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江蘇蛋白組學go分析

來源: 發布時間:2022-06-08

蛋白質是生命功能的直接體現者,近幾年來,蛋白質組研究越來越多的體現在多種疾病機理的闡明,為科研問題攻克提供理論根據和解決途徑。通過蛋白質組比較分析,找到特異性的蛋白,成為新藥物設計的分子靶點,為疾病的早期診斷提供分子標志。然而生物體內的蛋白組學是一個非常復雜的體系。近幾年來,由于質譜技術的發展,讓我們對生物體內蛋白組的認識更加***和準確。尤其基于TimsTOF Pro系列質譜儀,被稱為4D蛋白組學技術為蛋白組學提供全新的覆蓋深度和通量,為精細醫療提供**技術支持力量。歐易生物、鹿明生物助力您的4D蛋白組學研究。蛋白質組學的特點蛋白質組和蛋白質組學的概念。江蘇蛋白組學go分析

隨著質譜技術的飛速發展,特別是離子淌度的引入,增加了一個新的分離維度,將蛋白質組研究推進到全新的“4D蛋白質組”層面,打破了基于質譜的蛋白質組學研究的瓶頸,大幅度的提高掃描速度和檢測靈敏度,帶來蛋白質組學在鑒定深度、檢測周期、定量準確性等性能的***提升,可以更好的解決大隊列、復雜體系以及微量樣本的檢測。相比于timsTOF Pro,timsTOF Pro 2 配備了***一代雙TIMS分析器,離子容量可提高三倍。經過簡化的離子透鏡比較大限度地提高了離子傳輸效率和靈敏度,為4D-多組學建立了新的標準。CCS 值的加入讓組學結果更精細,也使timsTOF Pro 2成為轉化組學應用不可或缺的工具。timsTOF Pro 2 能夠實現少量細胞群或生物穿刺樣本等低樣本量的蛋白組定量分析以及磷酸化蛋白質組學分析,在短梯度下實現蛋白深度覆蓋。江西itraq 蛋白組學多少錢蛋白組學近期研究進展的盤點。

iTRAQ蛋白質組學研究實用案例:2021年8月,浙江大學藥學院何俏軍、羅沛華團隊在Autophagy期刊發表了題為“Autophagic degradation of CCN2 (cellular communication network factor 2) causes cardiotoxicity of sunitinib”的研究成果,通過動物模型、功能實驗、iTRAQ蛋白質組學等研究方法,發現了舒尼替尼誘導的自噬導致心肌細胞凋亡和心臟功能障礙,探究了舒尼替尼誘導的適應不良自噬通過TOLLIP介導的內體相關通路選擇性降解心肌細胞存活介質CCN2的機理,揭示了調節心肌細胞死亡的自噬降解新靶標蛋白。為提高基于舒尼替尼的*****安全性提供了方法及理論依據。中文標題:CCN2的自噬降解導致舒尼替尼的心臟毒性研究對象:小鼠發表期刊:Autophagy影響因子:16.016發表時間:2021年8月合作單位:浙江大學藥學院運用生物技術:iTRAQ蛋白質組學(由鹿明生物提供技術支持)

作者運用iTRAQ標記定量蛋白組學對種子發育過程中蛋白質表達的定量比較,同時進行GO和KEGG通路富集分析。結果表明所有鑒定的蛋白被分為29類,主要涉及翻譯和碳水化合物代謝。并且作者繪制了p值小于0.01的前20條KEGG通路的氣泡圖。在三對比較中,普遍富集的途徑包括脂肪酸降解、苯丙素生物合成和脂肪酸代謝。其中,參與α-亞麻酸代謝的DAPs在S3 vs. S1組和S4 vs. S1組中都非常活躍。為了評估轉錄組和蛋白質組之間的一致性,以及了解轉錄后的mRNA在蛋白質水平上是如何表現的,作者進行了RNA-seq和iTRAQ分析的聯合分析。證明DEGs和DAPs參與類黃酮的生物合成和脂肪酸代謝。蛋白組學問題解答知乎都做不到哦。

通過蛋白質組學分析檢測了經M-Exos處理的HBMECs的改變。外泌體***了HBMECs,在0、24和48小時各種基因的表達增加(圖2A)。此外,熱圖分析揭示了不同表達的功能基因,包括與炎癥、細胞增殖、免疫調節和血管生成相關的因素(圖2B-E)。時序分析表明,HBMECs中標記基因的上調與炎癥因子IL3RA有關,增殖相關蛋白CD40和免疫調節因子TNFRSF10C(圖2F-H)。作者主要研究外泌體是否促進人腦微血管內皮細胞的血管生成能力,因此初步驗證了M-Exos***后血管生成相關基因的表達。蛋白質印跡結果顯示血管生成相關基因FlK1和ANGPT1的表達明顯增強(圖2I)。綜上所述,結果證實了M-Exos誘導了人腦微血管內皮細胞的功能改變。一站式服務,研究不同生物體在不同時刻/狀態下蛋白質表達的變化。廣東華大基因蛋白組學價格

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采用RNA-Seq轉錄組學分析和DIA蛋白質組學分析,研究了AC和AL對db/db小鼠的影響。轉錄組分析共鑒定出16812種不同的蛋白質編碼轉錄本。其中,2837個(約16.9%)在正常組和對照組之間有***差異,表明db/db小鼠在轉錄水平上與野生型小鼠***不同。與對照組相比,共有3749個基因因攝入AC而發生***改變(2201個下調,1548個上調),560個基因(430個下調,130個上調)因攝入AL而發生***改變(圖3B)。DIA蛋白質組學分析鑒定出2729種蛋白質。正常組和對照組之間共發現1059個(約占總鑒定蛋白質的38.8%)DEPs,AC處理有230個蛋白質發生***變化(109個上調,121個下調),AL處理有211個蛋白質發生***變化(116個上調,95個下調)。江蘇蛋白組學go分析

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