目前，歐易生物負責該水稻轉錄因子文庫的維護和保存工作，并對廣大水稻科研工作者提供轉錄因子篩選服務。如去年歐易生物助力中國科學院分子植物科學***創新中心的王二濤老師應用該文庫對水稻-叢枝菌根進行了深入研究，成功構建了水稻-叢枝菌轉錄調控網絡，結果發表于《Cell》封面。截至文章發表，該文庫已收錄了1683個水稻轉錄因子，隸屬于54個家族，覆蓋預測的水稻轉錄因子總量的70%。文庫中水稻轉錄因子的a基因信息來源于PlantTFDB和KOME數據庫。文庫載體使用pGADT7，酵母菌株使用Y187，每一個轉錄因子菌株**保存于96孔板中。酵母文庫雙雜交技術及應用。北京宣傳酵母文庫做什么

酵母單雜交篩選技術:關于HIV想必大家都不陌生，***HIV病毒后潛伏周期長，且目前沒有完全的***方法。為了徹底***HIV，不讓其發病就要從2方面入手：要么消除潛伏***的細胞，要么防止潛伏原病毒的細胞被***。也就是需要抑制HIV病毒的轉錄。但是關于HIV在人細胞中的復制、轉錄和潛伏期調控的分子網絡仍不完全確定，所以目前HIV仍不能被**。為了幫助解決這個問題，波士頓大學的研究者，使用酵母單雜交篩選技術，以HIV-1,HIV-2的LTR（啟動子和增強子）為誘餌，篩選了人的轉錄因子文庫（包含1086個人的轉錄因子），**終繪制了調節HIV-1和HIV-2的轉錄網絡圖譜，結果發表在2021年的PNAS雜志上。青海宣傳酵母文庫做什么為在校期間為實驗室構建3個高效的水稻酵母雙雜交文庫。

小歐從2018年即開始關注酵母雜交與高通量測序相結合的技術發展，如2017年CaoGang老師等發表的RLL-Y2H技術，實現了文庫篩文庫可能，該技術通過對酵母雙雜常用載體的改造，并結合高通量測序，可直接獲得AD-BD互作蛋白對。所用方法相當巧妙，感興趣的同學請點擊《當酵母雙雜交遇到高通量測序》。鈕老師團隊之前的研究已經鑒定了DAL1作為一種保守的針葉樹年齡生物標記基因，在油松從營養生長到生殖生長的時相轉變過程中起重要作用。為了進一步理解年齡效應如何驅動針葉樹的發育，闡明與DAL1相關的蛋白互作網絡很關鍵。鈕老師團隊利用傳統的Y2H篩選技術結合NGS測序技術，優化得到了Y2H-seq技術，與傳統的篩選測序相比，大幅度節省了時間和實驗成本。

酵母文庫實驗由歐易生物完成。6.902）在線發表了題為“MKK4-MPK3-WRKY17-mediated salicylic acid degradation increases susceptibility to Glomerella leaf spot in apple”的研究論文，報道了一個蘋果炭疽葉枯病易感相關的轉錄因子 MdWRKY17，并對其作用機制進行了詳細探討。蘋果是世界上頗受歡迎的水果。蘋果炭疽葉枯病(Glomerellaleafspot,GLS)在我國多次爆發，是蘋果相當有毀滅性的***病害之一，嚴重影響蘋果質量和產量。但目前在蘋果中尚未鑒定出GLS的抗性基因。初篩+復篩提高目標陽性克隆質粒精確度。一對一篩庫驗證服務，客戶無需再次驗證。

文章中酵母雙雜交文庫由歐易生物協助完成。近日，上海交通大學/復旦-交大-諾丁漢植物生物技術研發中心主任唐克軒課題組在New Phytologist（IF：8.512）發表了題為“AaWRKY9 contributes to light- and jasmonate-mediated to regulate the biosynthesis of artemisinin in Artemisia annua”的研究論文，揭示了青蒿轉錄因子AaWRKY9有助于光和茉莉酸信號所介導的青蒿素生物合成調控的新型分子機制，本研究通過藍/紅光誘導青蒿中青蒿素生物合成基因的表達，使用轉錄組分析確定了一個WRKY轉錄因子AaWRKY9，可明顯***青蒿素生物合成相關基因的表達。文章中酵母文庫實驗由歐易生物完成。山西品質酵母文庫做什么

什么是酵母文庫的構建? 只需構建自己需要研究蛋白的BD載體，就能和本司**儲備的酵母文庫進行篩庫實驗。北京宣傳酵母文庫做什么

酵母雙雜交、pulldown和BiFC實驗均顯示，MdTRB1可以通過其C末端與JAZ1蛋白互作。在蘋果葉片和愈傷組織中過表達MdJAZ1，花青素和原花青素的累積受到明顯抑制。在蘋果葉片和愈傷組織***表達MdJAZ1/MdJAZ1，結果顯示過表達MdJAZ1抑制了MdTRB1對花青素和原花青素累積的促進作用。Pull down 實驗和熒光素酶互補成像實驗結果表明，在 MdJAZ1 存在下，MdTRB1 與 MdMYB9 的結合減弱（圖 a-c）；外源施加 JA 可以部分恢復 MdTRB1 與 MdMYB9 的結合。對于 MdTRB1 在 JA 介導的花青素和原花青素積累中的作用機制，本研究建立了一個新的模型：MdTRB1 通過與 MdMYB9 互作，增強了 MdMYB9 對下游基因的轉錄***活性，進而正向調節了 JA 介導的花青素和原花青素累積。在 JA 缺乏的條件下，MdJAZ1 與 MdTRB1 互作，干擾了 MdTRB1 與 MdMYB9 之間的結合；在 JA 存在的條件下，MdJAZ1 被降解，MdTRB1 被釋放出來以參與后續過程。北京宣傳酵母文庫做什么

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