衛生用農藥主要指的是用于預防、控制人生活環境和農林業中養殖業動物生活環境的蚊、蠅、蜚蠊、螞蟻和其他有害生物的農藥。衛生用農藥又可以分為2個類別：家用衛生殺蟲劑和環境衛生殺蟲劑。衛生用農藥藥效資料包括：效益分析、室內生物活性試驗資料、室內藥效測定試驗報告（1年2地）、模擬現場試驗報告（1年2地）、現場試驗報告（1年2地）、抗性風險研究報告、使用特性及綜合評估報告等資料。衛生農藥在室內藥效報告、模擬現場試驗報告、現場試驗報告等3個資料要求上有所區別：（1）低容量噴霧、熱霧劑等無法進行室內藥效試驗測定的產品不需要提供室內藥效測定試驗報告；（2）用于涂抹、撒施、驅避、防蛀、稀釋后室內滯留噴灑的產品，以及其他無法進行模擬現場試驗的產品不需要提供模擬現場試驗報告；（3）殺釘螺劑、白蟻防治劑、儲糧害蟲防治劑、低容量制劑、熱霧劑，以及室外防蚊（幼蟲）、蠅（幼蟲）和其他外環境用制劑，需要提供現場試驗報告，其他產品視需要提供。此外，現場試驗報告應選擇我國境內2個省級行政地區南北方各1個，局部地區發生的有害生物，可同時在南方或者北方選擇2省。農藥登記、農藥登記代理、農藥登記證代辦-成都豐登廣源農業科技有限公司。眉山微生物肥料登記需要多長時間

農藥登記延續資料：農藥登記延續申請表；加蓋申請人公章的農藥登記證復印件；***備案的產品質量標準；農藥生產企業應提供加蓋申請人公章的生產許可證復印件；綜合性報告：產品年生產量、銷售量（境內、出口）、銷售額（境內、出口）、銷售區域等；產品使用引發的抗性、藥害、對天敵生物（或環境生物）影響、人畜安全事故、農藥殘留等情況；產品生產、銷售和運輸中需關注的安全問題；產品***研究成果、試驗報告等其他需要補充的情況說明；產品在監督抽查過程中整改落實情況；制劑產品應提交有效成分比較大殘留限量（MRL值）與使用方法、劑量和施用次數的匹配情況；對需要開展周期性評價的品種，應根據周期性評價要求，補充相應試驗報告或查詢資料；農業部規定的其他資料。眉山含氨基酸水溶肥料登記哪家服務好肥料備案，肥料備案代理，肥料備案代辦-成都豐登廣源農業科技公司。

為什么外省肥料登記產品異地銷售不再備案？2015年10月14日，《關于批取消62項指定地方實施行政審批事項的決定》（國發〔2015〕57號）發布，取消了省級農業行政主管部門負責的外省肥料登記產品備案核準事項。為什么沒有肥料臨時登記了？2017年1月21日，《關于第三批取消指定地方實施行政許可事項的決定》（國發〔2017〕7號）發布，取消省級農業行政主管部門負責的境內申請肥料臨時登記事項，要求取消審批后，農業行政主管部門直接受理肥料登記申請。

查詢省級權限內肥料登記證，是否向省級農業行政主管部門咨詢？答案不全是。部分省級農業行政主管部門已下放權限內肥料登記事項。江西從2014年4月起復混肥、配方肥（不含葉面肥）、精制有機肥、床土調酸劑登記證核發下放至設區市農業主管部門。自2017年7月15日起，江蘇省部分肥料品種登記委托設區市實施。自2018年3月1日起，廣東由各地級以上市農牧業行政主管部門實施復混肥、配方肥（不含葉面肥）、精制有機肥、床土調酸劑的登記審批；廣東省農業廳已受理的，繼續完成辦理。四川省農藥經營許可核發受理條件和資料要求！

2相同原藥認定2.1程序及標準2.1.1產品化學資料認定2.1.1.1與對照產品（M1，下同)相比，申請認定產品（M2，下同）符合以下全部要求時，可認定M2與M1為相同原藥。2.1.1.1.1M2有效成分含量不低于M1；2.1.1.1.2M2相關雜質限量不高于M1；2.1.1.1.3M2其他主要項目控制指標不低于M1；2.1.1.1.4與M1相比，M2無新的相關雜質；2.1.1.1.5與M1相比，M2非相關雜質限量的相對值增加不超過50%或***值增加不超過0.3%，以較大值進行判定；2.1.1.1.6與M1相比，M2無新的非相關雜質；2.1.1.1.7M2鼠傷寒沙門氏菌/回復突變試驗結果，等于或優于M1。2.1.1.2當不符合2.1.1.1.1、2.1.1.1.3、2.1.1.1.7任一項要求時，認定M2為非相同原藥。2.1.1.3當同時符合2.1.1.1.1、2.1.1.1.3、2.1.1.1.7要求，但不符合2.1.1.1.2、2.1.1.1.4、2.1.1.1.5、2.1.1.1.6任一項要求時，需進行第二階段認定。四川省權限內肥料續展受理條件和申請資料-有機肥料、有機無機肥料登記。南充大田農藥登記費用

委托加工、分裝農藥的，委托人應當取得相應的農藥登記證，受托人應當取得農藥生產許可證。眉山微生物肥料登記需要多長時間

化學農藥原藥（母藥）產品化學資料：有效成分和安全劑、穩定劑、增效劑等其他限制性組分的識別；生產工藝原材料描述；化學反應方程式；生產工藝說明生產工藝流程圖；生產裝置工藝流程圖及描述；生產過程中質量控制措施描述；理化性質；有效成分理化性質；原藥（母藥）理化性質；全組分分析；全組分分析試驗報告；雜質形成分析；有效成分含量及雜質限量；產品質量規格；外觀；有效成分含量；相關雜質含量；其他限制性組分含量；酸度、堿度或pH范圍；不溶物；水分或加熱減量；與產品質量控制項目相對應的檢測方法和方法確認；產品中有效成分的鑒別試驗方法；有效成分、相關雜質和安全劑、穩定劑、增效劑等其他限制性組分的檢測方法和方法確認；其他技術指標檢測方法；產品質量規格確定說明；產品質量檢測報告與檢測方法驗證報告；包裝（材料、形狀、尺寸、凈含量）、儲運（運輸和儲存）、安全警示等。眉山微生物肥料登記需要多長時間