號）。產品具備鼻腔和口腔雙重CO2采集通路，提高了呼末CO2監測數據的準確性。復蘇清TM吸氧管的CO2采集管可分離，單獨用于插管患者的CO2監測。產品具備口鼻部硬塑和硅膠一體化兩種型號可選，滿足不同臨床需求，硅膠一體化材質保障了患者佩戴的舒適性。產品注冊證和產品包裝均標有“二氧化碳采集型”字樣。產品為一次性輻照消毒產品，臨床可安全應用。產品可以直接應用于醫院現有旁流式CO2檢測設備，并兼容微旁流式CO2監測設備，不增加醫院設備購置成本。供氧管與CO2采樣管長度2米，也可根據臨床需求加長供氧管路至2.5米。埃立孚過濾型呼吸管路套組，單醫院銷售額年度可達200萬。吉林麻醉復蘇過濾型呼吸管路套組監測
過濾型呼吸管路套組的臨床意義,呼氣末二氧化碳監測可反映心排血量和心肌灌注的生理參數，可用來判斷院前急救心臟驟停患者的心肺復蘇質量及預后。 過濾型呼吸管路套組在氣管導管插入氣管后，呼吸1次即能檢出波形，反應時間大約100ms，能夠迅速判斷確定氣管插管位置，已成為院前判斷插管位置的黃金標準 過濾型呼吸管路套組對腦血管舒縮的影響是腦血流調節的重要機制之一，根據呼氣末二氧化碳監測調節通氣量，避免發生通氣不足和過度，既可控制顱內壓（ICP）又可維持充足的腦血流量（CBF）避免腦缺氧。 呼氣末二氧化碳監測跟動脈血二氧化碳有很好的相關性，兩者均可以看出患者體內CO2的變化情況，PetCO2的測定可在不同程度上反映PaCO2的變化趨勢。 福建復蘇清過濾型呼吸管路套組廠家埃立孚過濾型呼吸管路套組產品包括麻醉機呼吸管路，呼吸機用呼吸管路。可避免繼發于麻醉的氣道阻塞的發生。
過濾型呼吸管路套組是一種呼吸回路，麻醉機和呼吸機的安全應用必不可少的管路。歐洲麻醉學會、美國麻醉學會以及香港麻醉學會于2018年相繼將呼末二氧化碳監測列入中度以上麻醉及麻醉診療指南（必須監測）。中華醫學會消化內鏡學組2019年**共識建議無痛胃腸鏡術中應該監測呼末二氧化碳。麻醉科質控**共識（2020修訂）強烈推薦：任一醫療機構麻醉科的麻醉單元均應配備呼氣末二氧化碳監測儀，麻醉恢復室，麻醉重癥監護室也在推薦之列。中國神經外科重癥**共識（2020版）強調：呼氣末二氧化碳監測儀是神經外科重癥的一般配置。
埃立孚過濾型呼吸管路套組麻醉術中的臨床剛需產品。呼末二氧化碳監測已經被普遍認可，歐洲麻醉學會、美國麻醉學會以及香港麻醉學會于2018年相繼將呼末二氧化碳監測列入中度以上麻醉及麻醉診療指南（必須監測）。相關文獻回顧了手術室外與手術室內麻醉，在氧供或通氣不足、發生呼吸功能障礙以及死亡風險方面，前者都比后者提高了一倍以上。目前臨床尚無專門用于非插管中度麻醉患者或呼吸系統疾病風險患者的呼末二氧化碳采集管，使得此類患者的呼末二氧化碳監測工作無法正常開展，給患者的安全帶來隱患。過濾型呼吸管路套組是第二類醫療器械。
埃立孚過濾型呼吸管路套組是針對插管，呼吸監護措施薄弱，在心肺復蘇的高級生命支持階段，ETCO2數值突然上升10mmHg以上預示自主循環恢復。但復蘇過程中ETCO2數值的變化受腎上腺素、碳酸氫鈉等藥物以及胸外按壓質量的影響，需聯合動脈血壓等指標判斷自主循環是否恢復。判斷復蘇預后推薦監測ETCO2協助判斷復蘇預后。2015年AHA心肺復蘇指南中指出，對于已經氣管插管的心肺復蘇患者，經高質量心肺復蘇，插管即刻與插管后20min監測ETCO2數值均小于10mmHg，預示患者預后不良。對于非插管患者，不推薦使用ETCO2數值判斷預后。判斷容量反應性建議使用ETCO2聯合評估容量反應性。容量反應性是急危重癥患者病情評估的重要參數。呼吸管路是國內外大型醫院的常規配置，插管必備管路耗材。海南麻醉耗材過濾型呼吸管路套組分壓
過濾型呼吸管路包括麻醉呼吸管路，呼吸機用呼吸管路。吉林麻醉復蘇過濾型呼吸管路套組監測
埃立孚過濾型呼吸回路是有過濾裝置的麻醉用、呼吸機用呼吸管路。可以提供臨床供氧和二氧化碳監測支持。產品獲得技術證書多項（證書號：第13212868、13227374、13079723號）。產品具備鼻腔和口腔雙重CO2采集通路，提高了呼末CO2監測數據的準確性。復蘇清TM吸氧管的CO2采集管可分離，單獨用于插管患者的CO2監測。產品具備口鼻部硬塑和硅膠一體化兩種型號可選，滿足不同臨床需求，硅膠一體化材質保障了患者佩戴的舒適性。產品注冊證和產品包裝均標有“二氧化碳采集型”字樣。產品為一次性輻照消毒產品，臨床可安全應用。產品可以直接應用于醫院現有旁流式CO2檢測設備，并兼容微旁流式CO2監測設備，不增加醫院設備購置成本。供氧管與CO2采樣管長度2米，也可根據臨床需求加長供氧管路至2.5米。吉林麻醉復蘇過濾型呼吸管路套組監測