流式倍性分析儀技術指標：1.原裝進口產品。 2.配備三個光源：20mw 488nm藍寶石固態激光器，50mw365nm UV LED紫外激光器和30mw532nm綠色激光器，用于DAPI、Hoechst、FITC、PI、PE、PE-Cy5、PerCP等染料的激發。具有FSC，SSC，FL1，FL2，FL3，FL4光學通道。配套插拔式濾光片，所有光學通道均采用光電倍增管（PMT）技術以保證結果穩定、抗干擾能力強。光電倍增管電壓可通過軟件調節，范圍0.1～999.9，較小可以0.1步進調節。 3.檢測分辨率（全峰寬變異系數）：CV≤1％。 4.顆粒檢測范圍：0.1～200um。 5.樣品分析速度：＞2500顆粒/秒。 6.具有相對計數**技術，無需內參照微球可自動進行每個測試的相對計數，可實現定量檢測。 7.高精度石英流動室。 8.具備Ocular監測裝置，內置CCD相機進行檢測區實時監測。 9.具有自動進樣器升級空間，升級后可兼容10、20、30、40管或96孔板模式。流式倍性分析儀可以實現2分鐘內完成動物細胞及植物樣本的染色制備及上機檢測。廣州高精確性倍性分析儀生命科學用品

CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析儀實驗總結：1、CyFlow Ploidy Analyser Demo 實 驗結 果 很 好 ， DAPI 通道 的CV<2%。2. Sysmex-Partec CyStain® UV Precise P試劑盒效果非常好，非常適合對擬南芥、油菜、大蒜、龍葵、糜子、小麥等植物的倍性檢測。3. CyFlow Ploidy Analyser配合試劑盒，非常適合植物倍性檢測，兩分鐘內即可出結果，縮短了實驗周期。CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析儀專為倍性設計，全球先進原裝試劑，2分鐘完成倍性檢測倍性，檢測金標準，海量文獻支持。廣東CyFlow系列倍性分析儀儀器分析型流式細胞儀：細胞樣本分析后之后進入廢液桶，不能回收利用。

流式細胞儀是對細胞進行自動分析和分選的裝置。它可以快速測量、存貯、顯示懸浮在液體中的分散細胞的一系列重要的生物物理、生物化學方面的特征參量，并可以根據預選的參量范圍把指定的細胞亞群從中分選出來。多數流式細胞計是一種零分辨率的儀器，它只能測量一個細胞的諸如總核酸量，總蛋白量等指標，而不能鑒別和測出某一特定部位的核酸或蛋白的多少。也就是說，它的細節 分辨率為零。待測樣品(如細胞、微球、精子或細菌等)被制成單細胞懸液，在一定壓力下被鞘液包裹著形成單列的細胞進入流動室，并與激光束相交。細胞被激光激發后產生散射光和熒光，經光電轉換器處理后變為電信號，在電腦上以數字信號的形式展現出來。

流式細胞術(flow cytometry，FCM)是一種在功能水平上對單細胞或其他生物粒子進行定量分析和分選的檢測手段。它可以高速分析上萬個細胞，并能同時從一個細胞中測得多個參數，具有速度快、精度高、準確性好等優點，在免疫學、細胞生物學、病毒學、生物學和傳染病監測中均有應用。流式細胞儀（Flow Cytometer）是以流式細胞術為理論基礎，集流體力學、激光技術、電子工程學、分子免疫學、細胞熒光化學和計算機為一體的一種新型高科技儀器。在分子生物學層次上，利用流式細胞儀測定植物基因組DNA含量，可直接確定再生植株的倍性。

樣品上樣到儀器 典型的實驗從單細胞懸浮液中的熒光標記細胞開始，但是可以使用任何顆粒類型的樣品。將樣品置于流式細胞儀上，樣品被吸到儀器中，細胞懸浮在一種被稱為鞘液的生理緩沖液。流體系統（管道、泵和閥）將初始樣品懸浮液排列成單列細胞流，并使細胞通過流式細胞儀以進行分析。流式細胞儀的流體學。流動池（也稱為流式小室）使樣品中的細胞（顆粒）排成一列。這是單細胞分析的關鍵步驟。激光檢測點 細胞與激光發生相互作用的地方稱為激光檢測點。您也可能聽過它的另一個名字“激光攔截”。這是熒光檢測發生的地方。當激光束照射到單個細胞時，一些光會撞到細胞內的物理結構，導致光線散射。這種光散射可被測量，并且與相對細胞大小和細胞內的結構相關。這些測量稱為前向角散射（FSC）和側角散射（SSC），取決于收集光的位置相對于激光路徑的角度。幾乎同時，來自激光器的光激發與細胞相關的所有熒光團，產生熒光發射。所有這些光被檢測器收集并通過流式細胞儀的電子元件進行處理。通過激光檢測點之后，流體系統會將不需要的細胞輸送到廢液桶中。在細胞分選儀中，細胞將在激光檢測點被分選和輸送到收集管中，以供后續實驗使用。Analyser倍性分析儀產品優勢：1、簡單快速2、操作便捷3、用途范圍廣4、高精確性5、靈活便攜。深圳全自動倍性分析儀DNA熒光染料

利用流式細胞儀快速檢測棉花 DNA 倍性，為棉花的倍性鑒定和育種研究提供基礎數據。廣州高精確性倍性分析儀生命科學用品

使用倍性分析儀 ,對 4 8種培養多年不同基因型的柑橘愈傷組織的細胞DNA含量進行了測定。結果發現 ,除了路比葡萄柚、尾張和金諾橘等 3種愈傷組織變異較小 ,未出現第二個峰以外 ,有 93 8%的基因型的愈傷組織的細胞均出現了DNA含量加倍的細胞。通過DPAC分析軟件分析得知 ,鳳梨甜橙三倍體、寧波金柑、長沙橘、魯斯臍橙、國慶 4號和卡特夏橙等 6種愈傷組織的細胞DNA含量還出現了三倍增加及非整倍增加的現象。在待測的 4 8種愈傷組織中 ,DNA含量變異細胞的百分率較大者為鳳梨甜橙三倍體 ,達 18 5 1% ;較小者為暗柳橙 ,為 4 70 %。通過鄧肯氏新復極差分析得知 ,不同基因型的DNA含量變異細胞的百分率之間存在差異明顯性。在相同繼代培養基和相同繼代周期的條件下 。廣州高精確性倍性分析儀生命科學用品

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