胰腺β細胞成像：糖尿病發(fā)生的早期預警近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)通過1200nm熒光探針標記胰腺β細胞，在糖尿病前期即可檢測到細胞功能異常。在胰島素抵抗模型中，可觀察到β細胞內(nèi)胰島素分泌囊泡的分布異常（從周邊向中心聚集），并通過鈣信號成像發(fā)現(xiàn)葡萄糖刺激后的鈣響應(yīng)延遲（從10秒延長至25秒）。這些早期變化較血糖升高提前2周出現(xiàn)，為糖尿病的早期干預提供影像學預警指標，配合流式細胞術(shù)的β細胞量檢測（r=0.89），構(gòu)建多元化的病情評估體系。該顯微成像系統(tǒng)在近紅外二區(qū)實現(xiàn)10mm組織穿透深度，無需開顱即可觀測腦皮層神經(jīng)元。廣東熒光近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)

代謝成像：無標記的生理狀態(tài)監(jiān)測基于NAD(P)H和FAD的內(nèi)源性熒光特性，系統(tǒng)在近紅外二區(qū)實現(xiàn)無外源性標記的代謝成像。在糖尿病模型中，肝臟NADH熒光強度（450nm激發(fā)，1100nm檢測）與血糖水平呈負相關(guān)（r=-0.92），可實時反映肝細胞氧化還原狀態(tài)；在腫塊研究中，通過1150nm處的脂質(zhì)熒光成像，量化*細胞內(nèi)脂滴分布，與Warburg效應(yīng)（葡萄糖攝取率）的相關(guān)性達0.85，為代謝重編程研究提供可視化工具。配備自動溫控樣本臺的近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)，維持37℃生理環(huán)境保障樣本活性。上海成像系統(tǒng)近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)常用知識基于金屬納米天線的信號增強技術(shù)，提升近紅外二區(qū)顯微成像的檢測靈敏度。

骨組織微結(jié)構(gòu)成像：從發(fā)育到修復的全程解析系統(tǒng)結(jié)合X-ray微CT與近紅外二區(qū)熒光成像，構(gòu)建骨組織的結(jié)構(gòu)-功能聯(lián)合分析。在骨質(zhì)疏松模型中，X-ray模塊量化骨小梁厚度（誤差<5%），熒光模塊通過1150nm標記的成骨細胞特異性探針，顯示新骨形成區(qū)域，兩者配準后可計算骨形成速率（BFR）與骨吸收表面（ES/BS）的動態(tài)平衡。該技術(shù)在抗骨質(zhì)疏松藥物篩選中，可將藥效評估周期從8周縮短至4周，且數(shù)據(jù)重復性CV<8%。近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)的高通量載物臺，支持多樣本并行成像提升實驗效率。

近紅外二區(qū)成像：突破組織光學壁壘的科研利器近紅外二區(qū)（NIR-II,1000-1700nm）顯微成像系統(tǒng)憑借生物組織對該波段光的低散射、低自發(fā)熒光特性，實現(xiàn)10mm深度內(nèi)的高分辨***成像。其搭載的InGaAs深度制冷相機（-90℃溫控）將暗電流抑制至0.01e?/pixel/sec以下，配合飛秒激光光源（脈寬<100fs），在腦血管成像中可清晰分辨直徑5μm的***，且穿透顱骨時信號衰減不足30%。相較傳統(tǒng)可見光成像，該系統(tǒng)在腫塊轉(zhuǎn)移研究中能提前48小時發(fā)現(xiàn)直徑0.3mm的肺轉(zhuǎn)移灶，為早期診斷提供關(guān)鍵影像支撐。近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)支持多色熒光同時成像，解析腫塊.微環(huán)境的細胞組成與空間分布。

內(nèi)分泌腺體成像：***分泌的實時監(jiān)測系統(tǒng)通過基因編碼的熒光探針（如1200nm標記的胰島素分泌囊泡），實時監(jiān)測內(nèi)分泌腺體的***釋放動態(tài)。在糖尿病模型中，可記錄葡萄糖刺激后胰島β細胞的胰島素分泌爆發(fā)式增長（刺激后1分鐘達峰值），并量化分泌囊泡的胞吐速率（1.2個/分鐘/細胞）。這種動態(tài)成像技術(shù)與血糖監(jiān)測（r=-0.95）直接關(guān)聯(lián)，為胰島素分泌機制研究與降糖藥物開發(fā)提供實時的細胞層面證據(jù)。采用偏振分辨技術(shù)的近紅外二區(qū)系統(tǒng)，解析生物組織的膠原纖維排列方向。該系統(tǒng)在近紅外二區(qū)可視化免疫細胞與腫瘤細胞的相互作用過程。廣東熒光近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)

雙模態(tài)光聲-熒光成像模塊集成，為近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)構(gòu)建結(jié)構(gòu)與功能的雙重解析能力。廣東熒光近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)

免疫細胞動態(tài)監(jiān)測：從遷移到活化的全程記錄利用CFSE標記的T細胞（1050nm熒光），系統(tǒng)在近紅外二區(qū)追蹤免疫細胞在腫塊組織的遷移軌跡。在CAR-T醫(yī)治實驗中，可觀察到CAR-T細胞在腫塊邊緣的“爬行”運動（速度12μm/min）及與腫瘤細胞的動態(tài)接觸（平均作用時間3分鐘），同步通過鈣信號成像評估T細胞活化程度。這些動態(tài)數(shù)據(jù)與腫塊縮小率（R2=0.86）直接關(guān)聯(lián)，為免疫細胞醫(yī)治的療效預測提供新范式。 雙光子激發(fā)技術(shù)結(jié)合近紅外二區(qū)探測，為系統(tǒng)帶來亞細胞級分辨率的成像能力。廣東熒光近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)