比色皿的使用：在使用比色皿時,兩個透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保證在測量時,入射光垂直于透光面,避免光的反射損失,保證光程固定。比色皿一般為長方體，其底及兩側為磨毛玻璃，另兩面為光學玻璃制成的透光面采用熔融一體、玻璃粉高溫燒結和膠粘合而成。所以使用時應注意以下幾點：1、拿取比色皿時，只能用手指接觸兩側的毛玻璃，避免接觸光學面，用力不可過大。同時注意輕拿輕放，防止破損。2、比色皿中不應長期盛放含有腐蝕玻璃物質的溶液。3、比色皿高溫后易爆裂，因此不應放在火焰或電爐上加熱或干燥箱內烘烤。4、當比色皿里面被污染，應用無水乙醇清洗，并晾干或及時擦拭干凈。石英比色皿在可見和紫外光區沒有吸收，而玻璃比色皿在紫外區有吸收，所以不能用于紫外光區。嘉興棕紅色比色液價格

關于比色皿配對與比色皿誤差測定的說明：比色皿配對比較麻煩，一般在分光光度法測定時采用比色皿誤差測定后進行樣品的測定。比色皿配對：樣品溶液先配成吸收度在0.6～0.8之間的濃度測定，然后用同批溶劑將溶液稀釋一倍，再測吸收度。從供試品溶液的配制起，平行操作兩次，并注明測定時的溫度。同一臺儀器測定所得二份結果間的偏差應不超過l%。當結果符合要求后，對各臺儀器測得的平均值進行統計，若相對標準偏差不超過1.5%，則以測得的平均值為相應藥物的吸收系數。中國黃綠色比色液石英比色皿比玻璃比色皿硬度大（色調值）幾十倍。

光譜分析中，常用到比色皿進行定量和定性分析。一旦比色皿選擇、使用、清洗不當，便可能造成實驗誤差等不良后果。比色皿，又名吸收池、樣品池，用于盛放參比液、樣品液。配套在光譜分析儀器上，如分光光度計，血線蛋白分析儀，粒度分析儀等。比色皿按使用的波長范圍可分為三大系列：可見光系列（稱：玻璃比色皿）；紫外可見光系列（稱：石英比色皿）；紅外光系列（稱：紅外比色皿）。玻璃比色皿只能用于可見光區，適用于330～1000nm波長范圍。比色皿中不應長期盛放含有腐蝕玻璃物質的溶液。

比色皿的光程長度也需校正：校正時可將吸光度約為0.4的溶液分別注入校正皿和具有準確光程長度的標準比色皿中，測定吸光度。以標準比色皿的吸光度為1.00，求出校正比色皿吸光度的相對值作為該比色皿的校正系數。測定比色液時，可將所測得的吸光度乘以該皿的校正系數以得到實際吸光度值。隨著光譜分析儀器的迅速發展，微量、半微量、熒光等一些比色皿不斷出現，對使用維護、清洗比色皿有更高的要求。一般在國外都是一次性使用，在國內為了節約成本而重復使用。如何對比色皿進行清洗，只能按照各種試劑，采用能溶解中和的方法來進行清洗，原則上一是不能損壞比色皿的結構和透光性能；二是能夠采用中和溶解的方法來達到比色皿干凈如初的效果。比色即為將顏色進行對比即可粗略得出待測溶液的濃度。

比色管是化學實驗中用于目視比色分析實驗的主要儀器，可用于粗略測量溶液濃度。外觀及規格：外型與普通試管相似但比試管多一條精確的刻度線并配有橡膠塞或玻璃塞，且管壁比普通試管薄，常見規格有10mL、25mL、50mL三種。使用方法：用滴定管將標準溶液分別滴入幾支比色管中（假設比色管為VmL規格的，標準溶液濃度為a），且每支比色管滴入的標準溶液體積不同（假設為X1、X2、X3...），再用滴管向每支比色管中加蒸餾水至刻度線處，蓋上塞子后振蕩搖勻，這樣就可以根據標準液以及滴定管滴入每支比色管的標準液體積計算出每支比色管中溶液的濃度（每支比色管內溶液濃度分別為aX1/V、aX2/V、aX3/V...）。將待測溶液裝入另一支比色管中，再將裝待測溶液的比色管與之前所配制的標準溶液進行比色。南京橙紅色比色液配制

由于石英比色皿的透光范圍從0.12-4.5微米，普遍的譜段范圍內沒有任何吸收峰。嘉興棕紅色比色液價格

前人用過的經驗：1、使用前將比色皿在2%的硝酸溶液中浸泡24小時，然后用水，蒸餾水依次沖洗干凈，擦干。2、比色前將各個比色皿中裝入蒸餾水，在比色波長下進行比較，誤差在±0.001吸光度以內的比色皿選出4-8個進行比色測定，可避免因比色皿差異造成測量誤差。3、比色皿中的液體，應沿毛面傾斜，慢慢倒掉，不要將比色皿翻轉，直接口向下放在干凈的濾紙上吸干剩余液，然后用蒸餾水沖洗比色皿內部倒掉(操作同上)避免液體外流，使第2次測量時不用擦拭比色皿，不致因擦拭帶來的誤差。嘉興棕紅色比色液價格

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