蛋白組學研究案例:2022年1月,歐易/鹿明生物合作客戶北京中醫藥大學教育部中醫養生學重點實驗室劉銅華教授課題組在Frontiers in Nutrition期刊發表了題為 “Mechanisms for Improving Hepatic Glucolipid Metabolism by Cinnamic Acid and Cinnamic Aldehyde: An Insight Provided by Multi-Omics ”的研究成果,通過轉錄組學和蛋白質組學研究方法,發現了肉桂酸(AC)和肉桂醛(AL)在改善葡萄糖脂代謝中的特征,探究了其代謝作用機理。為預防和***代謝紊亂等疾病提供了理論依據。蛋白驗證新技術-PRM,平行反應監視蛋白組學。安徽蛋白組學收費
iTRAQ蛋白質組學研究實用案例:2021年8月,浙江大學藥學院何俏軍、羅沛華團隊在Autophagy期刊發表了題為“Autophagic degradation of CCN2 (cellular communication network factor 2) causes cardiotoxicity of sunitinib”的研究成果,通過動物模型、功能實驗、iTRAQ蛋白質組學等研究方法,發現了舒尼替尼誘導的自噬導致心肌細胞凋亡和心臟功能障礙,探究了舒尼替尼誘導的適應不良自噬通過TOLLIP介導的內體相關通路選擇性降解心肌細胞存活介質CCN2的機理,揭示了調節心肌細胞死亡的自噬降解新靶標蛋白。為提高基于舒尼替尼的*****安全性提供了方法及理論依據。中文標題:CCN2的自噬降解導致舒尼替尼的心臟毒性研究對象:小鼠發表期刊:Autophagy影響因子:16.016發表時間:2021年8月合作單位:浙江大學藥學院運用生物技術:iTRAQ蛋白質組學(由鹿明生物提供技術支持)江蘇itraq定量蛋白組學技術單細胞蛋白質組學,極微量樣本檢測。
4D蛋白組學:tims TOF Pro2依賴于雙捕集離子淌度(TIMS)和同步累積連續碎裂(PASEF)數據采集模式兩大創新技術,可實現快速采集、更高的靈敏度和特異性。同時,其配備了***一代雙 TIMS 分析器,離子容量可提高三倍,比較大限度地提高了離子傳輸效率和靈敏度,讓蛋白質組學分析再上一個新的臺階,鹿明生物同時配備了Evosep One高通量色譜使其在短梯度下也能實現蛋白深度覆蓋,結果更精細,也成為轉化組學應用不可或缺的工具。更高掃描速度:助力臨床大隊列項目研究,更高覆蓋深度:助力蛋白組鑒定到更多的蛋白數量,超高靈敏度:助力微量樣本蛋白組分析,鑒定更可信:助力蛋白或化合物更高可信度的鑒定。
隨著美國臨床蛋白質組**分析項目(CPTAC)和中國人類蛋白質組計劃(CNHPP)等大型蛋白質組學研究計劃的推進,發表了一系列**的大規模人群多組學分析文章[2,3]。這些高分文章通過基因組學、轉錄組學、蛋白質組學、磷酸化蛋白質組學、代謝組學、微生物組學等技術,在上百例的病例樣本中***表征了某種**的分子特征。對比這些文章,可以發現蛋白質組學數據在多組學數據分析中逐漸成為**結果,且蛋白質組學數據分析有些共同特點,即:1)基于蛋白質組進行**分子分型2)分析不同亞型患者的臨床特征3)免疫、代謝、突變、微生物等**領域研究熱點在不同亞型中的差別分析4)篩選亞型特征分子作為預后標志物或潛在的藥靶進行驗證或機制研究該文是樊嘉院士/周虎研究員/高大明研究員/**教授團隊繼2019年Cell發表的肝細胞*多組學研究后,同樣基于蛋白質組為**的多組學聯合分析策略,進一步闡釋了蛋白質組學驅動精細醫學的優勢,為**的發***展機制、分子分型、預后監測和個性化***策略提供新思路。蛋白質組學,修飾蛋白質組,蛋白·修飾·代謝。
本研究采用串聯質量標簽(TMT)標記的蛋白質組學和平行反應監測(PRM)技術,對蓮子脫水過程中的生理調控網絡進行了深入研究表明,碳水化合物代謝(包括糖酵解/糖異成、半乳糖代謝、淀粉和蔗糖代謝、磷酸戊糖途徑和細胞壁組織)、ER中的蛋白質加工、DNA修復和抗氧化事件對蓮種胎脫水有積極的反應。在蓮種胚脫水過程中,非酶促抗氧化劑和戊糖磷酸和維生素E作為主要的抗氧化劑,在脫水過程中維持荷花胚胎的REDOX平衡。這些結果為揭示荷花胚胎脫水保護機制的生理學調控網絡提供了酶途徑在抗氧化保護中起著主要作用。應激生理學檢測表明,H2O2是誘發氧化應激損傷的主要活性氧(ROS)成分,谷胱甘肽新的見解。修飾蛋白質組試-蛋白質組學 解決方案。天津蛋白組學代謝組學多少錢
蛋白組學,研究方法,高通量定性定量研究,有。安徽蛋白組學收費
通過蛋白質組學質譜鑒定、PRM靶向鑒定、iTRAQ標記定量蛋白組學等研究方法,發現了N-豆蔻酰化在肝臟**發生中發揮重要作用,揭示了NMT1的N-豆蔻酰化抑制抗**發生的NDP,并通過干擾泛素化來刺激促**發生的NUP機制。為靶向N-豆蔻酰化和NMT1可能有助于***肝*提供了理論依據。中文標題:NMT1依賴于POTEE發生N-豆蔻酰化并通過差異調節靶標的泛素化來刺激肝臟**的發生研究對象:細胞、小鼠、人**組織發表期刊:FrontiersinOncology影響因子:6.244發表時間:2021年5月合作單位:上海交通大學醫學院附屬上海兒童醫學中心運用生物技術:iTRAQ標記定量蛋白組學、PRM靶向驗證、質譜鑒定、qRT-PCR、IHC、WB、IP文章中iTRAQ標記定量蛋白組學由歐易/鹿明生物提供技術支持安徽蛋白組學收費
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