化學農藥制劑藥效資料：效益分析；申請登記作物及靶標生物概況；對已登記產品的可替代性分析及效益分析報告；藥效試驗資料；室內生物活性試驗資料；室內作物安全性試驗資料；田間小區藥效試驗資料；大區藥效試驗資料；抗性風險評估資料；室內抗性風險試驗資料；田間抗性風險監測方法；其他資料；對田間主要捕食性和寄生性天敵的影響；對鄰近作物的影響；產品特點和使用注意事項；境外在該作物或防治對象的登記使用情況；其他與該農藥品種和使用范圍有關的資料；綜合評估報告；殘留資料：植物中代謝試驗資料；動物中代謝試驗資料；環境中代謝試驗資料；農藥殘留儲藏穩定性試驗資料；殘留分析方法；農作物中農藥殘留試驗資料；加工農產品中農藥殘留試驗資料；其他國家登記作物及殘留限量資料。《肥料中植物生長調節劑的測定高效液相色譜法》標準2020年1月1日實施，肥料中添加農藥按假農藥處罰。四川登記流程和費用

四川省農藥經營許可核發受理條件：1.有農學、植保、農藥等相關專業中專以上學歷或者專業教育培訓機構五十六學時以上的學習經歷，熟悉農藥管理規定，掌握農藥和病蟲害防治專業知識，能夠指導安全合理使用農藥的經營人員；2.有不少于三十平方米的營業場所、不少于五十平方米的倉儲場所，并與其他商品、生活區域、飲用水源有效隔離；兼營其他農業投入品的，應當具有相對**的農藥經營區域；3.營業場所和倉儲場所應當配備通風、消防、預防中毒等設施，有與所經營農藥品種、類別相適應的貨架、柜臺等展示、陳列的設施設備；4.有可追溯電子信息碼掃描識別設備和用于記載農藥購進、儲存、銷售等電子臺賬的計算機管理系統；5.有進貨查驗、臺賬記錄、安全管理、安全防護、應急處置、倉儲管理、農藥廢棄物回收與處置、使用指導等管理制度和崗位操作規程；6.農業部規定的其他條件。農藥經營者的分支機構也應當符合上述規定。申請材料1、農藥經營許可證申請表；2、營業執照；3、營業場所和倉儲場所房產證或租賃合同（含租賃方房產證）；4、營業場所和倉儲場所地址、面積、平面圖等說明材料及照片；5、有關管理制度目錄及文本。農藥生產許可證登記費用四川含腐殖酸水溶肥料登記代理，四川含腐殖酸水溶肥料證代辦。

肥料登記的分類：1免登記的肥料：硫酸銨，尿素，硝酸銨，氰氨化鈣，磷酸銨（磷酸一銨、二銨），硝酸磷肥，過磷酸鈣，氯化鉀，硫酸鉀，硝酸鉀，氯化銨，碳酸氫銨，鈣鎂磷肥，磷酸二氫鉀，單一微量元素肥，高濃度復合肥。2、省級備案的肥料：復混肥、參混肥。3省級登記的肥料：有機肥料、有機-無機復混肥料、水稻苗床調理劑，4、部級備案的肥料：大量元素水溶肥料、中量元素水溶肥料、微量元素水溶肥料、農用氯化鉀鎂、農用硫酸鉀鎂，5，部級登記的肥料：含氨基酸水溶肥料、含腐殖酸水溶肥料、有機水溶肥，生物有機肥，復合微生物肥料，菌劑等其他肥料。

新農藥，是指含有的有效成分尚未在中國批準登記的農藥，包括新農藥原藥（母藥）和新農藥制劑。，是指農藥產品中具有生物活性的特定化學結構成分或生物體。原藥，是指在生產過程中得到的由有效成分及有關雜質組成的產品，必要時可加入少量的添加劑。母藥，是指在生產過程中得到的由有效成分及有關雜質組成的產品，可能含有少量必需的添加劑和適當的稀釋劑。制劑，是指由農藥原藥（母藥）和適宜的助劑加工成的，或由生物發酵、植物提取等方法加工而成的狀態穩定的產品。助劑，是指除有效成分以外，任何被添加在農藥產品中，本身不具有農藥活性和有效成分功能，但能夠或者有助于提高、改善農藥產品理化性能的單一組分或者多個組分的物質。雜質和相關雜質，雜質是指農藥在生產和儲存過程中產生的副產物；相關雜質是指與農藥有效成分相比，農藥在生產和儲存過程中所含有或產生的對人類和環境具有明顯**、對使用作物產生藥害、引起農產品污染、影響農藥產品質量穩定性或引起其他不良影響的雜質。取消新農藥登記試驗審查事項行政許可，改為備案。

化學農藥制劑環境影響資料：原藥（母藥）環境試驗摘要；鳥類急性經口毒性試驗資料；水生生物毒性試驗資料；魚類急性毒性試驗資料；大型溞急性活動抑制試驗資料；綠藻生長抑制試驗資料；陸生非靶標節肢動物毒性試驗；蜜蜂急性經口毒性試驗資料；蜜蜂急性接觸毒性試驗資料；家蠶急性毒性試驗資料；家蠶慢性毒性試驗資料；寄生性天敵急性毒性試驗資料；捕食性天敵急性毒性試驗資料；桑葉**終殘留試驗資料；蚯蚓急性毒性試驗資料；環境風險評估需要的其他高級階段試驗資料；環境風險評估報告。企業標準制定的的幾種情況。成都農藥生產許可證登記需要什么手續

《肥料標識內容和要求》GB18382-2021，肥料產品包裝標識印刷要求。四川登記流程和費用

相同原藥資料要求2.2.1M1生產企業名稱和登記證號。2.2.2M2生產工藝、全組分分析報告、理化性質、產品質量規格、鼠傷寒沙門氏菌/回復突變試驗數據。2.2.3視需要提供M2毒理學和環境影響資料2.2.3.1毒理學資料，包括：急性經口、經皮和吸入毒性試驗、眼睛刺激性試驗、皮膚刺激性試驗、皮膚致敏性試驗、亞慢（急）性毒性試驗（要求90天大鼠喂養試驗。根據產品特點還應當提供28天經皮或28天吸入毒性試驗）、致突變性試驗、體外哺乳動物細胞基因突變試驗、體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗、體內哺乳動物骨髓細胞微核試驗。2.2.3.2環境影響資料，包括：鳥類急性經口毒性試驗、魚類急性毒性試驗、大型溞急性活動抑制試驗、蜜蜂急性接觸毒性試驗、家蠶急性毒性試驗。2.2.4經M1登記證持有人授權的，還應提供經授權方法定代表人簽字并加蓋公章的授權書原件。四川登記流程和費用