當應用于一系列測量結果時。術語"準確度"是隨機分量(復現性)和系統分量(正確度)的結合。在國際標準化組織/國際電工會第99號指南(2007)"國際計量學詞匯--基本通用的概念和相關術語"中，準確度的定義是:被測量的測得值與其真值間的一致程度。由于準確度不是一個量，不能給出有數字的量值。當測量提供較小的測量誤差時就說該測量是較準確的。另外，隨著國際上對"測量不確定度表示指南(GUM)"的普遍認同，肯定性術語"準確度"正在被否定性、但更清楚的術語"不確定度"所取代。標準物質所提供特性量值的不確定度必須已知且滿足測量需求。常州藥品檢驗標準物質的機構

如前所述，如今，國際計量會/物質的量咨詢會(CIPM/CcQM)發布的定義如下:"基準測量方法是一種具有高計量學品質的測量方法，其操作可以被完全地描述和理解，終不確定度可以用sI單位表述，測量結果不依賴被測量的測量標準。解釋性注釋:①基準測量方法也要求在(直接)被測量對象與(間接)目標被測量對象之間建立不包含任何有意義的經驗修正因子的方程式。②對于物質的量的測量，如果要成為基準的，必須使用一種對規定物質來說是特定的方法，以及依賴于其他物質或基體的所有參數值或修正值已知或可用近似不確定度計算。在化學成分量測量方面，國際物質的量咨詢會(CCQM)認為重要的分析測量方法有:同位素稀釋質譜測定法(IDMS);重量測定法;滴定法;冰點下降法;電量(庫侖)法。另外，2013年提出可作為潛在基準測量方法的還有:腔衰蕩光譜法(Cavity Ring Down Spectrometry)，儀器中子活化分析(INAA--Instrumental Neutron ActiVation Analysls)。嘉興國家化妝品標準物質包括哪些一種有證標準物質中的特性量值一旦被確定，在有效期內它們就被貯存在這種有證標準物質中。

標準物質可以是純的或混合的氣體、液體或固體。例如，校準粘度計用的水、量熱法中作為熱容量校準物的藍寶石、化學分析校準用的溶液。標準物質和化學試劑沒有必然的聯系。標準物質可以是高純的 化學試劑(但高純試劑不一定就是標準物質，還要看是否符合標準物質的特征以及是否有相應的標準證書)，也可以是按照一定的比例配制的混合物(例如pH標準溶液)，甚至可以是一些天然樣品按照一定的方法制備的具有復雜成分的標準樣品(比如臨床分析中的標準物質、工業上不同品質的樣品)。

使用標準物質的一個主要目的是提高不同實驗室測量結果的可比性。參考化學成分公認標準或參考可溯源到更高一級的公認標準的測量標準是在國際準則框架內或貿易伙伴間獲得可比性的有力工具。可比性定義尚無定論，介乎于以下說法之間:"測量結果可被比較的能力，為了確定它們是相等還是不同(較大或較小)。這是通過用相同的、好是國際公認的測量標度表示測量結果來獲得。"及測量結果的特性，由相同材料的子樣品獲得，當結果是在相同測量標度上測得(即以相同單位表示)時，在它們的不確定度范圍內一致。標準物質的特性值準確度是劃分級別的依據。

在測量領域中，基準物質(PRMs)和有證標準物質(CRMs)應該具有'較高的計量學層級，因為它載有一個或多個可溯源的量值，每個量值都附有一個相關的測量不確定度。為合理地使用標準物質，根據標準物質在計量學中的作用、在溯源鏈中的位置以及標準物質特性量值的認定準確度(定值測量的不確定度大小)，人們將標準物質劃分為若干等級，如在ISO/REM(二O繪制的量值溯源體系圖中，人們將標準物質分為三個層次，基準標準物質(PRM)、有證標準物質(CRM)和標準物質(RM)。有證標準物質：附有證書的標準物質，其一種或多種特性量值用建立了溯源性的程序確定。徐州食品標準物質的機構

除了說明書上注明有效期的品種外，藥品標準物質一般沒有像藥品一樣設置有效期。常州藥品檢驗標準物質的機構

中國銷售產業憑借獨特資源和市場優勢，一舉成為資本角逐的重點領域之一。從世界范圍來看，美、歐、日等發達地區的銷售產業發展歷史悠久，無論是銷售產品制造業還是銷售服務業，都處于全球優先地位。貿易型項目新市場加入通常耗資巨大，單一的資本進入往往會形成極大的資本壓力，因此一些重大的貿易型項目往往都會通過數家有實力的資本進行組合資本。一體化的結構體系難以形成，我國醫藥健康正處于初級發展階段，與體系健全的發達地區相比，冷鏈物流行業呈現規模小且分布雜亂的現象。醫藥行業上下游未整體規劃，成為我國冷鏈物流發展的障礙，從而使得醫藥冷鏈物流流通效率低下。首先，完善促進標準物質，快檢產品，比色液 ，藥典及配套圖書 發展的相關政策，優化產業發展環境。第二，加大對大健康前沿領域支持，技術帶領健康科技發展。第三，消滅體制機制障礙，催生更多標準物質，快檢產品，比色液 ，藥典及配套圖書 發展模式。第四，大力發展與標準物質，快檢產品，比色液 ，藥典及配套圖書 相適應的高等教育事業。常州藥品檢驗標準物質的機構

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