rinseimmediatelywithplentyofwaterandseekmedicaladvice.不慎與眼睛接觸后，請立即用大量清水沖洗并征求醫生意見。S36/37/39Wearsuitableprotectiveclothing,glovesandeye/faceprotection.穿戴適當的防護服、手套和護目鏡或面具。S45Incaseofaccidentorifyoufeelunwell,seekmedicaladviceimmediately(showthelabelwheneverpossible.)若發生事故或感不適，立即就醫(可能的話，出示其標簽)。風險術語編輯語音R34Causesburns.引起灼傷。計算化學數據編輯語音分子量:[g/mol]分子式:C7H5ClO疏水參數計算參考值（XlogP）:（TPSA）:d環數量:1有效轉子數量:1[6]構象異構體抽樣RMSD:語音在亞銅與氯化鋰存在下,以四氫呋喃為溶劑,在-25℃下雙有機碘化鋅試劑與苯甲酰氯發生偶聯反應,一步合成了一系列對稱雙芳基二酮化合物,產物的結構通過IR,1HNMR,13CNMR,MS和元素分析表征.該方法反應步驟短,操作簡單,收率好,是一種快速制備長鏈二酮類化合物的新方法[7]。超聲輻射下,以偶氮取代苯甲酸為原料,氯化亞砜為氯化劑,合成了8種偶氮取代苯甲酰氯系列產物.與普通加熱攪拌法相比,反應時間由12h縮短至4h。酰氯也指各種無機含氧酸的衍生物，通式為-M=O—Cl。福建新時代酰氯產品概念設計

    與羧酸根離子反應生成酸酐等。反應中一般加入堿（如氫氧化鈉、吡啶或胺）來催化反應，并吸收反應的副產物氯化氫。由于酰氯比相應的羧酸活性更強，用酰氯作原料的反應也往往產率更高，因此制取酰胺、酯、酸酐時也往往以酰氯為原料，而不是羧酸。[1][2]酰氯和氨反應機理：1.酰氯和胺反應生成酰胺是個產率很高的經典反應。如果所用的胺是氣態，需要用其水溶液時，反應溫度應該控制在5攝氏度以下為宜。所用儀器為，三口燒瓶，接溫度計，恒壓滴液漏斗（內盛酰氯溶液，一般用thf做溶劑），另一口可以塞上玻璃塞，加電磁攪拌，無需回流。但此類反應均為放熱反應，酰氯滴加不宜過快。2.液態胺類好用溶劑稀釋后再與酰氯作用，反應過程與上述類似，但溫度控制可以稍高一些。3.該反應副產有酸酸和鹽類物質，但這兩者均溶于水或希堿溶液。若得到的固體在上述兩種情況下不溶解，可初步判斷就是酰胺。另外，含有苯環結構的可通過跑板判斷。4.酰氯與胺反應光用DMF作溶劑外還需要加催化劑。[2]有機金屬與格氏試劑反應時，一分子的格氏試劑與酰氯反應生成酮，然后第二分子格氏試劑可以再將酮轉化為三級醇。與活性較低的二烷基銅鋰和有機鎘試劑反應時，反應只生成酮。廣西現代化酰氯產品直銷價格酰氯是指含有羰基氯官能團的化合物，屬于酰鹵的一類。

    化學品是指各種元素組成的純凈物和混合物，無論是天然的還是人造的。據美國化學文摘登錄，全世界已有的化學品多達700萬種，其中已作為商品上市的有10萬余種，經常使用的有7萬多種，每年全世界新出現化學品有1000多種。范圍本標準規定了化學品安全標簽的內容和編寫要求。本標準適用于品、壓縮氣體和液化氣體、易燃液體、易燃固體、自燃物品和遇濕易燃物品、氧化劑和有機過氧化物、0品和腐蝕品以及其它對人體和環境具有危害的化學品安全標簽的編寫。引用標準下列標準所包含的條文，通過在本標準中引用而構成本標準的條文。本標準出版時，所示版本均為有效。所有標準都會被修訂，使用本標準的各方應探討使用下列標準新版本的可能性。GB13690-1992常用危險化學品的分類及標志GB6944-1986危險貨物分類和品名編號定義劇急性毒性為：經口LD50≤5mg/kg；經皮接觸24hLD50≤40mg/kg；吸入1hLC50≤。有急性毒性為：經口5mg/kg<LD50≤50mg/kg；經皮接觸24h40mg/kg<LD50≤200mg/kg；吸入1h≤2mg/L的化學品。有害品急性毒性為：固體經口50mg/kg<LD50≤500mg/kg；液體經口50mg/kg<LD50≤2000mg/kg；經皮接觸24h200mg/kg<LD50≤1000mg/kg；吸入1h2mg/L<。

