將待測溶液裝入另一支比色管中，再將裝待測溶液的比色管與之前所配制的標準溶液進行比色（比色即為將顏色進行對比），即可粗略得出待測溶液的濃度。比色時一次只將裝待測溶液的比色管與一支裝標準溶液的比色管進行對比，對比時將兩支比色管置于光照程度相同的白紙前面，用肉眼觀察顏色差異。注意事項：１、比色管不是試管，不能加熱，且比色管管壁較薄，要輕拿輕放；２、同一比色實驗中要使用同樣規格的比色管；３、清洗比色管時不能用硬毛刷刷洗，以免磨傷管壁影響透光度；４、比色時一次只拿兩支比色管進行比較且光照條件要相同。儀器50mL具塞比色管，其標線高度要一致。蘇州綠黃色比色液

色調標準比色液:標準比色液是用于將藥物溶液的顏色與規定的標準比色液比較，或在規定的波長處測定吸光度值的試劑。本品根據《ChP藥典》2020年版“溶液顏色檢查法”配置,由重鉻酸鉀原液、硫酸銅原液、氯化鈷原液按一定比例混合配制成六種色調的貯備液，再逐級稀釋而成。標準比色液分為綠黃色（GY）、黃綠色（YG）、黃色（Y）、橙黃色（OY）、橙紅色（OR）和棕紅色（BR）六種色調，每種色調都有0.5、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10級11個色號組成。合肥黃色比色液色號pH值對色度有較大的影響，在測定色度的同時，應測量溶液的pH值。

比色皿的透光面不應與硬物或臟物接觸。比色皿使用時請勿碰撞。盛裝溶液時，高度應為比色皿的2/3處，光學面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附，然后再用鏡頭紙或絲綢順著同一方向擦拭。前人用過的經驗：1、使用前將比色皿在2%的硝酸溶液中浸泡24小時，然后用水，蒸餾水依次沖洗干凈，擦干。2、比色前將各個比色皿中裝入蒸餾水，在比色波長下進行比較，誤差在±0.001吸光度以內的比色皿選出4-8個進行比色測定，可避免因比色皿差異造成測量誤差。3、比色皿中的液體，應沿毛面傾斜，慢慢倒掉，不要將比色皿翻轉，直接口向下放在干凈的濾紙上吸干剩余液，然后用蒸餾水沖洗比色皿內部倒掉(操作同上)避免液體外流，使第2次測量時不用擦拭比色皿，不致因擦拭帶來的誤差。

比色皿高溫后易爆裂，因此不應放在火焰或電爐上加熱或干燥箱內烘烤。比色皿的透光面不應與硬物或臟物接觸。比色皿使用時請勿碰撞。盛裝溶液時，高度應為比色皿的2/3處，光學面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附，然后再用鏡頭紙或絲綢順著同一方向擦拭。在測量時如對比色皿有懷疑，可自行檢測。可將波長選擇在實際使用的波長上，將一套比色皿都注入蒸餾水，將其中一只的透射比調至95%(數顯儀器調至100%)處，測量其它各只的透射比，凡透射比之差不大于0.5%即可配套使用。外觀及規格：外型與普通試管相似但比試管多一條精確的刻度線并配有橡膠塞或玻璃塞。

比色皿清洗：分光光度法中比色皿潔凈與否是影響測定準確度的因素之一。因此，比色皿必須保持清潔和無傷痕，選擇正確的洗凈方法。用完即清洗，清洗后在通風陰涼處干燥，等徹底干燥后放入相應裝具中。放置時，裝具保持清潔干燥，比色皿應秉承“光面朝上，毛面在兩側”的原則，這樣便于抓取兩毛面拿出使用，不易弄污光面。比色皿清洗液：濃鹽酸：甲醇：水=1：4：3；如果比色皿被有機物污染，宜用鹽酸—乙醇(1：2)混合液浸洗，也可用相應的有機溶劑如醇醚混合物浸泡洗滌。如：油脂污染可用石油醚浸洗，鉻天青顯色劑污染可用硝酸(1：2)浸洗等。也可用冷的或溫熱的(40~50℃)陰離子表面活性劑的碳酸鈉溶液(2%)浸泡，可加熱10分鐘左右。對于有色物質的污染可用HCL(3mol/L)-乙醇(1+1)溶液洗滌。有色物質污染的比色皿用鹽酸:乙醇(1:2)浸泡一段時間，顏色就去掉了。每支比色管滴入的標準溶液體積不同（假設為X1、X2、X3...）。無錫比色液有效期

標準比色液使用說明書1、本品是根據《中國藥典》2010年版附錄“溶液顏色檢查法”配置而成。蘇州綠黃色比色液

各管的色度依次為0、5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、60和70度。密塞保存。2.水樣的測定（1）分取50.0mL澄清透明水樣于比色管中，如水樣色度較大，可酌情少取水樣，用水稀釋至50.0mL。（2）將水樣與標準色列進行目視比較。觀察時，可將比色管置于白瓷板或白紙上，使光線從管底部向上透過液柱，目光自管口垂直向下觀察，記下與水樣色度相同的鉑鈷標準色列的色度。計算式中：A——稀釋后水樣相當于鉑鈷標準色列的色度；B——水樣的體積（mL）。注意事項1.可用重鉻酸鉀代替氯鉑酸鉀配制標準色列。方法是：稱取0.0437g重鉻酸鉀和1.000g硫酸鈷（COSO4·7H2O），溶于少量水中，加入0.50mL硫酸，用水稀釋至500mL。蘇州綠黃色比色液

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