作者通過iTRAQ蛋白質組學技術鑒定敲低NMT1后發生變化的蛋白質。結果鑒定到三種上調蛋白(LXN,RPL29andFAU)和六種下調蛋白（NMT1,MTPN,AHSG,ALB,GON7andTF）（圖2A）。作者將這些蛋白質分別命名為N-豆蔻酰化下調蛋白(NDP)和上調蛋白(NUP)。有趣的是，敲低NMT1會減少NDP和NUP的N-豆蔻酰化，而過表達NMT1會誘導NDP和NUP的N-豆蔻酰化（圖2B）。在小鼠模型中，敲除NMT1會導致NDP和NUP的去N-豆蔻酰化，這可以通過在肝臟中表達外源性NMT1來部分逆轉（圖2C）。這些發現表明，盡管NMT1對NDP和NUP的表達起著相反的作用，但NMT1同時刺激NDP和NUP的N-豆蔻酰化。單細胞組學 單細胞蛋白組學 蛋白質組學 。吉林糖蛋白組學

為了驗證iTRAQ標記蛋白組學分析測定的蛋白積累變化，選擇兩種蛋白進行westernblot分析。如圖4A所示，iTRAQ分析中兩種蛋白(RPD3和VMA3)的積累每次均與westernblot數據一致。RPD3、TOR1、VMA3和VAC8在基因水平上的相對表達量與蛋白水平相似，在BF的菌絲中也表達上調(圖4B-D)。VAC8在2－1、3－1、4－1組的基因水平上高度上調。這些結果表明，這些上調的表達蛋白可能是香菇BF形成的重要蛋白。本研究利用標記定量(iTRAQ)蛋白質組學、基于氣相色譜-質譜的代謝組學GC-MS非靶向代謝組學和透射電鏡分析細胞結構，研究了香菇菌絲后熟轉色形成的機制，并且***證明氧化應激和自噬過程是至關重要，為后續進一步的研究提供了新的見解。山東蛋白組學高通量蛋白組學研究組織,血液,植物,尿液,動物,細胞樣品,酵母,微生物.。

單細胞蛋白組學研究方法：2020年9月，加州大學的MinnieM.Sarwal課題組在FrontiersinMedicine發表的題為“Near-Single-CellProteomicsProfilingoftheProximalTubularandGlomerulusoftheNormalHumanKidney”的研究成果，通過單細胞蛋白組學研究方法，分析正常人近端腎小管和腎小球區域的腎臟細胞，研究為解開急性和慢性腎臟疾病病因和腎臟亞細胞功能擾動提供依據。中文標題：正常人腎臟近端腎小管和腎小球的單細胞蛋白質組學分析研究對象：人體腎臟組織發表期刊：FrontiersinMedicine影響因子：5.091發表時間：2020年9月運用重點組學技術：單細胞蛋白質組學技術

隨著美國臨床蛋白質組**分析項目（CPTAC）和中國人類蛋白質組計劃(CNHPP)等大型蛋白質組學研究計劃的推進，發表了一系列**的大規模人群多組學分析文章[2,3]。這些高分文章通過基因組學、轉錄組學、蛋白質組學、磷酸化蛋白質組學、代謝組學、微生物組學等技術，在上百例的病例樣本中***表征了某種**的分子特征。對比這些文章，可以發現蛋白質組學數據在多組學數據分析中逐漸成為**結果，且蛋白質組學數據分析有些共同特點，即：1）基于蛋白質組進行**分子分型2）分析不同亞型患者的臨床特征3）免疫、代謝、突變、微生物等**領域研究熱點在不同亞型中的差別分析4）篩選亞型特征分子作為預后標志物或潛在的藥靶進行驗證或機制研究該文是樊嘉院士/周虎研究員/高大明研究員/**教授團隊繼2019年Cell發表的肝細胞*多組學研究后，同樣基于蛋白質組為**的多組學聯合分析策略，進一步闡釋了蛋白質組學驅動精細醫學的優勢，為**的發***展機制、分子分型、預后監測和個性化***策略提供新思路。研究機構,提供蛋白組學聯合分析,技術咨詢服務。

iTRAQ蛋白質組學研究實用案例：2021年8月，浙江大學藥學院何俏軍、羅沛華團隊在Autophagy期刊發表了題為“Autophagic degradation of CCN2 (cellular communication network factor 2) causes cardiotoxicity of sunitinib”的研究成果，通過動物模型、功能實驗、iTRAQ蛋白質組學等研究方法，發現了舒尼替尼誘導的自噬導致心肌細胞凋亡和心臟功能障礙，探究了舒尼替尼誘導的適應不良自噬通過TOLLIP介導的內體相關通路選擇性降解心肌細胞存活介質CCN2的機理，揭示了調節心肌細胞死亡的自噬降解新靶標蛋白。為提高基于舒尼替尼的*****安全性提供了方法及理論依據。中文標題：CCN2的自噬降解導致舒尼替尼的心臟毒性研究對象：小鼠發表期刊：Autophagy影響因子：16.016發表時間：2021年8月合作單位：浙江大學藥學院運用生物技術：iTRAQ蛋白質組學(由鹿明生物提供技術支持)蛋白組學專業客服在線為您答疑 。北京蛋白組學測序調整閾值

蛋白質組學多組學分析蛋白質組學研究進展。吉林糖蛋白組學

一體化的結構體系難以形成，我國醫藥健康正處于初級發展階段，與體系健全的發達地區相比，冷鏈物流行業呈現規模小且分布雜亂的現象。醫藥行業上下游未整體規劃，成為我國冷鏈物流發展的障礙，從而使得醫藥冷鏈物流流通效率低下。以科研服務，科研檢測，學術研究，技術咨詢為例，主打運動健康APP停留在工具層面，缺少完整的消費場景閉環，較強的工具屬性停留在實現用戶基礎的功能需求，并未涉及足夠高的用戶使用價值實現，同時缺乏數字化運營的效能也是運動健康APP發展的明顯桎梏，經營模式有待進一步探索。目前全球銷售產業發展主要有美國波士頓—劍橋的醫藥產業集聚區、德國圖特林根的醫藥產業集聚區、日本富山縣的醫藥產業集聚區、印度班加羅爾的仿制藥產業集聚區等九大發展模式。而我國仍以醫藥服務和醫藥商品為主，整體收入規模偏小。美國銷售產業與中國有所不同，和美國相比，中國的產業仍處于初創期。在經濟新常態下，中國大銷售產業憑借獨特資源和市場優勢，一舉成為資本角逐的重點領域之一。有關機構預測，中國銷售產業規模未來5年年均復合增長率約為27.26%。吉林糖蛋白組學

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