通過酵母雙雜交進行篩選，結果顯示 SWC6 可以在藍光下與 CRY1 相互作用（圖 A-C）。同樣，酵母雙雜交實驗顯示 CRY2 也可以在藍光下與 SWC6 相互作用（圖 D）。并通過 pull-down、split-LUC、semi-in vivo pull-down、Co-IP 實驗（圖 E-L）證實 CRY1、CRY2 與 SWC6 的結合是藍光依賴性的。SWC6 是真核生物中已報道的 SWR1 復合物亞基，負責催化 H2A.Z 在染色質上的替換。已報道 SWR1 復合物中 SWC6 可以與 ARP6 亞基結合。Pull-down、split-LUC、semi-in vivo pull-down、Co-IP 實驗（圖 A-H）顯示，CRY1、CRY2 可以藍光依賴性與 ARP6 結合。一個專屬自己的酵母文庫才是正確的打開方式。甘肅歐易生物酵母文庫

歐易生物酵母文庫技術發表的又一篇高水平研究論文。植物***茉莉酸(JA)參與植物許多發育過程的調控。JAZ蛋白是茉莉酸信號反應的阻遏物，通過抑制JA轉錄調節劑來負向調節JA信號。花青素和原花青素是種子、葉、花和果實中重要的植物次生代謝產物，可充當抗氧化劑，幫助***活性氧和對**老，對人類健康具有重要價值。已有研究表明，花青素和原花青素的生物合成基因的轉錄受MYB、basichelix-loop-helix(bHLH)及WD40蛋白的調控。其中，蘋果MYB轉錄因子MdMYB9參與調控JA介導的花青素和原花青素的生物合成，但其分子機制仍有待深入研究。北京酵母文庫規格文庫質粒與酵母文庫載體重組。

酵母文庫實驗由歐易生物完成。6.902）在線發表了題為“MKK4-MPK3-WRKY17-mediated salicylic acid degradation increases susceptibility to Glomerella leaf spot in apple”的研究論文，報道了一個蘋果炭疽葉枯病易感相關的轉錄因子 MdWRKY17，并對其作用機制進行了詳細探討。蘋果是世界上頗受歡迎的水果。蘋果炭疽葉枯病(Glomerellaleafspot,GLS)在我國多次爆發，是蘋果相當有毀滅性的***病害之一，嚴重影響蘋果質量和產量。但目前在蘋果中尚未鑒定出GLS的抗性基因。

蘋果酵母文庫：黃酮醇是一類重要的次生代謝產物，在防治人類**、*******、****血脂、抗氧化、抗病毒、抗過敏等方面發揮著重要作用。蘋果除了含有多種維生素之外，還富含黃酮醇，這是"一日一蘋果，醫生遠離我"的重要原因。了解黃酮醇的生物合成調控對改善蘋果果實品質、提高蘋果營養價值和提高蘋果環境適應性具有重要意義。2022年2月，南京農業大學汪良駒團隊在國際期刊分子科學上發表了題為“MdSCL8asaNegativeRegulatorParticipatesinALA-InducedFLS1toPromoteFlavonolAccumulationinApples”的研究論文，該研究發現MdSCL8作為MdFLS1的新調節因子，在ALA誘導蘋果黃酮醇積累的過程中發揮負調控作用。該項目中所用的蘋果酵母文庫由歐易生物構建。酵母文庫"酵母"和"文庫"有什么不同。

酵母單雜交結果顯示，磷酸鹽饑餓響應因子OsPHR1/2/3可以***51個目標啟動子中的25個，包括OsRAM1、OsRAD1、OsWRI5A等。OsRAM1、OsRAD1、OsWRI5A自身又可以調控許多菌根共生相關基因的表達（圖A）。對叢枝菌根共生響應基因啟動子序列預測分析顯示，有78個轉錄因子被富集，87%的菌根共生響應基因受到OsPHR1/2/3的調控，其中42%受到OsPHR1/2/3的直接調控。因此推測OsPHR1/2/3可能是菌根共生調控網絡中的一個關鍵調控樞紐（圖A-B）。EMSA和熒光素酶報告實驗證實，OsPHR12可以直接結合并***OsRAM1、OsWRI5A、OsPT11、OsAMT3啟動子序列（圖C-F），并且這種結合依賴于啟動子中的P1BS元件（圖G）。酵母文庫質粒使用指南酵母菌的介紹 。吉林酵母文庫質量

酵母生長速度快且容易操作的特點酵母文庫。甘肅歐易生物酵母文庫

通過傳統的酵母雙雜交系統，以PtDAL1為誘餌，篩選樣本來源于不同年齡段的油松cDNA文庫。將獲得的陽性克隆，10個一組，挑選到1個96孔板的PCR板孔中，獲得10*96個陽性克隆的96孔板。以其中陽性克隆mix為模板，進行PCR擴增，并將所有的PCR產物進行純化。使用純化后的PCR產物，進行打斷后構建二代測序文庫，通過NGS測序，獲得6G的陽性克隆數據。通過分析二代測序數據，獲得陽性克隆基因信息（去冗余后獲得135個互作子，包含21個TFs，2個TRs及酶類、熱激蛋白、RNA結合等蛋白，部分見表1）。挑選重要的候選基因進行一對一驗證（圖2）。與擬南芥中同源基因AGL6的蛋白互作網絡進行比對分析。對DAL1互作蛋白（DIPs）的基因表達譜、啟動子中的順勢作用元件功能進行分析，并對DIPs進行GO注釋（圖3）。綜合生信分析結果，構建針葉樹老化途徑的調控模型（圖4）。甘肅歐易生物酵母文庫

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