小白菊內酯的生產目前以植物提取為主，全球年產量約 500kg，主要生產企業分布在歐洲、中國和美國。歐洲以德國 Schwabe 公司為，采用規范化種植的小白菊為原料，通過乙醇提取和樹脂純化生產標準提取物（含小白菊內酯 0.2-0.5%），主要用于保健品和非藥。中國企業在高純度產品（98% 以上）生產方面具有優勢，采用超聲輔助提取結合 HSCCC 純化工藝，成本較歐洲低 30-40%，年產能約 200kg，主要供應醫藥研發機構。市場應用中，保健品領域占比比較大（60%），用于偏和關節保健；醫藥研發領域占 30%，聚焦于炎癥和藥物開發；化妝品領域占 10%，利用其特性開發敏感肌護理產品。2023 年全球市場規模約 3.5 億美元，預計未來 5 年以 15% 的年增長率增長。小白菊內酯能與蛋白質的特定結構域相互作用，調節功能。廈門小白菊內酯供貨商

未來，隨著小白菊內酯相關研究和應用的不斷發展，知識產權保護將變得愈發重要。科研機構和企業將更加重視在小白菊內酯的提取工藝、合成方法、藥物劑型、臨床應用等方面的專利申請和布局。通過構建完善的知識產權保護體系，保護自身的創新成果，防止技術和產品被侵權。在國際市場競爭中，知識產權將成為企業的核心競爭力之一。擁有自主知識產權的企業將在產品研發、生產和銷售方面占據優勢地位。同時，隨著全球知識產權保護合作的加強，各國將在小白菊內酯相關知識產權的審查、執法等方面加強協作，營造公平、公正的市場競爭環境。此外，對于一些基礎研究成果，如作用機制研究、新靶點發現等，也將通過合理的知識產權保護機制，促進科研成果的轉化和應用，推動小白菊內酯產業的可持續發展。廈門小白菊內酯供貨商小白菊內酯對神經系統疾病也有潛在的作用。

針對小白菊內酯純化過程中分離效率低的問題，分子印跡聚合物（MIPs）的設計合成展現出獨特優勢。以小白菊內酯為模板分子，甲基丙烯酸為功能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯劑，采用沉淀聚合法制備 MIPs。通過等溫吸附實驗發現，該材料對小白菊內酯的飽和吸附量達 45.2mg/g，選擇性因子（相對于結構類似物青蒿素）為 3.8，遠高于傳統大孔樹脂。創新性地將 MIPs 填充于固相萃取柱，結合梯度洗脫技術（5%→30% 甲醇水溶液），可從粗提物中一步純化得到純度 98.3% 的小白菊內酯，回收率達 89%。與硅膠柱層析相比，該方法減少有機溶劑消耗 70%，處理量提升 3 倍。此外，MIPs 經 50 次吸附 - 解吸循環后，吸附容量下降 8%，降低了純化成本，已應用于中藥復方中小白菊內酯的定向富集。

合成生物學將在小白菊內酯的未來發展中發揮性作用。通過對微生物代謝途徑的精細設計與重構，科學家能夠構建高效的 “細胞工廠” 來生產小白菊內酯。目前，利用酵母細胞合成小白菊內酯已取得一定進展，未來將在此基礎上深入優化。一方面，通過理性設計和定向進化技術，進一步優化微生物中參與小白菊內酯合成的關鍵酶的活性和穩定性，提高其催化效率 3 - 5 倍。例如，對負責合成前體物質的酶進行改造，使其對底物的親和力提高，從而增加前體供應，為小白菊內酯的合成提供充足原料。另一方面，通過調控微生物細胞內的代謝網絡，平衡能量供應和物質合成，減少副產物生成，將小白菊內酯的產量提高至克級水平，達到工業化生產的經濟可行性。此外，隨著合成生物學技術的不斷發展，未來有望開發出全新的微生物底盤細胞，專門用于小白菊內酯的高效合成，進一步提升生產效率和產品質量。小白菊內酯通過調節氧化應激水平，發揮多種生理作用。

依托合成生物學理念構建微生物細胞工廠，是小白菊內酯生產的顛覆性創新。科研人員以釀酒酵母為底盤，通過異源表達小白菊內酯合成的 8 個關鍵酶基因，包括來自菊科的環化酶和細胞色素 P450 氧化酶，重構了完整的合成通路。初始菌株產量為 12μg/L，通過優化啟動子強度、調整基因拷貝數，結合輔因子工程（添加 NADPH 再生系統），產量提升至 520μg/L。進一步采用實驗室進化策略，將菌株連續傳代培養 500 代，通過適應性突變篩選出耐產物毒性的突變株，終產量突破 3.2mg/L。該系統擺脫了對植物原料的依賴，通過發酵罐規模化生產，可實現 72 小時連續收獲，產物純度達 95% 以上。與植物提取法相比，微生物合成的單位成本降低 62%，且不受季節和地域限制，為工業化生產開辟新路徑。小白菊中提取的小白菊內酯，化學結構獨特，在醫藥領域潛力巨大。攀枝花小白菊內酯的應用

作為天然活性分子，小白菊內酯前景一片光明。廈門小白菊內酯供貨商

小白菊內酯傳統用于，其抗瘧活性的發現及增效創新拓展了應用領域。體外實驗表明，小白菊內酯對瘧原蟲紅內期的 IC50 為 0.8μM，與青蒿素聯用呈現協同效應（聯合指數 0.42）。通過結構修飾，在 C-11 位引入氟原子，得到衍生物 F-PTL，其抗瘧活性提升 3 倍，且對青蒿素耐藥株仍有效。機制研究發現，該衍生物可同時抑制瘧原蟲的泛素化系統和血紅素降解通路，雙重作用機制降低耐藥風險。在惡性瘧原蟲的猴模型中，F-PTL 聯合青蒿素的率達 100%，復發率＜5%，遠低于單藥組。該創新為抗瘧藥物研發提供了 “老藥新用” 的典范，目前已進入臨床前安全性評價階段。廈門小白菊內酯供貨商