單細胞RNA-seq能夠**地提供每個細胞的RNA表達譜，并鑒定異質(zhì)細胞群中的稀有細胞。盡管**異質(zhì)性可歸因于累積突變，但即使是遺傳上相同的細胞在相同環(huán)境下也可能表現(xiàn)出基因和蛋白表達水平的差異，從而導致耐藥性的產(chǎn)生。單細胞RNA-seq就能夠發(fā)現(xiàn)這些稀有個體。當然，單細胞RNA-seq的開展絕非易事，需要用到一系列前列技術。大家首先要高效分離單細胞，然后進行RNA提取、逆轉錄、文庫制備和測序，***再通過生物信息學軟件進行數(shù)據(jù)分析。未來 3-5 年將持續(xù)加大單細胞技術的服務廣度，拓展單細胞基因組、單細胞表觀組等多組學的產(chǎn)品應用。吉林項目單細胞測序

歐易單細胞測序助力解析阿茲海默癥B細胞分子標志物！2021年12月8日，四川大學華西醫(yī)院王廷華課題組與遵義醫(yī)科大學附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科余昌胤課題組協(xié)作，利用單細胞測序在Experimental&MolecularMedicine發(fā)表了AD分子標志物相關成果，歐易生物提供了該篇文章的測序和分析服務。單細胞在許多領域都占有一席之地，對于**早期的診斷、追蹤以及個體化***具有重要意義。

文章題目：Single-cellRNAsequencingrevealsBcell–relatedmolecularbiomarkersforAlzheimer’sdisease發(fā)表期刊：Experimental&MolecularMedicine

樣本類型：4例AD患者（2例早期，2例晚期）和2例正常對照的PBMCs

組學技術：scRNA-seq（共獲得46244個細胞）

影響因子：8.75 西藏介紹單細胞測序收費Chromium X儀器實現(xiàn)一次上機，十六個通道，比較高通量可做到捕獲8萬個單細胞。

由于每個單細胞都是獨特的，不可能開展重復實驗并評估噪音。因此，必須采取一些質(zhì)量控制手段，以確保數(shù)據(jù)的可靠性。**建議，向每個細胞裂解液中加入已知序列和數(shù)量的合成mRNA，如外源RNA對照聯(lián)盟（ERCC）開發(fā)的加標RNA。這些RNA的讀數(shù)將提供樣本間差異的信息。總的來說，單細胞水平的轉錄組分析可以揭示細胞群體中的細胞異質(zhì)性，強調(diào)了個別細胞的與眾不同。此外，同時分析多種分子（如DNA、RNA和蛋白質(zhì)）的方法也不斷被開發(fā)出來。這種更***的單細胞組圖有望進一步加深我們對生物學過程的了解，對未來的科研及臨床研究大有裨益。

復雜的生物系統(tǒng)由單個細胞的協(xié)同功能共同決定。 傳統(tǒng)方法雖然提供了大量的基因組或轉錄組數(shù)據(jù)，但卻無法揭示造成這種復雜性的細胞異質(zhì)性。單細胞測序是一種新一代測序（NGS）方法，可檢測單個細胞的基因組或轉錄組，提供細胞間變異的高分辨率視圖。高靈敏度的**起始量和單細胞RNA測序（RNA-seq）法使研究人員能夠探索復雜組織中單個細胞的不同生物學特性，了解細胞亞群對環(huán)境要素的反應。這些檢測方法有助于研究細胞功能和細胞分化、增殖、**發(fā)生等依賴時間的過程中的異質(zhì)性。隨著單細胞測序技術的發(fā)展，原核細胞的scRNA-seq技術也將得到越來越多的應用。

研究者利用特異性的PD-L1抑制劑——阿特珠單抗（atezolizumab），對產(chǎn)生耐藥性的患者進行***，取得了很好的效果，臨床表現(xiàn)顯示**逐漸縮小。該研究為利用單細胞測序技術開展精細的臨床***提供了新的思路和方案，顯示出單細胞測序可以作為**的檢測手段，為臨床***方案的確定提供詳細的信息，幫助醫(yī)生確定更具針對性的方案，以取得更加良好的***效果。這一研究再次印證了單細胞測序技術在未來的精細醫(yī)學領域的巨大應用潛力，將幫助醫(yī)生開展更有效的***，為患者帶來新的希望。單細胞蛋白組和代謝組受制于質(zhì)譜儀器的靈敏度，目前還存在一定的難度。云南專注單細胞測序

2020年歐易生物成立單細胞事業(yè)部，整合公司資源，聚焦單細胞方向。吉林項目單細胞測序

2021年12月，南京農(nóng)業(yè)大學動物醫(yī)學學院楊倩教授及生命科學學院林建副教授，于Cell＆Bioscience(IF:7.133) 在線發(fā)表了IBDV ***雞法氏囊的單細胞測序的***研究成果。研究工作內(nèi)容的主要承擔者為Abid Ullah Shah博士。歐易生物提供高通量單細胞轉錄組測序（10x Genoimics單細胞轉錄組測序）技術支持。該研究從雞傳染性法氏囊病毒的鼻腔***入手，一方面***闡述了IBDV 通過雞鼻腔傳播至法氏囊的傳播途徑及病毒***主要靶細胞；另一方面，研究初步闡明家禽細胞應用RNAi抵抗IBDV的分子機制，為高效防控家禽RNA病毒奠定理論基礎。吉林項目單細胞測序

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