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廣東倍性分析儀染色速度

來源: 發布時間:2023-01-19

CyFlow Ploidy Analysere倍性分析儀一機全能:1、特殊設計,專為醫學、農業科學、育種及水產養殖領域提供完美的倍性和周期解決方案2、配備365nm光源,高效激發DAPI染料,避免RNA的影響和次生代謝物的影響3、配備532nm光源,高效激發PI染料,激發效率遠超488nm和561nm激光器4、超高熒光分辨率, DNA檢測CV<1%,適合高精度倍性實驗。5、采用TVAC定體積相對計數功能,無需相對計數微球,隨時掌握樣本濃度6、樣本流速從0-20ul/s連續精確可調,適合極低濃度樣本的檢測7、可選配自動上樣器CyFlow Robby,兼容48孔板,96孔板和流式管,實現無人值守的高通量上樣8、結合配套植物倍性試劑,可在5min內完成植物倍性檢測實驗。9、支持樣本快速處理和檢測;10、基于PI和DAPI的熒光DNA分析;11、提供樣本快速處理試劑盒,用于 DAPI 和PI 標記的倍體分析;12、配套的儀器質控試劑;13、所有樣本的細胞核染色(包括 ,葉、根、愈合組織、懸浮組織、雜交細胞等);14、可用于任何動物組織、培養細胞、懸浮細胞的倍體分析。倍性分析儀是檢測動植物倍性較好的機器。廣東倍性分析儀染色速度

細胞核DNA含量和基因組大小對于研究生物的多樣性至關重要,尤其是在基礎植物學和應用植物學等多個研究領域。這些研究的基礎是細胞的內多倍化(即C值)。細胞的內多倍化**了細胞核內DNA含量倍增,指的是同一個體內相鄰體細胞具有多種倍性的細胞核現象,由細胞內復制產生。細胞內多倍化在真核生物中普遍存在,尤其在植物中變化范圍較大,對研究個體的生長發育具有重要的生物學意義。盡管C值非常重要,但是目前已知C值的植物品種*占所有植物品種的一小部分。基于流式的檢測技術簡單、快速、準確、可靠,目前該技術已作為測定植物勻漿中C值的優先方法,并且在植物學中的應用越來越范圍廣。深圳國產倍性分析儀配套試劑CyFlow Analyser倍性分析儀一分鐘完成倍性分析全過程。

樣品上樣到儀器 典型的實驗從單細胞懸浮液中的熒光標記細胞開始,但是可以使用任何顆粒類型的樣品。將樣品置于流式細胞儀上,樣品被吸到儀器中,細胞懸浮在一種被稱為鞘液的生理緩沖液。流體系統(管道、泵和閥)將初始樣品懸浮液排列成單列細胞流,并使細胞通過流式細胞儀以進行分析。流式細胞儀的流體學。流動池(也稱為流式小室)使樣品中的細胞(顆粒)排成一列。這是單細胞分析的關鍵步驟。激光檢測點 細胞與激光發生相互作用的地方稱為激光檢測點。您也可能聽過它的另一個名字“激光攔截”。這是熒光檢測發生的地方。當激光束照射到單個細胞時,一些光會撞到細胞內的物理結構,導致光線散射。這種光散射可被測量,并且與相對細胞大小和細胞內的結構相關。這些測量稱為前向角散射(FSC)和側角散射(SSC),取決于收集光的位置相對于激光路徑的角度。幾乎同時,來自激光器的光激發與細胞相關的所有熒光團,產生熒光發射。所有這些光被檢測器收集并通過流式細胞儀的電子元件進行處理。通過激光檢測點之后,流體系統會將不需要的細胞輸送到廢液桶中。在細胞分選儀中,細胞將在激光檢測點被分選和輸送到收集管中,以供后續實驗使用。

植物染色體倍性鑒定在植物遺傳育種中具有十分重要的作用。在育種過程中,通過花藥(花粉小孢子)、未受精子房等途徑再生出的植株,往往是單倍體、雙單倍體及其他倍性植株的混合群體,有效的倍性鑒定是了解其遺傳背景和進一步應用的基礎。多倍體育種是植物育種的一種途徑之一,它不僅可以對性狀進行改良,還可以提高植物體內各種有效成分的含量。利用倍性鑒定,準確地辨認多倍體并將其挑選出來,也是多倍體育種中的重要環節一環。另外,倍性鑒定也可用于分析細胞分裂活動等生理和遺傳研究。倍性鑒定特別是苗期倍性鑒定,不僅可以減少育種工作量,而且可以減少土地和資金的投入。國內外關于各種鑒定方法報道不少,但較分散。本文綜述了各種倍性鑒定方法并對其優缺點進行了評選。不同倍性植株在細胞學和形態解剖學上具有明顯差異,目前主要有兩大類型直接鑒定法和間接鑒定法。免疫表型是流式細胞術中較常用的應用。它利用流式細胞術的獨特能力來同時分析混合細胞群的多個參數。

流式細胞儀是對細胞進行自動分析和分選的裝置。它可以快速測量、存貯、顯示懸浮在液體中的分散細胞的一系列重要的生物物理、生物化學方面的特征參量,并可以根據預選的參量范圍把指定的細胞亞群從中分選出來。多數流式細胞計是一種零分辨率的儀器,它只能測量一個細胞的諸如總核酸量,總蛋白量等指標,而不能鑒別和測出某一特定部位的核酸或蛋白的多少。也就是說,它的細節 分辨率為零。待測樣品(如細胞、微球、精子或細菌等)被制成單細胞懸液,在一定壓力下被鞘液包裹著形成單列的細胞進入流動室,并與激光束相交。細胞被激光激發后產生散射光和熒光,經光電轉換器處理后變為電信號,在電腦上以數字信號的形式展現出來。流式細胞術可以使用適當的方法和 DNA 標準,從而能夠以快速、可靠和廉價的方式分析大多數基因組大小范圍。珠三角倍性分析儀檢測時間

簡單的流式細胞儀可用于檢測細胞特征,包括細胞大小、細胞數量、細胞周期和細胞表型分析等。廣東倍性分析儀染色速度

待測細胞被制備成單細胞懸液,經特異性熒光染料染色后置于專門樣品管中,在氣體壓力推動下被壓入流動室,流動室內充滿鞘液(不含細胞或微粒的緩沖液),在高壓作用下從鞘液管噴出包裹細胞,使細胞排成單列形成細胞液柱,依次通過檢測區。液柱與高度聚焦的激光束垂直相交,被熒光染料染色的細胞受到激光激發產生熒光信號和散射光信號,這些光信號通過波長選擇的濾光片,由相應的光電管和電子檢測器接收并轉換成電信號,經放大器放大后送入計算機并進行分析顯示和結果輸出,測定的結果常用單參數直方圖、雙參數散點圖、輪廓(等高)圖和三維立體圖來表示。廣東倍性分析儀染色速度

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