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中國國產倍性分析儀原理

來源: 發布時間:2023-06-29

多光譜成像流式細胞術 (MIFC) 每秒可測量多達 5000 個來自流體懸浮液的粒子,并且可以同時捕獲多達 12 張每個單個粒子的圖像,用于明場和不同的光譜范圍,放大倍率高達 60 倍。MIFC 的高通量具有提高環境監測數量和準確性的巨大潛力,例如目前依賴手動顯微方法的植物-傳粉媒介相互作用、化石樣本、空氣、水或食品質量。當 MIFC 與深度學習計算技術相結合時,粒子和細胞的自動識別也是可能的。此外,各種熒光染料可用于染色細胞的特定部位以突出生理和化學特征,包括:花粉或藻類的活力、單個花粉的過敏原含量、細胞的表面化學成分(碳水化合物涂層)、DNA-或酶-活性染色。在這里,我們概述了 MIFC 在各種研究領域和焦點生物的環境研究中的巨大潛力。此外,我們還提供比較好實踐建議。花粉或藻類的活力、單個花粉的過敏原含量、細胞的表面化學成分(碳水化合物涂層)、DNA 或酶活性染色。在這里,我們概述了 MIFC 在各種研究領域和焦點生物的環境研究中的巨大潛力。此外,我們還提供比較好實踐建議。花粉或藻類的活力、單個花粉的過敏原含量、細胞的表面化學成分(碳水化合物涂層)、DNA 或酶活性染色。流式細胞儀是以流式細胞術為理論基礎,集流體力學、激光技術、和計算機為一體的一種新型高科技儀器。中國國產倍性分析儀原理

細胞核DNA含量和基因組大小對于研究生物的多樣性至關重要,尤其是在基礎植物學和應用植物學等多個研究領域。這些研究的基礎是細胞的內多倍化(即C值)。細胞的內多倍化**了細胞核內DNA含量倍增,指的是同一個體內相鄰體細胞具有多種倍性的細胞核現象,由細胞內復制產生。細胞內多倍化在真核生物中普遍存在,尤其在植物中變化范圍較大,對研究個體的生長發育具有重要的生物學意義。盡管C值非常重要,但是目前已知C值的植物品種*占所有植物品種的一小部分?;诹魇降臋z測技術簡單、快速、準確、可靠,目前該技術已作為測定植物勻漿中C值的優先方法,并且在植物學中的應用越來越范圍廣。珠三角配備365nm光源倍性分析儀染色速度CyFlow Analyser倍性分析儀的特點:1、方便快捷2、多功能性3、高精確性4、靈活便捷5、獨特的儀器設計;

實驗儀器:Sysmex CyFlow® Ploidy Analyser 倍性分析儀(Sysmex Partec)試劑盒:CyStain® UV Precise P(Sysmex Partec)實驗步驟:1、取新鮮待測植物葉片 0.5 平方厘米,置于培養皿中2. 取 Partec CyStain UV Precise P 裂解液 400ul 加于植物葉片周圍,用刀片將葉片切碎,以充分提取出完整的細胞核,持續 30-60 秒3. 將培養皿中的液體用 30um 濾網過濾至樣品管中4. 向樣品管中加入 Partec CyStain UV Precise P 的 DAPI 染液 1600ul5. 上機(CyFiow Analyser倍性分析儀)檢測。

流式細胞儀主要由流動室及液流系統、激光器及光學系統、光電管及檢測系統、計算機及分析系統組成。流式細胞儀的流體系統負責將樣品從樣品管轉移到流動池。一旦通過流動池(并通過激光束),樣品將被分選出來(在細胞分選儀中)或移到廢液中。光學系統的元件包括激發光源、透鏡和濾光片(用于收集和移動儀器周圍的光)以及用于產生光電流的檢測系統。電子系統是流式細胞儀的大腦。在這里,來自檢測器的光電流經過數字化、處理和保存,以用于后續分析。利用流式細胞儀,溶液中的細胞以每秒1萬個細胞的速度通過儀器的激光檢測區,進而對細胞進行檢測和分析。

CyFlow Analyser倍性分析儀計算機(內置裝有WIN7系統的計算機。外屏可選雙畫面模式。集成15TFT LED顯示屏。4個USB端口。彩色打印機。鼠標和鍵盤。以太網連接)軟件(配備Windows 7操作系統。CyView軟件可進行實時數據采集、數據顯示和分析。流式細胞儀標準數據格式FCS3。16位分辨率。支持多語言。定位積顆粒計數功能。自動啟動和自動存儲功能。DNA直方圖和雙參數點圖顯示64-4096個頻道顯示。線性和對數顯示。用不同的算法進行手動和自動DNA峰值分析。雙粘體辨別技術。直接報告為PDF文件。多管報告。數據以Excel和Power point格式導出。96孔板倍體分析的自動化工作流程。設備要求 電源:100/240VAC,60VA,50/60HZ 操作環境:溫度為15至30℃,相對濕度20-85%(非冷凝),儀器置于潔凈室中,應避免陽光直射)使用倍性分析儀 ,對 4 8種培養多年不同基因型的柑橘愈傷組織的細胞DNA含量進行了測定。國產國產倍性分析儀性能參數

CyFlow Ploidy Analyser Demo 實 驗結 果 很 好 , DAPI 通道 的 CV<2%。中國國產倍性分析儀原理

隨機多色轉基因標記系統,開始設計用于在人口稠密的組織中對神經元投射進行大規模映射,它們已被重新用于多種用途。傳統上,讀數依賴于原位成像,提供有關組織基質內細胞定位的信息。然而,該技術近段的應用已經轉移到造血衍生的運動細胞類型,例如 T 和 B 淋巴細胞及其后代,創造了一個未滿足的需求,即在體外調查更大的細胞群,以確定標記密度或顏色表示隨時間的偏差,以讀出克隆擴增和選擇效應。這些報告基因開始是為成像方法設計的,在熒光團的光譜特性及其亞細胞定位中編碼信息,使其不適合傳統的流式細胞術分析。高內涵成像和成像流式細胞術的出現開始彌合了流式細胞術和成像之間的差距。我們使用流式細胞術和成像流式細胞術分析了 10 色雙等位基因 Confetti 報告基因。除了用作隨時間推移測量報告基因標記密度和顏色分布的高通量方法外,它還為依賴類似讀數的新研究途徑打開了大門,例如,克隆動力學。中國國產倍性分析儀原理

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