    酰氯是指含有羰基氯官能團的化合物，屬于酰鹵的一類，是羧酸中的羥基被氯替換后形成的羧酸衍生物。簡單的酰氯是甲酰氯，但甲酰氯非常不穩定，不能像其他酰氯一樣通過甲酸與氯化試劑反應得到。常見的酰氯有：乙酰氯、苯甲酰氯、草酰氯、氯乙酰氯、三氯乙酰氯等。由于酰氯活性較高，一般用作酰化試劑，也可通過水解等反應轉化為其他羧酸衍生物。酰氯定義編輯語音酰氯也指各種無機含氧酸的衍生物，通式為-M=O—Cl。M一般為非金屬元素，如C、P、S等。一些例子有：亞硝酰氯、硫酰氯、磷酰氯、亞硫酰氯等。[1][2]酰氯性質編輯語音低級酰氯是有刺鼻氣味的液體，高級的為固體。由于分子中沒有締合，酰氯的沸點比相應的羧酸低。酰氯不溶于水，低級的遇水分解。由于氯有較強的電負性，在酰氯中主要表現為強的吸電子誘導效應，而與羰基的共軛效應很弱，因此酰氯中C-Cl鍵并不比氯代烷中C-Cl鍵短。[1][2]酰氯制備編輯語音酰氯常用的制備方法是用亞硫酰氯、三氯化磷、五氯化磷與羧酸反應制得。R-COOH+SOCl?→R-COCl+SO?+HCl3R-COOH+PCl?→3R-COCl+H?PO?R-COOH+PCl5→R-COCl+POCl?+HCl其中一般用亞硫酰氯，因為產物二氧化硫和氯化氫都是氣體，容易分離，純度好，產率高。簡單的酰氯是甲酰氯，但甲酰氯非常不穩定。

    要求內容簡明扼要、重點突出。滅火化學品為易（可）燃或助燃物質，應提示有效的滅火劑和禁用的滅火劑以及滅火注意事項。批號注明生產日期及生產班次。生產日期用××××年××月××日表示，班次用××表示。提示向生產銷售企業索取安全技術說明書。生產企業名稱、地址、郵編、電話。應急咨詢電話填寫化學品生產企業的應急咨詢電話和國家化學事故應急咨詢電話。制作編寫標簽正文應簡捷、明了、易于理解，要采用規范的漢字表述，也可以同時使用少數民族文字或外文，但意義必須與漢字相對應，字形應小于漢字。相同的含義應用相同的文字和圖形表示。具體參照附錄A、附錄B所提供的短語進行編寫。當某種化學品有新的信息發現時，標簽應及時修訂、更改。顏色標簽內標志的顏色按GB13690規定執行，正文應使用與底色反差明顯的顏色，一般采用黑白色。印刷標簽的邊緣要加一個邊框，邊框外應留≥3mm的空白。標簽的印刷應清晰，所使用的印刷材料和膠粘材料應具有耐用性和防水性。安全標簽可單獨印刷，也可與其它標簽合并印刷，樣例見附錄C。使用使用方法標簽應粘貼、掛拴、噴印在化學品包裝或容器的明顯位置。多層包裝運輸，原則上要求內外包裝都應加貼（掛）安全標簽。可以用草酰氯作氯化試劑，與羧酸反應制備酰氯。海南應用酰氯產品電話

不能像其他酰氯一樣通過甲酸與氯化試劑反應得到。福建新時代酰氯產品概念設計

    生成苯甲酸或苯甲酸乙酯和氯化氫。性質描述編輯語音結構式無色透明易燃液體，暴露在空氣中即發煙。有特殊的刺激性臭味。蒸氣刺激眼粘膜而催淚。凝固點℃，折射率。遇水、氨或乙醇逐漸分解，生成苯甲酸、苯甲酰胺或苯甲酸乙酯和氯化氫。用途編輯語音苯甲酰氯用作有機合成、染料和醫藥原料，制造引發劑過氧化二苯甲酰、過氧化苯甲酸叔丁酯、農藥除草劑等。在農面，是新型的誘導型殺蟲劑是異惡唑硫磷（Isoxathion，Karphos)中間體。苯甲酰氯是重要的苯甲酰化和芐基化試劑。大部分苯甲酰氯用來生產過氧化苯甲酰，其次用于生產二苯酮、苯甲酸芐酯、芐基纖維素和苯甲酰胺等的重要化工原料，過氧化苯甲酰用于塑料單體的聚合引發劑，聚脂、環氧、丙烯酸樹脂生產的催化劑、玻璃纖維材料的自凝劑，硅氟橡膠的交聯劑，油脂精制、面粉漂白、纖維脫色等。國內原有苯甲酰氯生產企業20多家，一些苯甲酸生產廠家也生產苯甲酰氯，生產能力1萬t。但據2003年的調查，由于采用污染小的路線生產利潤太低，而采用污染大的路線又受到的限制，再有原料漲價，因此大部分廠家停產。另外苯甲酸與苯甲酰氯反應還可以生產苯甲酸酐，苯甲酸酐的主要用途是作酰基化劑，也可作為漂白劑和助焊劑中的一個組分。福建新時代酰氯產品概念設計

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