當采用兩種以上不同原理的已知準確度的可靠測量方法進行定值測量時。測量數據處理與使用高準確度的一定測量方法或權利測量方法大致相同。若檢驗結果認為沒有明顯性差異，可將兩個(或多個)平均值合并求出總平均值，將兩個(或多個)標準偏差的平方和除以方法個數，然后開方求出標準偏差。多個實驗室合作定值時，各個實驗室的測量可用格拉布斯(Grubbs)法(格拉布斯檢驗臨界值)或狄克遜(Dixon)法(狄克遜檢驗臨界值)從統計上再次剔除可疑值。標準物質在生產過程中產品的質量控制等領域起著不可或缺的作用。浙江食品檢驗標準物質的機構

依據有證標準物質(CRM)的類型及其潛在用途，定值測量實驗室的能力以及所用測量方法的品質，可以選擇下列方法模式之一進行定值測量。基準(權利)測量方法模式在必須縮小認定值測量的不確定度時，可用一個單獨的，所謂的基準分析測量方法來進行定值測量。如果定值測量只由一個實驗室承擔，推薦使用另一個非基準方法進行誤差檢驗。基準(一定或權利)測量方法的系統誤差是可估計的，相對隨機誤差的水平有時可忽略不計。測量時，要求有兩個或兩個以上分析工作者單獨地進行操作，并盡可能使用不同的實驗裝置，有條件的可進行量值比對。但是，"基準測量方法"(primary method of measurement，PMM)術語的定義和符合定義要求的測量方法的鑒定還遠遠沒有完成。中國化妝品標準物質種類精密度受取樣量的影響，標準物質的均勻性是對給定的取樣量而言的。

在實驗室數量足夠滿足要求的情況下，如果在一輪實驗室比對研究中，只有個別實驗室的測量結果離群，其他實驗室的測量結果一致性很好，且能滿足目標有證標準物質的定值要求，也可將測量結果離群的實驗室剔除，在剩余的實驗室間開展定值測量。當參與實驗室所用不同方法的結果在它們的測量不確定度范圍內完全一致時，系統誤差的發生幾率很小。這是因為一個實驗室中系統誤差的來源跟其他的實驗室的系統誤差通常是沒有聯系的，因而通常保留系統誤差后來計算真值的合理估計。定值測量終結果是將各個實驗室的值作為具有同等品質的整體對待，并據此計算出測量結果的終平均值和標準偏差。

現行的sI單位制并不能覆蓋所有分析測量。遇到這類測量溯源性問題時，就需要尋求其他解決問題的途徑。通常是要看其他國際權利機構是否定義并復現了相應的國際單位，如果沒有的話，則要使測量參考至協議的有證標準物質，特定的方法或公議測量標準。為了在全球取得測量結果的溯源性和可比性，國際計量會(CIPM)開展的多邊互認(MRA)也是按照這一思路進行的。在分析化學中，標準物質是溯源鏈的主要組成單元。因此，它們的計量學特征，特別是所提供特性量值的不確定度和在溯源層級中所處的位置，是分析測量質量保證關心的焦點問題。需要冷藏或冷凍保存的品種，短時間短距離的冰盒運輸對特性不會造成影響。

同位素稀釋質譜法能夠克服痕量元素精確測定中的許多問題。它能夠比較不同質量的同位素原子的數量比率，同時不要求定量分離樣品。從理論上說，得出的結果是直接溯源到基本單位摩爾的。以同位素標記元素或化合物標記樣品，再設法使同位素均勻，這樣就能夠用質譜法在沒有任何基體作用的情況下測定樣品中被分析物的比例。然而，實際上對于化學成分量測量來說，大多數基準測量方法都依賴于一定的測量標準，而且它們可以使用的場合也相對較少。另外，它們相當耗時，所需成本也較高。因此，基準測量方法的使用范圍受到一定的限制。但是，如果正確地實施這些測量方法，就能夠得出質量相當高的測量結果。穩定性是指標準物質在指定的環境條件和時間內，其特性值保持在規定的范圍內的能力。蕪湖化學藥品檢驗標準物質原料申報

標準物質從定義可以看出標準物質具有三個明顯特點。浙江食品檢驗標準物質的機構

比較典型的有國際實驗室認可合作組織(ILAC)的分類，它將標準物質的特性分為五大類:⑴化學成分類:標準物質，純的化合物或是有表示性的基體樣品，天然的或添加(被)分析物的(如，用作農藥殘留分析的添加了殺蟲劑的動物脂肪)，以一種或多種化學或物理化學特性值表征。⑵生物和臨床特性類:與目錄A相似的標準物質，但以一種或多種生化或臨床特性值表征，如酶活性。⑶物理特性類:以一種或多種物理特性值表征的標準物質，如熔點、粘性和密度。⑷工程特性類:以一種或多種工程特性值表征的標準物質，如硬度、拉伸強度和表面特性。⑸其他特性。這些類別又被細分為三級子類，例如，在化學成分類中，以微量錳、硅、銅、鎳和鉻含量表征的鋁合金，列于化學成分一金屬一有色金屬一鋁合金的子類中。浙江食品檢驗標準物質的機構

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