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通過酵母雙雜篩選實驗，進一步研究AaWRKY9蛋白功能，結果篩選到了與AaWRKY9互作的AaJAZ9蛋白，并通過Y2H、BiFC、CoIP等進行了驗證確認。JAZs是JA介導的植物相應中的負向調控因子，在毛狀體和老葉中高表達，在芽尖和嫩葉中表達量低。為確認AaJAZ9是否抑制了AaWRKY9在促進青蒿素積累過程中的轉錄***功能，通過雙熒光素酶報告基因檢測實驗發現，當AaWRKY9與AaJAZ9共表達時，其轉錄活性被抑制，而使用MeJA處理后，這種抑制作用被抵消，且AaWRKY9轉錄活性增強，反向驗證實驗結果一致。說明JA可以通過降解JAZ9，提高AaWRKY9轉錄活性，促進青蒿素生物合成。山西篩庫酵母文庫做什么進口試劑高服務質量市場份額大酵母文庫。

酵母雙雜交、pulldown和BiFC實驗均顯示，MdTRB1可以通過其C末端與JAZ1蛋白互作。在蘋果葉片和愈傷組織中過表達MdJAZ1，花青素和原花青素的累積受到明顯抑制。在蘋果葉片和愈傷組織***表達MdJAZ1/MdJAZ1，結果顯示過表達MdJAZ1抑制了MdTRB1對花青素和原花青素累積的促進作用。Pull down 實驗和熒光素酶互補成像實驗結果表明，在 MdJAZ1 存在下，MdTRB1 與 MdMYB9 的結合減弱（圖 a-c）；外源施加 JA 可以部分恢復 MdTRB1 與 MdMYB9 的結合。對于 MdTRB1 在 JA 介導的花青素和原花青素積累中的作用機制，本研究建立了一個新的模型：MdTRB1 通過與 MdMYB9 互作，增強了 MdMYB9 對下游基因的轉錄***活性，進而正向調節了 JA 介導的花青素和原花青素累積。在 JA 缺乏的條件下，MdJAZ1 與 MdTRB1 互作，干擾了 MdTRB1 與 MdMYB9 之間的結合；在 JA 存在的條件下，MdJAZ1 被降解，MdTRB1 被釋放出來以參與后續過程。

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文章中酵母雙雜交文庫由歐易生物制備。2021年5月，北京林業大學鈕世輝副教授為通訊作者，在PlantPhysiology雜志（IF:6.902）在線發表了題為“MADS-boxtranscriptionfactorsMADS11andDAL1interacttomediatethevegetative-to-reproductivetransitioninpine”的研究論文，深入探討了油松中營養生長-生殖生長時相轉變調控的分子機制。北京林業大學馬晶晶博士為***作者，文章中酵母雙雜交文庫由歐易生物制備。本研究通過 7 個樹齡的油松樣品轉錄組測序，鑒定到一個與年齡信號***相關的基因模塊，該模塊包含 33 個轉錄因子，包括 SOC1-like、DAL1 等。專業酵母文庫構建和篩選公司多年經驗。浙江酵母文庫報價

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