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CAS:243984-11-4供應商

來源: 發布時間:2021-11-25

VX-445–tezacaftor–ivacaftor用于囊性纖維化患者的安全性及副作用在可接受范圍內。不良事件多為輕或中度。VX-445–tezacaftor–ivacaftor也使Phe508del-MF患者的FEV1占預計值百分比增加,增幅達13.8個百分點(P<0.001)。在已接受tezacaftor-ivacaftor治了的Phe508del-Phe508del基因型患者中,加用VX-445使患者的FEV1占預計值百分比增加11.0個百分點(P<0.001)。這兩個患者人群的汗液氯離子濃度均降低,其修訂版囊性纖維化問卷(CysticFibrosisQuestionnaire-Revised)呼吸維度評分均改善。Elexacaftor別名:VX-445。CAS:243984-11-4供應商

通過給予外源性TLR4(Toll-like receptor 4,Toll樣受體4)拮抗劑研究拮抗TLR4的作用對腦出血小鼠相關炎癥反應,腦損傷程度與神經功能的影響,論證能否通過調控TLR4相關的炎癥反應達到治了腦出血的目的,為腦出血的治了研究提供更多基礎理論支持.方法1實驗動物與分組:無特定病原體(SPF)級C57BL/6雄性小鼠,8-10月齡,體質量30-35g,共128只,按照隨機數字表分為4組:(1)假手術+溶劑對照組(sham+vehicle,n=32),術前于相同時間腹腔注射等量無菌生理鹽水;(2)假手術+TAK-242組(sham+TAK-242,n=32),術前腹腔注射TAK-242;(3)腦出血+溶劑對照組(ICH+vehicle,n=32)。ICG-001 analog作用TAK-242分子量:361.82。

正如根據互補作用機制所預期的那樣,VX-445–tezacaftor–ivacaftor對氯離子轉運產生的效果較雙聯治療方案更強。在Phe508del-MF或Phe508del-Phe508del基因型患者中觀察的臨床反應中可反映出VX-445–tezacaftor–ivacaftor的體外疊加效應。總體而言,本文和同期發表的另一份報告中的結果對以下觀點進行了概念驗證:在至少攜帶1個Phe508del等位基因的患者中,由下一代CFTR校正劑VX-445或VX-659、第1代CFTR校正劑tezacaftor和CFTR增效劑ivacaftor組成的三聯CFTR調節劑方案實現了高水平的CFTR調節。

881639-98-1性質、用途與生產工藝生物活性G-1是一種Gprotein-coupledreceptor30(GPRChemicalbook30,Gprotein-coupledestrogenreceptor1,GPER)的非甾體選擇性激動劑,Ki值為11nM。881639-98-1化學性質沸點:529.6±50.0°C(Predicted)密度:1.457±0.06g/cmChemicalbook3(Predicted)儲存條件:Storeat-20°C酸度系數(pKa):1.20±0.40(Predicted)。分子量412.28化學式C21H18BrNO3CAS號881639-98-1儲存條件3年-20°C粉狀2年-80°C溶于溶劑。C-82抑制β-catenin和CBP之間的結合并增加β-catenin和p300之間的結合。

PCI-24781抑制HDACs酶活導致HR 相關基因的轉錄水平出現明顯下降,其中包括RAD51。與抑制HR 一致,在CHO細胞中,PCI-24781處理后導致I-SceI誘導染色質斷裂引起的同源定向修復能力下降。PCI-24781誘發S 期缺失,G2期細胞周期停滯以及軟組織(STS)細胞的凋亡。PCI-24781誘導STS細胞中Rad51 的轉錄抑制很有可能是通過增強E2F1在Rad51近端啟動子區域的結合。PCI-24781也誘導Hodgkin淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤中蛋白酶和活性氧依賴的NF-κB信號通路介導的細胞凋亡過程。L-685458 抑制淀粉樣 β-蛋白前體 γ-分泌酶活性,IC50?為 17 nM,選擇性高于其他檢測的天冬氨酸蛋白酶 50-100 倍。2229860-99-3純度

ethyl (6S)-6-[(2-chloro-4-fluorophenyl)sulfamoyl]cyclohexene-1-carboxylate。CAS:243984-11-4供應商

Animal Administration-小鼠:C57BL / 6背景(雌性,10周齡)的30只ApoE - / - 和30只野生型小鼠在標準光照條件下(12小時光暗)喂食含有0.25%膽固醇和15%可可脂的高脂飲食 循環)和溫度(21±1℃)。 礦泉水隨意飲用。 將兩種基因型的小鼠隨機分配至LPS或LPS + Resatorvid(TAK-242)或鹽水給藥。 LPS(2.5mg / kg),LPS(2.5mg / kg)加Resatorvid(TAK-242)(0.3mg / kg)和生理鹽水分別通過腹膜內注射給藥,每周兩次,持續4周。 在實驗結束時,所有小鼠都接受了安樂死,注射過量戊巴比妥(50mg / kg)。只供參考。CAS:243984-11-4供應商

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