鹿明生物引入Thermo ScientificTM Q Exactive HFTM將會在2022年對空間代謝組學研究帶來更高效的產能及更多的探索。截止2022年1月10日，鹿明生物已擁有2臺空間代謝組學**研究設備（見下方圖片）。相信鹿明生物的2022將幫助各位科研學者提供更加快速、質量的研究。請期待鹿明生物2022給您帶來的"極速"體驗～基于AFADESI-MSI平臺代謝物廣覆蓋度的優點，在臨床樣本以及動物樣本中同時檢測到膽堿類、多胺類、氨基酸類、肉堿類、核苷類、核苷酸類、有機酸類、碳水化合物類、膽固醇類、膽酸類、脂質類等多種類代謝物，真正意義上滿足了“空間代謝組學”的研究需求。空間代謝組學是廣大客戶的選擇,認準鹿明生物。甘肅空間代謝組學是三維還是二維

空間代謝組學：中文標題：MYC*基因與固醇調節元件結合蛋白協同調節**生長所必需的脂肪生成研究對象：小鼠發表期刊：CellMetabolism影響因子：27.287合作單位：斯坦福大學運用生物技術：空間代謝組學、CHIP、RNA-seq、NMR和IHC等MYC是一種原*基因，在細胞增殖、凋亡、分化等多種細胞生物學過程中發揮作用，其易位、擴增或表達異常常與多種**的發***展有關。近年來關于MYC在脂質代謝中的研究很多，據了解MYC與脂肪酸合成相關酶密切相關；致*基因MYC刺激細胞生長需要脂質來組裝新的細胞膜，但是否*由MYC調節還是與其他因素協同調節尚不清楚。因此本文主要是揭示MYC誘導的**中脂質生成的機制。遼寧空間代謝組學曾經錯過熱潮—空間轉錄組,別再錯過新秀—空間代謝組。

如空間代謝組。研究中開發了一種新的基于拉曼光譜和空間代謝組學分析的脂質組學(HSL)成像策略，用于分子表征和定量再髓鞘形成，并通過特定髓鞘蛋白的免疫標記進行了驗證。利用拉曼和空間代謝組學數據生成了分子成像圖譜，用于體外組織的生物分子結構和組成的關聯。將相關脂質組成像方法應用于局灶性脫髓鞘小鼠模型和多發性硬化癥死后腦標本的髓鞘再分化研究。發現不僅在脫髓鞘腦組織和正常腦組織之間，在有髓鞘組織和正常有髓組織之間，脂質成分皆存在差異。

空間代謝組學：前列腺*組織的分子表征對于尋找新的生物標志物、驗證臨床生物標志物和確定潛在的***靶點非常重要。然而，前列腺*組織樣本包含正常上皮、增生、基質和**區域，具有高度異質性，組織間固有的功能和分子差異導致常規的批量檢測方法有不同程度的信息丟失。質譜成像（MSI）可以對組織切片不同區域中的潛在**標志物進行空間檢測，有利于分析和比較不同組織類型的代謝組和脂質組學特征。鹿明生物已形成心、肝、腦等多個組織的空間代謝組專屬數據庫。空間代謝組學又有什么用呢？。

空間代謝組學研究作者對P493-6B細胞淋巴瘤系（BCL）進行了全基因組表達譜、核突變和ChIP分析，發現MYC誘導增加了包括ACLY、ACACA、FASN和SCD1及其相關蛋白在內的脂肪酸（FA）合成基因的mRNA表達，在MYC誘導的肝細胞*（HCC）、急性白血病（T-ALL）和腎細胞*（RCC）的三種體內轉基因小鼠模型中也有類似表達。還發現MYC與這些FA合成基因的啟動子結合并啟動mRNA轉錄，如甲羥戊酸和膽固醇途徑基因的啟動子。為了了解MYC和SREBP1之間的相互作用，作者首先，對這兩種蛋白進行ChIP和re-ChIP分析，證明MYC和SREBP1都可以發現與FA合成基因啟動子中的相同DNA分子結合（圖1）。SREBP1的敲低也降低了FA合成基因的表達，但不降低MYC基因的表達。其次，ChIP的MYC與啟動子結合，不僅調節FA合成基因的表達，還調節糖酵解和谷氨酰胺分解基因的表達。因此，MYC似乎會依次調節參與脂質合成的基因：首先誘導葡萄糖和谷氨酰胺，然后誘導FA合成相關基因。通過RNA測序（RNA-seq）發現，增加MYC水平會引起糖酵解、谷氨酰胺分解和FA合成。空間代謝組技術原理 。遼寧空間代謝組學

空間代謝組學二維乃至三維的水平,極大拓展了對組學樣品信息的認知。甘肅空間代謝組學是三維還是二維

作者使用NMR對C原子進行示蹤實驗，發現MYC驅動葡萄糖和谷氨酰胺的C參與脂肪生成（圖3）。采用空間代謝組學檢測小鼠模型以及人BCL細胞中的FA，發現MYC**中不飽和脂肪酸（FA（18：1））的豐度增加。進一步發現13C-油酸酯在MYC誘導的BCL細胞未發生代謝，而13C-葡萄糖增加了不飽和FA中的標記碳。當MYC失活時，細胞中3H標記的棕櫚酸酯氧化速率明顯變高。MYC-ON和MYC-OFF的BCL細胞中的油酸酯均未被氧化。因此，MYC可能在抑制FA氧化的同時上調FA的合成。甘肅空間代謝組學是三維還是二維

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