培養基制備儀-培養基使用規程：1.目的：規范本中心微生物實驗室培養基的使用和管理。2.適用范圍，本規程適用于培養基的儲存、融化和廢棄等。3.職責，3.1檢驗人員：按照本規程規范使用培養基、定期檢查培養基是否失效。3.2科室負責人：負責指導、監督檢驗人員規范使用培養基。4.使用程序，4.1培養基的儲存，4.1.1除特殊說明和標準規定，通常情況下基礎培養基（如營養瓊脂培養基）應在4℃冰箱中保存不超過3個月，或在室溫（20℃）下保存不超過一個月。培養平板培養基也叫平面培養基、平皿培養基。寧夏觸摸屏培養基制備儀

培養基的制備步驟有哪些：第1，用水：培養基制備用水應使用電阻率不小于30萬Ωcm的蒸餾水或與其同質的水，較好不使用離子交換器生產的去離子水。第二，稱量。稱量時要用獨有的角匙，避免交叉污染而影響檢驗結果；干粉培養基易吸潮，如有條件，盡量在濕度較低的房間稱取培養基。第三，復水，復水時不得用銅鍋或鐵鍋，以防有離子混入培養基中，影響微生物的生長；容器的大小需大于復水后培養基總體積的2倍以上，避免在加熱溶解過程中，培養基溢出；含有瓊脂粉的培養基，在加熱溶解之前可以浸泡數分鐘；加熱培養基時一定要進行攪拌，特別是瓊脂類培養基。為避免燒焦和沸騰溢出，對于少量的培養基較好使用沸水浴進行加熱。

培養基制備技術：一、玻璃器皿的清洗：在制備培養基的過程中，首先要使用一些玻璃器皿，如試管、三角瓶、培養皿、燒杯和吸管等。這些器皿在使用前都要根據不同的情況，經過一定的處理，洗刷干凈。有的還要進行包裝，經過滅菌等準備就緒后，才能使用。1、新購的玻璃器皿：除去包裝沾染的污垢后，先用熱肥皂水刷洗，流水沖凈，再浸泡于１～２％的工業鹽酸中數小時，使游離的堿性物質除去，再以流水沖凈。對容量較大的器皿，如大燒瓶、量筒等，洗凈后注入濃鹽酸少許，轉動容器使其內部表面均沾有鹽酸，數分鐘后傾去鹽酸，再以流水沖凈，倒置于洗滌架上將水空干，即可使用。2、用過的玻璃器皿：凡確無病原菌或未被帶菌物污染的器皿，使用后可隨時沖洗，吸取過化學試劑的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定數量后再集中進行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必須經過適當消毒后，將污垢除去，用皂液洗刷，再用流水沖洗干凈。按一般微生物生長繁殖所需要的基本營養物質配制的培養基即成為基礎培養基。

固體培養基的制作步驟：1、首先我們要準備好一個裝有1000ml的燒杯，然后在準備好的杯中在放入500ml的蒸餾水，在將牛肉膏和蛋白胨、氯化鈉這些都溶解在水中。2、其次我們在調節PH值，調節時需要百分之10的氫氧化鈉溶液，將PH值調到7.2，在此也要定容到1000ml，較后在將這些液體都分別放入10個錐形瓶內，每一瓶都裝100ml。3、然后我們再把剪碎的瓊脂放進五個錐形瓶里，在給每個錐形瓶中放入2.4克，然后在把這十個錐形瓶瓶口都弄上棉花塞，瓶子也要弄上報紙。4、較后我們就可以將剛才所包扎好的一些錐形瓶放入滅菌鍋里，滅菌時一定要記得滅菌十分鐘，十分鐘到了之后，在將錐形瓶拿出來，冷卻之后就成了固體培養基了。注意事項：倒入時一定要注意容易。滅菌時間十分鐘，要看好時間。注意事項：倒入時一定要注意容易。滅菌時間十分鐘，要看好時間。培養基種類很多，根據配制原料的來源可分為自然培養基、合成培養基、半合成培養基。寧夏觸摸屏培養基制備儀

低滲溶液則使細胞吸水膨脹易破裂，因此，配制培養基時要掌握營養物質的濃度。寧夏觸摸屏培養基制備儀

培養基的性能測試：1.外觀控制：制備好的培養基應有相應的顏色，一般的培養基應澄清、無渾濁、無沉淀。使用前應檢查培養基的顏色是否發生變化，是否蒸發/脫水。2.污染控制：從每批制備好的培養基中選取部分進行污染測試(無菌試驗)，確定無微生物生長方可使用。3.性能測試：(1)測試菌株選擇：測試菌株是具有其表示種的穩定特性并能有效證明實驗室特定培養基較佳性能的一套菌株。(3)半定量測試方法（改進的劃線法接種法）。(4)定性測試方法（平板接種觀察法）。用接種環取測試菌培養物，在測試培養基表面劃平行直線。寧夏觸摸屏培養基制備儀

賽鍶鈦氪(上海)貿易有限公司致力于機械及行業設備，以科技創新實現高質量管理的追求。公司自創立以來，投身于滅菌器，培養基制備器，培養基分裝機，滅菌柜，是機械及行業設備的主力軍。賽鍶鈦氪致力于把技術上的創新展現成對用戶產品上的貼心，為用戶帶來良好體驗。賽鍶鈦氪始終關注自身，在風云變化的時代，對自身的建設毫不懈怠，高度的專注與執著使賽鍶鈦氪在行業的從容而自信。