藥典在“含量”標準方面，含某些化學成分是給出了一定的范圍或者限度。如果是一個范圍，則應該是“較適宜”的標準；如果是一個限度，比如說不低于多少，這個可以說是“較低”的標準。但說是較低，也不夠科學，因為實際結果往往會和這個限度比較接近，如果高出的太多，可能會出現更大的質量問題。比如說牡蠣，藥典規定“含碳酸鈣不得少于94.0%。”、瓦楞子“、“石決明”藥典規定含碳酸鈣(CaCO3)均不得少于93.0%”、“鐘乳石”藥典規定“含碳酸鈣不得少于95.0%”。國家藥品標準是保障藥品安全的重要技術依據，而《中國藥典》是國家藥品標準的中心。杭州標準藥典科技圖書

表面（色澤與特征）也是某藥材及飲片應當具備的一些特性，也具備一定的范圍。比如麥冬“表面淡黃色或灰黃色，有細縱紋”。別的顏色或光滑就不是麥冬了。故而，表面（色澤與特征）仍應該為“較適宜”的標準。質地是指用手折斷藥材和飲片時的感官感覺。自然，質地無疑也應該為“較適宜”的標準。斷面特征是指在日光下觀察藥材和飲片的斷面色澤（顏色及光澤度），以及其它特征。別的特征不對。毫無疑問，斷面特征更應該為“較適宜”的標準。氣味是指藥材和飲片的嗅感與味感。比如當歸：“有濃郁的香氣”，不過這個不好定量，量和度范圍界限不易限定！但宜為“較適宜”的標準”。藥材和飲片不得有蟲蛀、發霉及其他物質污染等異?，F象。有蟲蛀、發霉及其他物質污染等現象就不能藥用了，這個或算是“較低”的標準了。蘇州甘草的藥典操作規范藥典三部增訂了逆轉錄酶活性檢查法、人血白蛋白鋁殘留量測定法等。

2020版**藥典（ChP）編制的基本原則是什么？1、要有技術創新。2020版ChP的編制，還需要堅持創新和繼承的原則，要鼓勵使用創新的藥品檢測方法，改進生產的工藝流程，并提升藥品的質量控制技術，要讓更多的科學研究成果，在藥品的標準里面得到應用和轉化。2、要完善標準，形成機制。在這個方面，要突出藥品監管部門在藥品標準制定里面的主導作用，以及企業在藥品標準制定里面的主體地位，要積極的采取鼓勵的政策和措施，讓更多的人和財力，物力等，投入到藥品的研制當中。

突出實用性：引進成熟分析技術，提高安全性和有效性控制。緊跟國際前沿，不斷引進成熟檢測技術應用于生物技術產品的質量控制，使產品的安全性得到進一步提高。轉基因檢測技術應用于重組產品活性檢測。將定量PCR法應用于外源性DNA殘留量檢測。重點圍繞涉及安全性和有效性的檢測方法和限量開展研究，進一步提高藥品質量的可控性。為加強單抗藥物質量控制，滿足研發需求，建立單抗異構體和糖譜分析方法。重組干擾素、集落刺激因子等品種增訂相關蛋白檢測及限度要求，解決了產品有效性、安全性質量控制的不足。藥典一部增加了中藥注射劑安全性檢查法應用指導原則。

藥典的轉移報告：如果實驗結果符合制訂的可接受標準，則分析方法轉移成功，并且接收方具備了實施該方法的資質。否則不能認為分析方法轉移已完成，此時應采取有效的補救措施使其符合可接受標準。通過調查研究，可以提供關于補救措施性質和范圍的指導原則，依據不同的實驗過程，補救措施可以是再培訓，也可以是對復雜檢測方法的清晰闡述。當分析方法轉移成功后，接收方應起草方法轉移報告，報告應提供與可接受標準相關的實驗結果，確認接收方已具備使用所轉移分析方法的資格。應對方案中的所有偏差進行完整記錄并說明理由。藥典的重要特點是它的法定性和體例的規范化。浙江枸杞藥典價格

藥典加強藥用輔料安全性控制，如增加殘留溶劑等控制要求。杭州標準藥典科技圖書

藥典中的“鑒別”：包括經驗鑒別、顯微鑒別、理化鑒別、聚合酶鏈式反應法等。1.就經驗鑒別來說，其顏色變化、浮沉情況以及爆鳴、色焰等特征是固定的，不存在大小或者高低的區別，自然也是“較適宜”的標準。2.就顯微鑒別來講，其切片、粉末、解離組織或表面以及含有飲片粉末的的組織、細胞或內含物等特征一定也是其穩定的現象，不存在大小或者高低的區別，一定也是“較適宜”的標準。3.就理化鑒別來說，無論是熒光法鑒別、微量升華法鑒別、光譜和色譜鑒別，還是聚合酶鏈反應鑒別等，均呈現出一定的現象，不存在大小或者高低的區別，說是“較適宜”的標準一定是不錯的。杭州標準藥典科技圖書

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