TMT標記定量蛋白組學研究案例：2021年11月，南京中醫藥大學附屬醫院江蘇省中醫院單位（一作劉史佳研究員）及其課題組在MolecularMetabolism期刊發表的題為“Serumintegrativeomicsrevealsthelandscapeofhumandiabetickidneydisease”的研究成果，通過TMT標記定量蛋白組學和GC-MS非靶代謝組學研究方法，發現了糖尿病腎病（DKD）特征，篩選了蛋白和代謝容組合生物標志物。為優化糖尿病腎病（DKD）管理提供了豐富且開放訪問的數據資源。中文標題：血清綜合組學揭示人類糖尿病腎病情況研究對象：人血清發表期刊：MolecularMetabolism影響因子：7.422發表時間：2021年11月1日合作單位：江蘇省中醫院運用生物技術：TMT標記定量蛋白質組學、GC-MS非靶向代謝組學(其中部分工作由歐易/鹿明生物提供技術支持)、ELISA蛋白組學—精選文章推薦。遼寧蛋白組學培訓

為了驗證TMT蛋白組學數據，作者選擇了18個與蓮種胚脫水保護功能密切相關的候選DEPs進行PRM蛋白靶向驗證。PRM鑒定了18個候選DEPs。這些蛋白質的表達模式在PRM和TMT的定量結果之間顯示出類似的趨勢。然而，PRM檢測到的蛋白豐度的倍數變化值要大于TMT數據。這一結果在很大程度上支持了TMT數據的可靠性。基于TMT標記定量蛋白質組學的生物信息學分析，對脅迫生理指標進行了測定，以驗證蓮種胚脫水的保護機制。在快速脫水階段，REC和MDA含量的變化與RWC相反，它們的水平迅速增加（圖6A，B）。ABA含量在快速脫水和脫水成熟階段前略有增加（圖6C）。上吉林定量蛋白組學 費用蛋白質組與代謝組聯合分析。

4D蛋白質組學：2022年3月，牛津大學Julian C. Knight教授課題組在cell發表的題為“A blood atlas of COVID-19 defines hallmarks of disease severity and specificity”的研究成果，通過4D蛋白質組學、轉錄組技術、流式技術、單細胞測序技術等研究方法，為不同COVID-19嚴重程度的患者提供了一個綜合的多組圖譜，并將其與流感和敗血癥患者與健康志愿者進行了綜合比較，將支持未來的COVID-19藥物開發、臨床試驗設計和個性化藥物方法。中文標題：COVID-19的血液圖譜定義了疾病嚴重程度和特異性的特征研究對象：血液發表期刊：Cell影響因子：41.582發表時間：2022.3運用生物技術：4D蛋白組學技術

作者通過iTRAQ蛋白質組學技術鑒定敲低NMT1后發生變化的蛋白質。結果鑒定到三種上調蛋白(LXN,RPL29andFAU)和六種下調蛋白（NMT1,MTPN,AHSG,ALB,GON7andTF）（圖2A）。作者將這些蛋白質分別命名為N-豆蔻酰化下調蛋白(NDP)和上調蛋白(NUP)。有趣的是，敲低NMT1會減少NDP和NUP的N-豆蔻酰化，而過表達NMT1會誘導NDP和NUP的N-豆蔻酰化（圖2B）。在小鼠模型中，敲除NMT1會導致NDP和NUP的去N-豆蔻酰化，這可以通過在肝臟中表達外源性NMT1來部分逆轉（圖2C）。這些發現表明，盡管NMT1對NDP和NUP的表達起著相反的作用，但NMT1同時刺激NDP和NUP的N-豆蔻酰化。單細胞蛋白質組學，極微量樣本檢測。

2022年2月，亞特蘭大埃默里大學醫學院的Erik C. B. Johnson課題組在Nature neuroscience發表了題為 “Large-scale deep multi-layer analysis of Alzheimer’s disease brain reveals strong proteomic disease-related changes not observed at the RNA level”的研究成果，通過基因組學、轉錄組學、TMT標記定量蛋白質組學、代謝組學的研究方法，揭示了新的與AD相關的蛋白共表達模塊，部分模塊在RNA的網絡中不存在。這為開發疾病***的潛在靶點提供依據，為臨床的蛋白質組研究提供重要價值。質譜技術,生物信息學方法,提供蛋白質組學 。遼寧蛋白組學培訓

蛋白質組學-鹿明生物丨歐易生物。遼寧蛋白組學培訓

文章使用TMT標記定量蛋白質組學的方法，分析鑒定了差異表達的蛋白質，對下調的蛋白質進行基因本體論(GO)分析，顯示下調參與線粒體電子傳遞鏈（ETC）的途徑富集，證明了TM處理特別影響了具有較高細胞內銅水平的SOX2/OCT4+細胞中的線粒體ETC途徑。確定TM介導的銅依賴性線粒體復合物IV失活是SOX2/OCT4+群體中的主要代謝缺陷。研究結果確定了銅-代謝-轉移軸，并強調了其作為高危TNBC患者的下一代治療方法的潛力。蛋白質組學分析確定了富含線粒體功能的途徑。細胞色素c氧化酶 (Complex IV) 是一種線粒體金屬酶，是線粒體ETC的終末酶。遼寧蛋白組學培訓

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