內(nèi)分泌腺體成像：***分泌的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)通過(guò)基因編碼的熒光探針（如1200nm標(biāo)記的胰島素分泌囊泡），實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)內(nèi)分泌腺體的***釋放動(dòng)態(tài)。在糖尿病模型中，可記錄葡萄糖刺激后胰島β細(xì)胞的胰島素分泌爆發(fā)式增長(zhǎng)（刺激后1分鐘達(dá)峰值），并量化分泌囊泡的胞吐速率（1.2個(gè)/分鐘/細(xì)胞）。這種動(dòng)態(tài)成像技術(shù)與血糖監(jiān)測(cè)（r=-0.95）直接關(guān)聯(lián)，為胰島素分泌機(jī)制研究與降糖藥物開(kāi)發(fā)提供實(shí)時(shí)的細(xì)胞層面證據(jù)。采用偏振分辨技術(shù)的近紅外二區(qū)系統(tǒng)，解析生物組織的膠原纖維排列方向。集成光譜熒光壽命成像功能，該系統(tǒng)在近紅外二區(qū)區(qū)分不同探針的熒光衰減特性。云南全光譜近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)價(jià)格查詢

微創(chuàng)光纖成像：深部組織的原位觀測(cè)基于光纖陣列設(shè)計(jì)的顯微探頭（直徑0.5mm），使近紅外二區(qū)成像系統(tǒng)可通過(guò)顱骨鉆孔（直徑1mm）實(shí)現(xiàn)小鼠腦深部核團(tuán)（如黑質(zhì)、紋狀體）的長(zhǎng)期觀測(cè)。在帕金森病模型中，該探頭配合1200nm熒光探針標(biāo)記多巴胺能神經(jīng)元，連續(xù)7天追蹤細(xì)胞凋亡過(guò)程，信號(hào)穩(wěn)定性誤差<5%。相較傳統(tǒng)開(kāi)顱成像，術(shù)后擴(kuò)散率降低80%，動(dòng)物存活率提升至95%。雙模態(tài)光聲-熒光成像模塊集成，為近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)構(gòu)建結(jié)構(gòu)與功能的雙重解析能力。云南全光譜近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)價(jià)格查詢近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)支持實(shí)時(shí)三維成像，以10幀/秒速度記錄神經(jīng)元活動(dòng)的時(shí)空動(dòng)態(tài)。

三維動(dòng)態(tài)成像：生命過(guò)程的時(shí)空捕捉系統(tǒng)以10幀/秒的速度實(shí)現(xiàn)三維熒光成像，配合0.5μm的軸向分辨率，可記錄神經(jīng)元鈣信號(hào)的傳播軌跡。在癲癇模型中，能捕捉到海馬區(qū)癇樣放電時(shí)Ca2+信號(hào)的毫秒級(jí)擴(kuò)散過(guò)程，同步重建神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)的動(dòng)態(tài)連接圖譜。其獨(dú)有的“時(shí)空關(guān)聯(lián)分析”功能，可將鈣信號(hào)波動(dòng)與行為學(xué)數(shù)據(jù)（如小鼠驚厥動(dòng)作）精細(xì)對(duì)齊，為神經(jīng)環(huán)路功能研究提供閉環(huán)證據(jù)鏈。 搭載InGaAs深度制冷相機(jī)，該系統(tǒng)在近紅外二區(qū)實(shí)現(xiàn)單光子級(jí)檢測(cè)靈敏度，捕捉微弱生物信號(hào)。

眼內(nèi)疾病成像：非侵入性的視網(wǎng)膜功能監(jiān)測(cè)針對(duì)眼科研究，系統(tǒng)通過(guò)1064nm激光激發(fā)熒光素鈉，在近紅外二區(qū)實(shí)現(xiàn)視網(wǎng)膜血管的非侵入性成像。在糖尿病視網(wǎng)膜病變模型中，可早期檢測(cè)微血管瘤（直徑50μm）與血管滲漏，較傳統(tǒng)眼底照相提前2周發(fā)現(xiàn)病變；在年齡相關(guān)性黃斑變性模型中，近紅外探針標(biāo)記脈絡(luò)膜新生血管，量化血管面積增長(zhǎng)速率（0.12mm2/天）。該技術(shù)配合視網(wǎng)膜電圖（ERG），可同步評(píng)估結(jié)構(gòu)與功能損傷，為眼科藥物研發(fā)提供雙重指標(biāo)。近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)配備軟件，支持多模態(tài)數(shù)據(jù)的三維配準(zhǔn)與融合分析。近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)支持熒光探針與生物發(fā)光信號(hào)的同步采集與解析。

近紅外二區(qū)成像：突破組織光學(xué)壁壘的科研利器近紅外二區(qū)（NIR-II,1000-1700nm）顯微成像系統(tǒng)憑借生物組織對(duì)該波段光的低散射、低自發(fā)熒光特性，實(shí)現(xiàn)10mm深度內(nèi)的高分辨***成像。其搭載的InGaAs深度制冷相機(jī)（-90℃溫控）將暗電流抑制至0.01e?/pixel/sec以下，配合飛秒激光光源（脈寬<100fs），在腦血管成像中可清晰分辨直徑5μm的***，且穿透顱骨時(shí)信號(hào)衰減不足30%。相較傳統(tǒng)可見(jiàn)光成像，該系統(tǒng)在腫塊轉(zhuǎn)移研究中能提前48小時(shí)發(fā)現(xiàn)直徑0.3mm的肺轉(zhuǎn)移灶，為早期診斷提供關(guān)鍵影像支撐。配備自動(dòng)溫控樣本臺(tái)的近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)，維持37℃生理環(huán)境保障樣本活性。山西近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)價(jià)格對(duì)比

該系統(tǒng)通過(guò)近紅外二區(qū)光聲顯微成像，可視化100μm以下的腫塊新生血管網(wǎng)絡(luò)。云南全光譜近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)價(jià)格查詢

胰腺β細(xì)胞成像：糖尿病發(fā)生的早期預(yù)警近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)通過(guò)1200nm熒光探針標(biāo)記胰腺β細(xì)胞，在糖尿病前期即可檢測(cè)到細(xì)胞功能異常。在胰島素抵抗模型中，可觀察到β細(xì)胞內(nèi)胰島素分泌囊泡的分布異常（從周邊向中心聚集），并通過(guò)鈣信號(hào)成像發(fā)現(xiàn)葡萄糖刺激后的鈣響應(yīng)延遲（從10秒延長(zhǎng)至25秒）。這些早期變化較血糖升高提前2周出現(xiàn)，為糖尿病的早期干預(yù)提供影像學(xué)預(yù)警指標(biāo)，配合流式細(xì)胞術(shù)的β細(xì)胞量檢測(cè)（r=0.89），構(gòu)建多元化的病情評(píng)估體系。云南全光譜近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)價(jià)格查詢