利用TPV的耐油性，現已用其替代NBR、CR制造各種橡膠制品。TPV還可以與PE共混，同SBS等其它TPE并用，互補改進性能?，F在，在汽車上已***作為齒輪、齒條、點火電線包皮、耐油膠管、空氣導管以及高層建筑的抗裂光澤密封條，還有電線電纜、食品和醫療等領域，其增長幅度**超過TPS。 近年，在TPV的基礎上推出了聚合型TPO，使TPV的韌性和耐低溫等性能又出現了新的突破。美國也開發出綜合性能更好的IPN型TPO。1985年又出現完全動態硫化型的PP/NBR—TPV，它以馬來酸酐與部分PP接枝，以部分NBR用胺處理，形成胺封末端的NBR。這種在動態硫化過程中能形成少量接技與嵌段的共聚物，可取代NBR用于飛機、汽車、機械等方面的密封件、軟管等。這種共混體由于兩種材料極性不同，彼此不能相容，因而在共混時必須加入MAC增容劑。聚酸亞胺是類土鏈上含有酞亞胺基團的聚合物的』總稱，品種很多，有脂肪族與芳香族之分。新吳區特殊熱塑性復合材料量大從優

二、熱塑性復合材料的制備方法熱塑性復合材料的制備方法主要包括以下幾個步驟：材料選擇：選擇適合的熱塑性聚合物和增強材料，根據應用需求確定復合材料的性能指標。預處理：對增強材料進行表面處理，提高其與熱塑性聚合物的粘接性能。成型：將熱塑性聚合物和增強材料按照一定比例混合，并通過注塑、擠出等成型方法制備復合材料。固化：將成型的復合材料進行固化處理，使其形成穩定的結構。后處理：對固化后的復合材料進行切割、修整等后處理工藝，使其達到要求的尺寸和形狀。三、熱塑性復合材料在汽車領域的應用案例江陰特殊熱塑性復合材料規格尺寸復合樹脂 [1]一般分為熱塑性和熱固性兩種類型。

影響成型原因影響熱塑性塑料成型收縮的因素有：1、塑料品種熱塑性塑料成型過程中由于還存在結晶化形起的體積變化，內應力強，凍結在塑件內的殘余應力大，分子取向性強等因素，因此與熱固性塑料相比則收縮率較大，收縮率范圍寬、方向性明顯，另外成型后的收縮、退火或調濕處理后的收縮率一般也都比熱固性塑料大。2、塑件特性成型時熔融料與型腔表面接觸外層立即冷卻形成低密度的固態外殼。由于塑料的導熱性差，使塑件內層緩慢冷卻而形成收縮大的高密度固態層。所以壁厚、冷卻慢、高密度層厚的則收縮大。另外，有無嵌件及嵌件布局、數量都直接影響料流方向，密度分布及收縮阻力大小等，所以塑件的特性對收縮大小、方向性影響較大。

一是大力優化復合樹脂產品性能，使其與鋁、鐵等金屬相比，更具成本優勢也更環保;二是通過向后整合和俘獲樹脂市場取得可靠的利潤，從而降低成本;三是擴大復合樹脂產品范圍，增加不同種類的復合樹脂產品數量，與提供一站式解決方案幫助客戶相比，企業更應該提供一系列的產品使方案更具有協同作用;四是實現復合樹脂企業的并購，這是擴大復合樹脂產品范圍的比較好方法;五是復合樹脂推廣按地域擴散，亞洲市場的需求增加是企業擴張的主要原因，企業需要與該地區建立良好的戰略伙伴關系，以便更好地進入市場取得牢固的地位;熱塑性脂基復合材料主要有長纖維增強粒料（LFT）連續纖維增強預浸帶MT和玻璃纖維增強型熱塑性復合材料。

為此，近年來美歐等國對它進行了一系列性能改進，先后出現了SBS和SIS經飽和加氫的SEBS和SEPS。SEBS（以BR加氫作軟鏈段）和SEPS（以IR加氫作軟鏈段）可使抗沖強度大幅度提高，耐天候性和耐熱老化性也好。日本三菱化學在1984年又以SEBS、SEPS為基料制成了性能更好的混合料，并將此飽和型TPS命名為“Rubberron”上市。因此，SEBS和SEPS不僅是通用，也是工程塑料用的改善耐天候性、耐磨性和耐熱老化性的共混材料，故而很快發展成為尼龍（PA）、聚碳酸酯（PC）等工程塑料類“合金”的增容劑。但這類復合材料具有不少熱固性樹脂基復合材料所不具備的優點，如韌性好，其復合材料的抗沖擊性能高；新吳區特殊熱塑性復合材料量大從優

缺點是加工溫度較高，耐化學性稍差。新吳區特殊熱塑性復合材料量大從優

熱塑性的相對概念是熱固性（thermosetting），指加熱時不能軟化和反復塑制，也不在溶劑中溶解的性能，體型聚合物具有這種性能。具有熱固性的塑料稱為熱固性塑料。 [2]熱固性塑料指***次加熱時可以軟化流動，加熱到一定溫度，產生化學反應一交鏈固化而變硬，這種變化是不可逆的，此后，再次加熱時，已不能再變軟流動了。正是借助這種特性進行成型加工，利用***次加熱時的塑化流動，在壓力下充滿型腔，進而固化成為確定形狀和尺寸的制品。熱固性塑料的樹脂固化前是線型或帶支鏈的，固化后分子鏈之間形成化學鍵，成為三維的網狀結構，不僅不能再熔觸，在溶劑中也不能溶解。主要用于隔熱、耐磨、絕緣、耐高壓電等在惡劣環境中使用的塑料，大部分是熱固性塑料，**常用的應該是炒鍋鍋把手和高低壓電器。新吳區特殊熱塑性復合材料量大從優

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