培養基制備的基本方法：1.培養基配方的選定：同一種培養基的配方在不同著作中常會有某些差別。因此，除所用的是標準方法，應嚴格按其規定進行配制外．一般均應盡量收集有關資料．加以比較核對。2、培養基的制備記錄，每次制備培養基均應有記錄，包括培養推各稱，配方及其來源．和各種成份的牌號。較終pH值、消毒的溫度和時間制各的日期和制備者等，記錄應復制一份。3.培養基成分的稱取。培養基的各種成分必須精確稱取并要注意防止錯亂．較好一次完成，不要中斷。可將配方置于傍側，每稱完一種成分即在配方上做出記號，并將所需稱取的藥品一次取齊，置于左側，每種稱取完畢后，即移放于右側。5、培養塞pH的初步調整培養基各成分完全溶解后，應進行pH的初步調正。實時監測壓力與溫度參數，保障滅菌過程合規性。 高效冷凝系統縮短冷卻時間，提升整體制備效率。安徽培養基制備器哪家好

Systec培養基準備器的滅菌：Systec培養基準備器能夠保證快速溫和的制備標準和高敏感性培養基。的加熱冷卻系統加上均勻的攪拌，大程度上減低了對培養基的熱應力，保證了培養基的營養性。Systec培養基準備器的操作高度安全：滅菌開始前，會有一個程序自動檢查整個系統的氣密性，例如：鍋蓋的密封圈是否完好，這能夠避免培養基在滅菌過程中突然漏氣引起卸壓，此外，Systec培養基準備器有4個溫度/壓力檢測器，保證用戶及工作環境的高度安全。鍋蓋上裝有的過壓安全保護裝置，在電子檢測系統失效時，自動卸壓以保障安全。福建培養基制備器廠家投資一臺高性能制備器可明顯降低實驗失敗率，長期節省時間和成本。

培養基的配制：分裝：一般培養基放在三角瓶或試管中滅菌使用。三角瓶：若作靜置培養，則100ml培養基/250ml的三角瓶，很多不能超過150ml培養基/250ml的三角瓶，否則滅菌時培養基沸騰容易污染棉塞，造成染菌；若作搖瓶培養，則15～20ml培養基/250ml的三角瓶，保證通氣良好。試管分裝：液體培養基一般裝4～5ml，約試管的1/4高度；固體斜面培養基一般裝3～4ml，約試管的1/5高度。包扎：分裝好后，塞上棉塞，在用牛皮紙將棉塞包裹好，防止滅菌時水份進入把棉塞弄濕。滅菌：按配方上要求的溫度、壓力進行高壓蒸汽滅菌。如果滅菌的溫度太高，營養成分會被破壞，培養基中的糖、氨基酸會使培養基的顏色變深。擺斜面：滅菌后需要擺斜面的試管要趁熱斜著擺放，使其凝固成為一個斜面，約占試管長度的1/2。貯存：培養基在30℃下放置，無污染的即可使用。一般用牛皮紙包裹好存放于2-8℃冰箱中備用。

實驗室在制作培養基時候的經驗總結：培養基分裝：培養基的分裝，應按使用的目的和要求，分裝于試管、燒瓶等適當容器內。分裝量不得超過容器裝盛量的2/3。容器口可用墊有防濕紙的棉塞封堵，其外還須用防水紙包扎(現試管一般多有用螺旋蓋者)。分裝時較好能使用半自動或電動的定量分裝器。分裝瓊脂斜面培養基時，分裝量應以能形成2/3底層和1/3斜面的量為恰當。分裝容器應預先清洗干凈并經干烤消毒，以利于培養基的徹底滅菌。每批培養基應另外分裝20ml培養基于一小玻璃瓶中，隨該批培養基同時滅菌，以為測定該批培養基較終pH之用。滅菌過程數據可追溯，符合GLP/GMP質量管理規范。 智能報警系統即時提示故障，縮短停機維護時間。

培養基的實驗室制備：1.pH的測定和調整：用pH計測定pH,必要時在滅菌前調節pH，除特殊說明外,培養基滅菌后冷卻至25℃時,要求pH的變化不超過0.2pH單位.通常使用濃度約為40g/L(約1mol/L)的氫氧化鈉溶液或濃度約為36.5g/L（約1mol/L)的鹽酸溶液調節pH。如果滅菌后調節pH，溶液需滅菌。注:商品化培養基在高壓滅菌前后pH可能發生明顯變化,但使用蒸餾水或去離子水時,滅菌前無需調節pH。2.分裝：將配置好的培養基分裝到適當的容器中，容器的體積至少為體積的1.2倍。緊急停止鍵卡滯可用酒精清潔觸點。實驗室培養基制備器品牌

縮短制備周期，適合高通量實驗室或工業化生產需求。安徽培養基制備器哪家好

培養基的儲存：干粉培養基應保存在陰涼干燥處，培養基要避免陽光直射；未開瓶的培養基在室溫下的保存期限以廠家提供為準，培養基開瓶后的干粉培養基易吸濕，應注意防潮并盡快用完。應定期對儲存中的培養基進行常規檢查，如容器密閉性復查、一次開封日期、內容物的感官檢查，如果培養基發生結塊、顏色異常和其他變質跡象就不能再使用。培養基，是指供給微生物、植物或動物（或組織）生長繁殖的，由不同營養物質組合配制而成的營養基質。安徽培養基制備器哪家好