在下方的Map標簽頁，我們能夠看到這幾個轉錄變體同源及非同源區域所在的位置，非同源區域以空白或者三角顯示，同源序列以藍色顯示。點擊下方的Sequence標簽頁，我們能夠看到具體的比對結果信息-生命科學軟件我們可以用鼠標選中綠色的區域，復制、粘貼就得到了這幾個轉錄變體的同源序列了。-生命科學軟件創建新DNA文件1.打開SnapGene，點擊NewDNAFile在Createthefollowingsequence窗口下輸入DNA序列，并對該文件命名，點擊OK。或是點擊ImportfromGenebank，輸入NCBI中某序列的accessnumber，點擊OK。生命科學”模塊介紹 - 產品動態。浙江生命科學軟件試用

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根據你的序列，添加你的各元件名稱及顏色標識；注意各個元件都是什么要填明白；隨后，用高版本的Snap打開（高版本的Snap有顯示GC值的功能），點擊左下方的sequence，就可以根據序列優雅地設計各個區段的引物了；比如我要設計MpEF1α元件與載體發生同源重組的引物，這涉及MpEF1α的上引物：-生命科學軟件。元件向上的20bp區域恰好滿足了我們的試劑盒種與載體進行同源重組的需求（15-20bp，GC%40-60）；根據引物設計原則，我們選取一段區域作為引物。常用生物學軟件介紹。

從Star開始CSD序列前25個左右堿基，此時注意溫度比較好在60度左右（22-40堿基數目之間都可以），點擊Primers>addprimer>topstrand，點OK。-生命科學軟件從END開始CSD序列后25個左右堿基，此時注意溫度比較好在60度左右（22-40堿基數目之間都可以），但也要兼顧堿基的長度，如果太長則不好擴增PCR。點擊Primers>addprimer>bottomstrand，點OK.這一步先做到這，后續再添加酶和堿基。-生命科學軟件點擊Emazy>chooseemazy>先移除右邊框中的酶，然后再添加你所在實驗室中已有的酶，我在這里隨便選了6種。如下圖所示，然后點確定。生命科學-代替人工重復性工作。杭州Geneious Prime生命科學軟件下載

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對該序列進行注釋：點擊Features→AddFeature，對該序列進行命名注釋。△創建質粒圖譜文件方法相同。-生命科學軟件處理序列翻譯信息1.創建一個DNA序列文件，點擊按鈕-生命科學軟件黃色箭頭**的是上面一條鏈編碼序列，綠色箭頭**的是下面一條鏈編碼序列。3.點擊Sequence，點擊右側箭頭，選擇All6Frames，可得到編碼序列的所有情況，其中**的是終止密碼子。4.添加內含子：根據內含子的位置，點擊Edit→SelectRange，輸入內含子堿基位置。點擊Features→DeleteFeatureSegment浙江生命科學軟件試用

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